免疫组化故障排除指南(解决方案)

免疫组化故障排除指南(解决方案)

很多科研的小伙伴在做免疫组化实验时,可能会遇到一些奇奇怪怪的问题,本篇小欣整理了免疫组化故障排除指南,大家可以根据下列的免疫組化故障排除指南来快速找出问题原因,改善您的实验步骤和解决方案。

首先可以从下面几个情况中找到您的免疫荧光染色的问题所在:

一、染色较弱或无染色

可能存在的问题及解决方案:

一抗量不够:

增加抗体浓度

延长孵育时间

一抗二抗不兼容:

二抗应该是抗一抗宿主的。例如,如果一抗是小鼠来源的,那就需要用抗小鼠的二抗

亚型需要兼容

待测组织干透:

在整个染色过程中都需要使样品完全被覆盖于溶液中。

细胞没有通透:

用甲醇或者丙酮固定可以通透细胞

如果使用甲醛固定,用0.2% Triton X-100通透细胞

脱蜡不充分:

加长切片脱蜡时间

确保使用新鲜配制的二甲苯

一抗不适用:

确保抗体被验证过适用于对应类型的IHC, 福尔马林固定, 石蜡包埋, 新鲜冻存切片等等。

• 使用WB先检测抗体,确保抗体没有变质。

组织过度固定:

减少固定的时间

做抗原修复以显现抗原表位

孵育时间太短:

增加一抗和样品孵育的时间

切片储存问题:

样品染色后应该尽快观察,否则信号会随时间减弱。如需要的话,将切片保存在 4⁰C 黑暗处。

抗体储存问题:

反复冻融是对抗体不利的,可引起降解. 最好是在收到产品时将其分成多个小份来保存。

抗体没有按照建议的方式保存. 如果是这样的话可能需要重新购买一支。

如果二抗没有在黑暗处保存 (使用免疫荧光时), 应更换一支新的二抗。

蛋白没有在检测的组织中出现:

做一个阳性对照

如果目标蛋白显现但是信号不强, 增加一个扩大信号步骤

二、高背景染色

可能存在的问题及解决方案:

脱蜡不充分:

加长切片脱蜡时间

确保使用新制的二甲苯

内源的过氧化物酶活性:

如果使用的是HRP检测系统,在进行染色步骤前用3% H2O2 降低内源过氧化物酶活性

内源的生物素:

如果使用的是生物素检测系统,而样品中内源生物素水平又很高 (例如. 肾脏,肝脏,胰脏),那么需要先使用抗生物素蛋白孵育样品来封闭内源生物素,再进行正常的封闭步骤,然后在一抗孵育前再用生物素封闭。

抗体浓度太高:

进一步稀释一抗/二抗

非特异性结合:

做一个没有一抗的二抗空白对照.  如果有染色,说明二抗有非特异性结合,更换一种二抗,或者使用标记一抗

封闭不充分:

增加封闭孵育时间或考虑更换封闭液。

信号放大过度:

减少信号放大孵育时间,稀释二抗

洗涤不充分:

步骤之间的适当洗涤非常重要. 确保遵循说明说上的洗涤步骤

组织切片太厚:

考虑使用更薄的切片,因为过厚的切片超过了共焦平面的部分会造成过度的背景染色

三、非特异性染色

抗体浓度过高:

降低抗体的浓度和孵育时间

一抗宿主与要染色的组织来源是同一物种 (例. 小鼠抗小鼠的一抗):

• 尝试使用来自不同物种的一抗。或者尝试用二抗宿主的血清来阻断内源的IgG 。或者用 1% Triton 孵育切片以清理组织。或者使用 TBS-Tween 20作为洗涤液而不是用 PBS-Tween 20。

如以上内容未能解决您的需求,可联系我们上海金畔生物相关技术同事,帮您解疑答惑。

 

