Trilink 可以提供GMP级别修饰的N1-甲基假尿苷三磷酸

Trilink 可以提供GMP级别修饰的N1-甲基假尿苷三磷酸

用于mRNA生产的修饰核苷三磷酸

TriLink的高纯度修饰核苷三磷酸(NTPs)能够优化和增强mRNA的性能,以促进mRNA的稳健表达。从研究用途到第一个GMP级产品,TriLink可以提供现成的化学合成的核苷三磷酸组合,另外也能够根据您独特的生产需求进行调整。

 

品质保障

作为众多可以提供N1-甲基假尿苷三磷酸的厂家之一,Trilink是市面上质量领先的核苷三磷酸的供应商,为多家mRNA疫苗和基因治疗产品提供核苷三磷酸。

● 可以提供GMP级别的N1-甲基假尿苷三磷酸(市面上质量最优)

● 库存产品

● 提高翻译效率

● 降低免疫源性


多款热销的修饰尿嘧啶

Trilink的修饰核苷酸三磷酸,包括N1-甲基假尿苷三磷酸,都是现货产品,随时可以发货。我们还可以根据客户的需要定制修饰化合物。TriLink拥有25年以上的经验,是假尿苷行业领先的供应商。

● N1-Methylpseudouridine-5’-Triphosphate,N1-甲基假尿苷三磷酸

● 5-Methoxyuridine-5’-Triphosphate,5甲基尿嘧啶三磷酸

● Pseudouridine-5’-Triphosphate,假尿苷

业内最高质量标准

TriLink拥有ISO 9001:2015标准,以确保我们的化学合成的mRNA生产原料在鉴别、质量和纯度方面符合报告需求。我们严格的质量体系和专门的质量专家团队确保产品一致性,纯度和综合性文件的最高水平。

更多详情请联系TriLink中国代理商——上海金畔生物 

蛋白聚乙二醇化修饰检测试剂盒

蛋白聚乙二醇化修饰检测试剂盒

蛋白多肽因其高生物活性、高特异性等优点备受药物开发商和研究者的青睐。但分子量大、亲水性强、稳定性差等劣势限制了蛋白多肽在临床上的应用,特别是蛋白多肽作为一种异源蛋白具有很强的免疫原性,容易被机体免疫系统识别并清除,导致药物的血浆半衰期缩短。为获得理想的治疗效果,不得不增加给药剂量和给药次数,但给药量的增加往往会导致严重的毒副作用。为解决这一问题,研究者采用多种方法对蛋白多肽药物进行改造,其中一种重要的方法就是用聚乙二醇对蛋白多肽加以修饰。

聚乙二醇化(polyethylene glycol,PEG)是由乙二醇单体聚合而成的一种无毒、高亲水性的线性大分子,当其与蛋白质表面的赖氨酸、组氨酸或其他氨基酸残基结合时,可作为一种屏障挡住蛋白质分子表面的抗原决定簇,避免抗体的产生,或者阻止抗原与抗体的结合而抑制免疫反应的发生。蛋白质累药物经PEG修饰后,相对分子量增加,肾小球的滤过减少,PEG的屏障左右保护了蛋白不易被蛋白酶水解,同时减少了抗体的产生,这些均有助于蛋白质类药物循环半衰期的延长,从而达到提高药效、减少用药次数的目的。

蛋白聚乙二醇化修饰检测试剂盒 蛋白聚乙二醇化修饰检测试剂盒
蛋白聚乙二醇化修饰检测试剂盒

产品名称 产品货号 规格
PEGylated protein ELISA kit ADI-900-213-0001 1*96wells

Protein A ELISA Kit

金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococal Protein A,SPA),又称Protein A,是一种从金黄色葡萄球菌细胞壁分离的蛋白质,分子量42kDa,能特异性地与人和哺乳动物能特异性地与人和哺乳动物抗体(主要是IgG)的Fc区结合,通常在大规模抗体制备中用于纯化IgG。如果制备的抗体中存在Protein A,会严重降低抗体的质量。

Enzo推出的protein A ELISA试剂盒采用双抗体夹心法定量检测单抗制备过程中的Protein A残留量,检测灵敏度高,重复性佳。

试剂盒特点

可检测人IgG中1ppm的Protein A残留

可识别4种不同结构的Protein A

适用于单克隆抗体制备过程中Protein A残留检测

3h内完成37个样本复孔检测

图. 不同结构Protein A识别率分析检测。浓度计算采用试剂盒内的标准曲线计算,回收率即检测浓度/预期浓度。

A:Natural Protein A from S.Aureus

B:Recombinant Protein A from E.Coli

C:Recombinant Cys-Protein A from E.Coli

D:Recombinant alkaline-resistant Protein A variant from E.coli。

产品名称 货号 规格
Protein A ELISA kit ADI-900-057 1*96wells

更多详情请咨询Enzo代理-上海金畔生物

修饰磷酸应用举例:SELEX适配体文库筛选

修饰磷酸应用举例:SELEX适配体文库筛选

作为全球领先的核酸修饰专家,TriLink 的修饰性核苷酸在用于药物研发的各种技术中也应用广泛,SELEX技术便是其中之一。


SELEX,即指数富集的配体系统进化技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential EnrichmentSELEX),是一项用于筛选核酸适配体(Aptamer)的技术。核酸适配体,是可与蛋白质、金属离子、小分子、多肽甚至整个细胞等目的靶标进行高亲和力和特异性结合的一段寡核苷酸序列(DNARNA)。


与抗体相比,极性带负电的核酸分子与蛋白结合时可以提供更多的氧原子,提供更多的电子对去产生更多的氢键,增加相互作用的键能,维持更稳定的结构;另外,核酸适配体与抗体相比具有分子量小,稳定性更好,易改造修饰,无免疫原性,制作周期短,可以通过人工合成等优势,免去了动物免疫、饲养、蛋白提取和纯化等一系列流程。因此,核酸适配体相比抗体,在生化分析,生物医疗,新药研发等方面都有更大的潜力。


SELEX流程:

1. 确定目的靶标。(目标分子可以是蛋白质,小分子或超分子结构,甚至细胞。)

2. 构建随机寡核苷酸(~1 x 10 15个寡核苷酸)文库。

3. 靶标与文库核酸共孵育

4. 去除未结合的核酸片段,而结合的那些片段进行扩增后,进行下一轮筛选

5. 通过该过程,将与靶标有高亲和力的寡核苷酸从数万亿的数量中筛选出来

6. 对最终筛选出的适配体进行分类,纯化、测序以及后期修饰。


适配体的后期修饰,可以使适配体更加稳定性,并巩固适配体与目的靶标的亲和力,且进行了荧光等功能团修饰的适配体还可以用于检测和固定目的靶标。Trilink2′-Fluoro-dCTP(目录号N-1008)和2′-Fluoro-dUTP(目录号N-1010就经常被用于适的修饰。这些修饰类型提高了适体的稳定性,使其对核酸内切酶降解的抵抗力增强。


由SELEX衍生的PhotoSELEX技术使用5--2′-脱氧尿苷-5′-三磷酸酯(Br-dU)(TriLink目录号N-2008)代替标准的胸苷。除了通过空间构象与目的靶标结合,修饰体的Br-dU残基和靶标的酪氨酸之间也存在共价键。Br-dU修饰的寡核苷酸暴露于辐射中,处于正确构象的寡核苷酸靶分子上的特定位点共价交联。该技术可以实现蛋白质的高通量检测


SELEX只是修饰核苷酸的众多应用之一。TriLink提供了可用于多种研究目的的修饰核苷酸。

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