Vector免疫组化笔(H-4000)产品及使用方法

Vector免疫组化笔(H-4000)产品及使用方法

Vector免疫组化笔,即ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen,又称ImmEdge Pen,超级免疫组化笔,适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验,如PAP法,ABC法,免疫荧光法,冰冻切片及原位杂交技术,可减少抗体和试剂用量,避免染色时液体流淌和扩散,提高操作速度。目前被广泛应用于医院、癌症治疗研究中心、动植物检疫中心、大专医学院校和病理实验室、细胞检验科、化学检验科、免疫组化染色实验室及其他研究实验室里的玻片检验标本当中。

Vector H-4000免疫组化笔克服了一般自制免疫组化笔、免疫组化笔代用品、普通免疫组化笔所常有的弊病,如难写、下油不利或下油过多、污染玻片、隔水性差、圈片少等。自研制成功以来,得到广大用户的一致好评,远销世界各国。美国Invitrogen和Millipore公司都建议使用Vector的免疫组化笔。

使用方法:先将组织切片脱蜡水化,然后用薄纸抹去在玻片上的组织边缘的液体,再用免疫组化笔在玻片上被检体周围画圈或在组织边缘上下各画一条线,干燥10-15秒,之后将玻片浸在PBS中。

耐热性能:试验过程中的耐热性为120℃以下

防水性能:优秀

画圈次数:一般正确方法下,小号500次以上

产品特征:

1. 可以广泛应用于免疫组织化学、免疫荧光化学、免疫荧光、原位杂交实验。

2. 防水特性。

3. 热稳定性。

4. 在有无洗涤剂的缓冲液(Tween 20, Triton X-100等)中都稳定存在。

5. 使试剂定位于细胞和组织切片上特定的位置,避免试剂浪费。

6. 浅蓝色,容易识别。

7. 与酶或荧光检测系统兼容。

8. 环保,不含碳氟化合物和氯碳化合物等破坏臭氧层的物质。

9. 不溶于乙醇和丙酮,但可以被二甲苯和所以常用的二甲苯替代物完全清除。

产品订购信息:

品牌 产品名称 产品货号 规格
Vectorlabs ImmEdge® Hydrophobic Barrier (PAP) Pen H-4000 2-Pen Set

注:1.想获取产品目录价可点击产品名称或产品货号查看该产品,获取折扣价请联系在线客服;

       2.该产品有大量现货

更多详情请咨询Vector代理商-上海金畔生物

免疫组化IHC常见问题

免疫组化IHC常见问题

IHC信号微弱/无信号
问题 解决方案
抗体效力 a. 抗体效价不高。可通过增加抗体使用浓度,延长抗体孵育时间进行调整。
b. 
所用抗体不适用于IHC实验。建议在非变性WB上测试该抗体,以确保抗体识别非变性抗原,或是选用通过IHC实验验证的抗体。
c. 
一抗二抗不匹配。使用针对一抗物种来源的二抗,如一抗宿主为rabbit,则须使用anti-rabbit的二抗。
d. 
抗体失活。避免将标记荧光基团的二抗放置于光照环境。
酶底物失活或呈色时波长设置错误 a. 显色溶液失去作用,可能是由于底物缓冲液中含有酶抑制剂,或底物缓冲液的pH值不适当。建议取一滴二抗标记酶与底物溶液反应可确认显色溶液是否失去活性。
b. 
错误的激发波长。呈色前确保激发波长与使用的荧光基团相匹配。
样品制备问题 a. 脱蜡作用不足。建议延长脱蜡时间,使用新鲜配制的二甲苯。
b. 
固定液(福尔马林或 PFA) 可能改变表位。建议利用抗原修复方式使表位暴露出来或缩短固定作用的时间。
c. 
固定作用不适当。避免延迟固定或过度固定,一般建议至少固定6小时以上,18~24小时已可满足大多数实验应用。
d. 
冰冻切片样品保存期过长。冰冻切片制备完成后,最好于1-2个月内用完,超过6个月的话,建议制备新的玻片。
e. 
荧光染色样品保存不当。荧光基团在光线下暴露时间过长,可能会导致信号减弱,建议在避光环境下进行实验和保存样品,也可使用防荧光淬灭的封片剂封固样本。
样品属性 a. 靶蛋白含量低。建议设置为阳性対照组,增加抗体使用量或利用放大步骤来放大信号。
b. 
靶蛋白为核蛋白而抗体不能穿透细胞核。建议在封闭溶液与抗体稀释液中加入渗透试剂,以促进抗体渗透到细胞内。
c. 
靶蛋白为膜蛋白而表位可能因为渗透作用被破坏或移除。建议将缓冲液中的渗透试剂减少或移除。
d. 
较厚的组织。如斑马鱼全胚胎或染色建议做细胞破膜,以便抗体顺利进入胞内与相应抗原结合。
关键步骤:在每次的实验中,设置阳性与阴性对照组,以确认是该次实验的抗体、试剂、组织切片、实验过程的问题,还是靶蛋白自身表达量低的问题。
IHC非特异性染色/背景值比较高
问题 解决方案
固定方式或组织自身可能存在自发荧光 a. 尝试用非醛类替代醛类。
b. 
用淬灭自发荧光的染料或方法处理组织样品:如硼氢化钠、短波长的UV照射、苏丹黑等。
c. 
将石蜡包埋样品的方法换成冰冻切片(OCT或明胶),减少固定液的影响。
d. 
选择不会与自发荧光竞争的荧光染料。福尔马林、PFA或戊二醛等会产生高背景的荧光,尤其在使用绿色、蓝色和红色波长光谱范围时;组织中的红细胞或胶原蛋白等组分会产生很强的自发荧光,尤其是使用绿色和红色通道的荧光检测时。
e. 
组织冲洗不彻底,有固定液残留。
f. 
使用福尔马林或PFA固定过久。一般建议至少固定6小时以上,18~24小时已可满足大多数实验应用,注意:如固定时间到了无法继续后续脱水、包埋程序,一定要将组织置换到PBS保存,切勿一直泡于固定液中,否则有可能造成蛋白交联无法修复。
g. 
配置新鲜的固定液
封闭、洗脱或显色问题 a. 增加封闭液浓度、延长封闭时间。
b. 
更换封闭液成分,注意封闭液成分不可与一抗物种同来源,最好与二抗物种同源,如二抗来自马血清,使用马血清可得到较干净的背景。
c. 
底物过量:缩短底物孵育时间。
d. 
信号过度放大:缩短信号放大试剂孵育时间。
e. 
洗脱液不适合:如果原本是用PBS,可更换使用TBS
抗体浓度太高或非特异性结合 a. 降低抗体浓度,如1100调整为11000
b. 
缩短抗体孵育时间,并在4°c 孵育。
c. 
增加封闭缓冲液浓度。
d. 
做多个目标蛋白染色时,建议使用预吸附二抗减少与其他物种一抗的交互作用。
e. 
针对二抗与组织发生非特异性结合的情况建议每次实验都要设置一组不加一抗,只加二抗的对照组,才能确认信号是来自高背景值还是真实信号。
内源性酶(过氧化氢酶或碱性磷酸酶) a. 使用酶抑制剂。
– 
过氧化物酶:使用H2O2 (0.3% v/v)
– 
碱性磷酸酶:使用 Levamisol (2 mM)
内源性生物素  Avidin 孵育以封闭生物素
组织问题 a. 脱蜡不完全,可能导致细胞核染色在呈相时模糊,亦可能导致抗体无法辨认抗原或者高背景值。
b. 
抗原修复方式不适合,建议更换修复溶液成分或方法。
c. 
一抗与组织物种同源。较常发生在使用鼠源抗体染鼠源组织时,除了避开同样物种来源的一抗和组织之外,也可以使用 Mouse-on-Mouse IHC染色试剂盒 (GTX83396) 迸行实验。
d. 
任何时候都不要让组织干掉。
IHC实验结果形态不佳
问题 解决方案
组织切片从载玻片上脱落 a. 使用新鲜配制、适当带电或疏水处理过的载玻片。
b. 
石蜡切片贴于载玻片后,于60°C烘烤3-5小时最为合适,烘烤不足容易掉片。
c. 
实验过程中要轻柔冲洗载玻片上的组织。
组织切片撕裂、褶皱或有气泡 a. 切片刀钝或是刀刃上有缺口。建议使用锋利刀片重新制备切片。
b. 
刀刃上有蜡屑的积留,请随时将废屑残渣用毛刷清除干净。
c. 
刀没夹紧或刀的角度倾斜。适当调节切片刀的角度,并确认刀片和蜡块都有夹紧。
d. 
移动刀座,如果划痕还是出现在相同位置,应该是组织标本内有污物或硬物的问题。
e. 
确认组织无过度脱水,并调节适当切片速度。
f. 
在分析实验结果时,避免损坏切片区域。
g. 
避免展片时于载玻片上形成的气泡。
组织形态分辨率差 a. 制备较薄的切片。一般来说,冰冻切片的片子较厚(约10-30 um),一般设定刀片温度为-10~-20度,如设定温度太低,可能会切不好;石蜡切片的片子较薄(约5-10 um)。
b. 
确认已使用适当厚度的盖玻片,如使用油镜一定要滴油。
c. 
建议使用激光共聚焦显微镜成像,去除非焦点平面的噪质。
固定不完全或造成物理损伤 a. 增加固定时间。如使用4 % PFA,一般建议至少固定6小时以上,18~24小时已可满足大多数实验应用,可依据染色结果增加固定时间与/或加入后固定的步骤。注:如固定时间到了无法继续后续脱水、包埋程序,一定要将组织置换到PBS保存,切勿一直泡于固定液中。
b. 
增加固定液/组织比例,建议固定液体积至少要是组织块的20倍体积。
c. 
准备较小的组织块(约3-4 mm),以迸行更完全的浸润固定。
抗原修复过于强烈 a. 凭经验决定保留组织型态的条件,同时恢复抗原的免疫反应性。理论上温度越高,酸碱值越碱,但可能造成较高的背景值或组织型态破坏,因此,建议从92°C, pH 6开始尝试,pH 6的抗原修复液即适用于大多数抗体。
b. 
使用冰冻切片样本。冰冻切片一般不做抗原修复,因为抗原修复方式对冰冻切片可能太过强烈,也不需脱蜡、覆水等步骤,能够较完好地保存细胞膜表面和细胞内多种酶活性以及抗原的免疫活性。
切片组织细胞形成冰晶 a. 防止组织中冰晶形成:
速冻使组织温度骤降减少冰晶的形成。
固定后将组织置于20%~30%蔗糖溶液13天,利用高渗吸收组织中水分减少组织含水量,可防止或减少冰晶的形成。

详情请咨询 Vectorlabs 中国代理- 上海金畔生物科技

VECTASTAIN® ABC免疫组化检测系统

VECTASTAIN® ABC免疫组化检测系统

产品特点
● VECTASTAIN® ABC-HRP Kits(辣根过氧化物酶)最通用的系统,适用用范围广。l VECTASTAIN®ABC-AP Kits(碱性磷酸酶)灵敏度较高,染色密度较低,适于形态学染色非常重要的组织
● VECTASTAIN® ABC-GO Kits(葡萄糖氧化酶)灵敏度较低,适用于内源性HRP或AP含量比较高的组织,常与HRP或AP系统配合进行双染
● VECTASTAIN® Elite ABC Kits(辣根过氧化物酶)灵敏度高,特别适用于神经组织
● 其中Elite试剂盒可用于500-1000张片子或2500cm2膜杂交的染色
● 其它试剂盒可用于1000-2000张片子或5000 cm2膜杂交的染色

试剂盒组分

● 2ml试剂A(Avidin DH溶液)
● 2ml试剂B(生物素化的酶)
● 1ml生物素化的二抗(1.5mg anti-IgG/0.5mg anti-IgM 抗体/2.1mg通用抗体)
● 3ml阻断血清
(其中standard试剂盒只含有试剂A和试剂B)

如何选择VECTASTAIN® ABC Kit
1.选择酶系统
● 过氧化物酶
● 碱性磷酸酶
● 葡萄糖氧化酶
2.选择生物素化二抗
3.选择试剂盒模式(R.T.U 或Standard)

产品信息

 产品编号
 产品名称
 规格
 PK-4000
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4001
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4002
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4003
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4004
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4005
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4006
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4007
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-4010
 VECTASTAIN® ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6100
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6101
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6102
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6103
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6104
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6105
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6106
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-6200
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-7100
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 50 ml
 PK-7200
 VECTASTAIN® Elite ABC-Peroxidase Kits
 1 Kit
 PK-7800
 VECTASTAIN® Universal Quick Kits
 1 Kit
 PK-8800
 VECTASTAIN® Universal Quick Kits
 1 Kit
 OK-3000
 VECTASTAIN® ABC-Glucose Oxidase Kits
 1 Kit
 OK-3001
 VECTASTAIN® ABC-Glucose Oxidase Kits
 1 Kit
 OK-3002
 VECTASTAIN® ABC-Glucose Oxidase Kits
 1 Kit
 AK-5000
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5001
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5002
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5003
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5004
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5005
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5006
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE  KITS
 1 Kit
 AK-5007
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5010
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit
 AK-5200
 VECTASTAIN® ABC-ALKALINE PHOSPHATASE KITS
 1 Kit

免疫组化——免疫组化笔篇

免疫组化——免疫组化笔篇


Vectort提供的ImmEdge™免疫组化笔优于一般的PAP笔,可用于免疫组织化学和原位杂交实验。该免疫组化笔划出的耐热、疏水的分界线,可保证试剂在被画圈内不易流失,当一块载玻片上有多个切片时可避免发生试剂混杂。淡蓝色的疏水线不溶于乙醇和丙酮,可被二甲苯或二甲苯替代物清除。该免疫组化笔可以与酶系统/荧光系统兼容。


ImmEdge™免疫组化笔为环境友好型,不含有经蒙特利尔议定书和欧盟理事会确认的耗蚀臭氧层成分,尤其不含碳氟化合物和氯碳化合物。
 
特征
● 防水

● 热稳定
● 使试剂定位于细胞和组织切片上特定的位置,避免试剂浪费
● 浅蓝色,容易识别
● 可溶解于二甲苯及二甲苯替代物,方便清除
● 环保,不含碳氟化合物和氯碳化合物等破坏臭氧层的物质

产品信息

 产品名称
 产品编号
 规格
 ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen
 H-4000
 2pen(s)

 

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上    

Iba1(Ionized calcium-binding adapter molecule1)是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于在中枢神经系统中,Iba1在小胶质细胞中特异性表达,因此被用作小胶质细胞标志物。据报告称,Iba1在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达,但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加。

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)

Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

Iba1(Ionized calcium-binding adapter molecule 1)是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于在中枢神经系统中,Iba1在小胶质细胞中特异性表达1),因此被用作小胶质细胞标志物。据报告称,Iba1在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达,但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加2)。另外,Iba1也会在外周组织的巨噬细胞中表达,被称为AIF-1(同种异体移植物炎症因子1,Allograft inflammatory factor-1)。Iba1在细胞内与F-肌动蛋白结合,发挥着形成肌动蛋白纤维束的作用。这种肌动蛋白纤维束的形成被认为是细胞迁移和吞噬过程中观察细胞膜波动结构形成所必须的3)

抗Iba1,兔源(免疫组化用)在免疫组织染色中可以对小胶质细胞包括突起一并进行染色,因此被世界各地的研究人员作为小胶质细胞标记抗体的标准来使用。

近年来,小胶质细胞因其神经营养和保护作用以及通过产生NO、TNF-α和IL-1β引起的神经损伤作用备受关注。

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

小胶质细胞的染色图像

Anti Iba1,兔源(免疫组化用)

◆特点

● 在免疫组织染色(冰冻切片)中可染色小胶质细胞包括其突起

● 使用浓度为1︰500 – 1︰1,000,少量使用也可染色。

※ 染色程度取决于样品状况,无法保证一定能染色成功。

◆抗体信息

抗体种类

 多克隆抗体

抗原

 Iba1的合成肽(C端序列相同)

免疫动物

 兔子

交叉性

 人、小鼠、大鼠、其他

浓度

 0.5-0.7 mg/mL

应用

 免疫组织染色(冰冻切片):1︰500-1,000

 免疫细胞染色: 1︰500-1,000

储存条件

 -20℃冷冻保存(干冰运输)

抗原来源动物

 大鼠

※ 拥有犬4、猫5、猪6、狨猴7、斑马鱼8的应用实例

   点击此处查看使用论文

◆应用数据

免疫组织染色(小鼠)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

  物种:小鼠

  部位:小脑

  样品:冰冻切片

  抗体浓度:1︰1,000

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

 物种:小鼠

  部位:伏隔核

  样品:超薄切片

  抗体浓度:1︰500

  <数据提供>

  东京理科大学生命生物科学科
  萩原老师、山崎先生

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

  物种:小鼠

  部位:脊髓

  样品:冰冻切片

  抗体浓度:1︰500

  <数据提供>

  东京理科大学生命生物科学科
  萩原老师、山崎先生

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

  物种:小鼠

  部位:视网膜

  抗体浓度:1︰1,000

  <数据提供>

  Prof. Lieve Moons,
  KU Leuven,
  Belgium.

















免疫组织染色(大鼠)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

  物种:大鼠

  部位:大脑皮层

  样品:冰冻切片

  抗体浓度:1︰1,000

  <数据提供>

  日本国立精神·神经医疗研究中心

  佐柳老师、真锅老师、一户老师、高坂老师







Anti Iba1抗体系列

产品详情

产品等级

小胶质细胞标记物抗体——Anti   Iba1抗体
http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/news/show/459.htmltags=

免疫化学用

抗Iba1,   重组兔源单克隆抗体(6A4)

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1574.html

免疫化学用

 抗Iba1,兔(免疫细胞化学用)

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1085.html

免疫化学用

 抗Iba1,兔(石蜡切片用)
https://www.bb-china.net/detailed.htmlpid=83469&kw=013-27691

免疫化学用

  抗Iba1,兔 生-物素结合
http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/956.html

免疫化学用

  抗Iba1,兔源(结合488绿色荧光)(Prototype)

https://www.bb-china.net/detailed.htmlpid=89174&kw=282-37691

免疫化学用

  抗Iba1, 兔源, 结合SPICA Dye™ 568

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1421.html

免疫化学用

 抗   Iba1,兔源,SPICA Dye™ 594偶联

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1531.html

免疫化学用

  Anti-Iba1、红色荧光染料(635)结合

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/956.html

免疫化学用

  抗Iba1,山羊多克隆抗体

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1373.html

免疫化学用

 鼠源Iba1抗体,无标签,单克隆抗体(NCNP24)

http://labchem.fujifilm-wako.com.cn/product/show/1027.html

免疫化学用

  抗Iba1, 兔源单克隆抗体(NCNP27)
https://reurl.cc/aLl1OX

免疫化学用



Anti Iba1产品列表


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
019-19741 Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)
抗Iba1,兔(免疫组化用)
50 μg 免疫化学用

相关资料

原代小胶质细胞ICC实验方案示例

将从新生大鼠(出生0~2天)的大脑中制备和培养的原代混合胶质细胞按照1.0×105 cell/well接种至4 well-plate、13 φmm盖玻片(PLL涂层)。

固定:4% formaldehyde-PBS, 15 min

清洗:PBS

通透:0.1% TX-100 PBS, 5 min

封闭:3% BSA-3% normal goat serum-PBS (blocking buffer), >15min

一抗反应:抗Iba1抗体(1:1,000)blocking buffer, 1h

清洗

二抗反应:Alexa Fluor 488标记抗兔IgG抗体/blocking buffer, 1h

封片

在荧光显微镜下进行观察

FAQ

关于抗体

Q1:抗原是什么样的?

A1:是Iba1的合成肽(C端序列相同)。具体序列未公开。

Q2:50 μg的使用量是多少?

A2:在免疫组织染色中,每张玻片使用200 μL抗体溶液(稀释度为 1:1,000)的情况下,可使用约500次。

◆关于实验方案

Q3:建议使用哪种二抗?

A3:FUJIFILM Wako拥有以下二抗的使用实例,可供参考。

Alexa Fluor® 488-AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch公司, 厂家编号: 111-545-144

Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch公司, 厂家编号: 711-605-152)

◆关于故障排除

Q4:WB中无法检测出条带

A4:本抗体适用于免疫组织染色(冰冻切片)以及免疫细胞染色,如需进行WB,请使用 抗Iba1,兔源(Western Blotting用) (产品编号:016-20001

Q5:免疫组织染色和免疫细胞染色中小胶质细胞无法染色

A5:可能导致此问题的原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

1. 固定不充分

有报告称,未灌注固定或固定不充分的样品染色效果会降低。请在免疫组织染色中使用4%多-聚甲醛(PFA)进行灌注固定后再制备冰冻切片。

2. 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

3. 样品变质

需要重新制备样品,切片厚度约为20-50 μm。

4. 抗体量少

请提高抗体浓度,推荐浓度为1︰500~1,000。

Q6:免疫组织染色和免疫细胞染色的背景过高。

A6:导致此问题的可能原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

① 封闭不充分

请尝试延长封闭的孵育时间或更换封闭试剂。建议使用推荐Protocol中记载的1% BSA, 含0.3% TritonX-100的PBS和含1% BSA, 0.3% Tween-20的PBS,或3%二抗宿主的正常血清。

② 一抗的量过多

请降低一抗浓度,推荐浓度为1︰500~1,000。

③ 二抗的反应时间过长

请缩短反应时间。推荐反应时间为1~2 h,或增加二抗反应后的清洗次数。

④ 样品变质

需要重新制备样品,切片厚度约为20-50 μm。

⑤ 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

⑥ 内源性的过氧化物酶发生反应(使用HRP或POD作为检测酶时)

为了灭活内源性过氧化物酶,请在阻断前使用含3%过氧化氢的80%甲醇溶液,并在-20℃条件下处理20 min。

Q7:在免疫组织染色中,除小胶质细胞外,神经细胞也被染色。

A7:可能导致此问题的原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

① 抗体的量过多

请降低一抗或二抗的抗体浓度,抗Iba1抗体的推荐浓度为1︰500~1,000。

② 二抗的反应时间过长

请缩短反应时间。推荐反应时间为1~2 h,或增加二抗反应后的清洗次数。

③ 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

关于应用数据

Q8:本抗体可以用于流式细胞仪吗?

A8:FUJIFILM Wako没有使用实例,但以下论文中使用了本抗体,敬请参考。

Koh, H. S., et al.: Nat. Commun., 6(1),1(2015).
The HIF-1/glial TIM-3 axis controls inflammation-associated brain damage under hypoxia.

参考文献

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)疾病研究-Wako富士胶片和光

BS-24-PB 免疫组化抗原修复盒

BS-24-PB 免疫组化抗原修复盒

货号:BS-24-PB

规格:24片

配套24片染色架,主要用于常规染色、免疫组化以及原位Northern或Southern杂交等。可以同时对于24个载玻片上的样品进行相关实验操作。

本产品可以耐受煮沸,并可以用于微波炉加热,可以用于需要加热的抗原修复操作等。

货号 BS-24-PB
规格 24片

1×PBS缓冲液(WB、免疫组化专用)(pH7.2- 7.4)

1×PBS缓冲液(WB、免疫组化专用)(pH7.2- 7.4)

货号:BL550A

规格:500ml

品牌:Biosharp

1×PBS 缓冲液

产品编号

产品名称

规格

BL550A

1×PBS 缓冲液

500 ml , 6瓶/箱

 

产品说明:

PBSphosphate buffered solution)即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及WB等,pH7.2-7.4,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。

本产品为工作液,经过除菌处理,可直接使用。 4保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。

组分                        浓度

Na2HPO4                  8mM

NaCl                       136mM

KH2PO4                  2mM

KCL                        2.6mM

 

注意事项:

1、在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。 PBS在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请置于37水浴至完全溶解后再使用。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件

 4储存,有效期12个月。

货号 BL550A
规格 500ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

免疫组化笔7ml Japan

免疫组化笔7ml Japan

货号:BC005

规格:7ml/支

品牌:biosharp

商品详情:

Pap Pen

免疫组化笔

产品编号

产品名称

规格

BC004

免疫组化笔 (4 mL Japan)

1

BC005

免疫组化笔 (7 mL Japan)

1

 

产品简介:

     免疫组化笔又叫免疫组织化学PAP笔、超级免疫组化笔、PAP笔、Super Pap Pen,免疫组化笔广泛使用于各大小医院、癌症医疗研究中心、动物检疫中心以及大专院校的病理、细胞、化学、免疫组化等实验室,它适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验,如PAP法,ABC法,免疫荧光法,冰冻切片及原位杂交技术,可减少抗体和试剂用量,避免染色时液体流淌和扩散,提高操作速度。

应用范围:免疫组化染色、免疫荧光染色、原位杂交、特殊染色等实验。

 

产品特征:

      画圈快捷、笔液输出均衡、玻片不易污染、标本制作简单。抗体、试剂等在被画圈内不易流失。

 

使用方法:

       新笔的笔尖上没有油,初次使用时,须先把笔尖靠在玻璃上(载玻片/盖玻片等)将笔筒往下轻压(不能过重以防油过多流出),使得笔筒内的油流出,湿润笔尖,即可使用进行后续实验。

先将组织切片脱蜡水化,然后用薄纸抹去在玻片上的组织边缘的液体,再用本产品在玻片上被检体周围画圈或在组织边缘上下各画一条线,干燥10-15秒之后将玻片浸在PBS。

 

产品参数:

耐热性能:实验过程中的耐热性为120℃以下

防水性能:优秀

笔液容量:小号3 mL,大号6 mL

使用次数:一般正确用法之下,小号500次以上,大号1000次以上

 

注意事项:

1. 笔液内物质不溶解在酒精和丙酮里,但可被二甲苯去除。

2. 本产品含有挥发性有机溶剂,有轻微刺激性气味。

3. 在样品周围画圈时,疏水圈距离样品边缘2-3 mm为宜。

4. 如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化,或者进行抗原热修复处理切片,应在这些步骤完成后再使用免疫组化笔。

5. 免疫组化笔用完之后要套好笔盖,防止笔液挥发和笔尖干燥,否则也会造成不出水的现象。

 

保存条件:

常温保存,有效期1年。

货号 BC005
规格 7ml/支
品牌 biosharp

免疫组化湿盒 /载玻片湿盒 (黑色)

免疫组化湿盒 /载玻片湿盒 (黑色)

货号:BS-WB-20B

规格:20片/个

品牌:biosharp

商品详情:

 

免疫组化湿盒

本产品可同时对多个载波片同时进行染色,孵育,保湿,可有效提高实验效率,也减少了实验过程中的水分蒸发,影响实验结果。

 

尺寸:30cm×18cm×6cm,载玻片放置高度约2.7cm

 

规格:可放置20片通用载玻片

 

有白色盒透明盖和黑色盒黑色盖两种,满足不同实验需求。

货号 BS-WB-20B
规格 20片/个
品牌 biosharp