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土壤亮氨酸氨基肽酶（L-LAP）活性检测试剂盒   可见分光光度法,L-LAP,货号：BC4020-50管/24样

发表于由

土壤亮氨酸氨基肽酶（L-LAP）活性检测试剂盒   可见分光光度法,L-LAP,货号：BC4020-50管/24样

市场价： ￥960.0
价格：
￥768.00
品牌： solarbio
规格： 50管/24样
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参考文献

L-亮氨酸 标准品

发表于由

L-亮氨酸 标准品

货号：
SL8030

品牌：
Jinpan

L-亮氨酸 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-522-0
MDL MFCD00002617
别名 S)-2-氨基-4-甲基戊酸;L-闪白氨基酸;氨基异己酸;L-α-氨基异丁基醋酸;L-α-氨基异己酸;L-2-氨基-4-甲基戊酸
英文名称 L-Leucine
CAS 61-90-5
分子式 C6H13NO2
分子量 131.17
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O
规格 200mg

 本品为分析标准品。

乌苯美司 标准品

发表于由

乌苯美司 标准品

货号：
YZ-100371

品牌：
中检所

乌苯美司 标准品

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产品简介
英文名称 Ubenimex
CAS 58970-76-6
分子式 C16H24N2O4
分子量 308.377
储存条件 -20℃
规格 100mg
别名：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素
MDL：MFCD00083262
熔点：233-236

L-亮氨酸L-Leucine

发表于由

L-亮氨酸L-Leucine

货号：BS149-25g

规格：25g

品牌：Jinpan

产品简介：
L 一亮氨酸是人体八种必需氨基酸之一，是一种非极性氨基酸。其与 L-异亮氨酸和 L-
缬氨酸共称三大支链氨基酸。溶于水、乙酸、稀盐酸、碱溶液及碳酸盐溶液，微溶于醇、不溶于醚。
别名：L-白氨酸；α-氨基-γ-甲基戊酸；α-氨基异己酸； L-闪白氨基酸; 氨基异己酸
CAS：61-90-5
分子式： C6H13NO2
分子量：131.17
纯度：≥98%
溶解性：50 mg/ml 1M HCl
储存条件：RT
外观（性状）：白色粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
用于生化研究和制备组织培养基、酵母 PMG 培养基组分并用于红外线吸收光谱仪器测
定。
使用方法：
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意：
1、本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS149-25g
规格 25g
品牌 Jinpan
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亮氨酸氨基肽酶（LAP）活性检测试剂盒 微量法,Leucine aminopeptidase (LAP) activity assay kit,货号：BC4145-100T/96S

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亮氨酸氨基肽酶（LAP）活性检测试剂盒 微量法,Leucine aminopeptidase (LAP) activity assay kit,货号：BC4145-100T/96S

市场价： ￥1400.0
价格：
￥1120.00
品牌： solarbio
规格： 100T/96S
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参考文献

E-64；N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺

发表于由

E-64；N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺

货号：
IE0610

品牌：
Jinpan

E-64；N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺

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产品简介
MDL MFCD00080261
EC EINECS 613-978-4
别名 E-64蛋白酶抑制剂;E64;proteinaseinhibitore64
英文名称 E-64
CAS 66701-25-5
分子式 C15H27N5O5
分子量 357.41
纯度 ≥98%
单位 支
生物活性 E-64 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM[1]。
IC50 9 nM (Papain)[1]
In Vitro E-64是组织蛋白酶B特异性抑制剂，其与木瓜蛋白酶，肌动蛋白，组织蛋白酶L和组织蛋白酶K的结合模式已在原子水平上进行了综述。 E-64已被广泛用作许多半胱氨酸蛋白酶的有效和不可逆（共价型）抑制剂，如木瓜蛋白酶，无花果蛋白酶，猕猴桃素，组织蛋白酶B和L [1]。将S.cervi成体寄生虫在Kreb’s Ringer碳酸氢盐（KRB）维持培养基中在37℃，5％CO 2和5,10,20和40μM浓度的E-64下孵育8小时。 E-64显示寄生虫的运动性和活力的浓度和时间依赖性降低（EC50 =16μM）[2]。
In Vivo 发现CD4和CD19的广谱表达存在于胰岛和胰腺淋巴结（PLN）中，并且抗-Serpin B13 mAb暴露引起显著的转变，其有利于表达低至中等量的这些标志物的细胞。然而，在蛋白酶抑制剂E-64（E64）存在下接受抗丝氨酸蛋白酶抑制剂B13 mAb的动物中，这种转变被消除，其在所用的实验条件下保持其阻断活性[3]。给Dahl盐敏感（SS）大鼠喂食8％高盐NaCl饮食并静脉内输注不可逆半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂E-64（1mg /天）或载体（对照）。对照组和E-64输注组均发生明显的高血压和肾脏损害，两组之间没有观察到平均动脉压和高血压相关白蛋白尿的差异[4]。
激酶实验 使用Z-Arg-Arg-4mβNA作为底物测定组织蛋白酶B活性，稍作修改。将粗提物在含有1mM EDTA和5mM DTT的50mM乙酸钠缓冲液（pH5.0）中于37℃预温育5分钟。加入底物（终浓度，100μM）使最终测定体积为1mL。将反应混合物在37℃下孵育30分钟。通过加入等体积的含有Fast Garnet GBC盐（1mg/mL），10mM pHMB和50mM EDTA，pH6.0的终止试剂终止反应。产物β-萘胺（β-NA）的萃取用正丁醇进行。在完全分层后，在正丁醇层中测量吸光度，并使用β-萘胺溶液的摩尔消光系数在520nm下以31.5M/cm每秒计算活性。一个酶活性单位定义为在37℃下每分钟释放1μmolβNA的酶量。通过绘制不同浓度的E-64和组织蛋白酶B活性的％抑制之间的图来计算半数最大抑制浓度（IC 50）。这里，IC50表示将寄生性组织蛋白酶B活性抑制一半所需的E-64浓度[2]。
SMILES O=C([C@H]1O[C@@H]1C(N[C@H](C(NCCCCNC(N)=N)=O)CC(C)C)=O)O
靶点 Cysteine Protease inhibitor
动物实验 小鼠[3] NOD/LtJ和BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因NOD小鼠用于研究用抗丝氨酸蛋白酶抑制剂B13单克隆抗体（mAb）治疗的效果。用抗血清素B13 mAb（100μg/注射）在10天的时间内静脉内注射4周龄雌性NOD/LtJ小鼠4次。此外，在同一时期，一些动物也以10mg/kg /天腹膜内注射蛋白酶抑制剂E64数天。用稀释剂（含有10％DMSO的无菌PBS溶液）和对照IgG处理对照小鼠。含有E64或DMSO的溶液在使用前立即制备。在最后一次注射后24小时，杀死小鼠，并将来自其淋巴器官和胰岛的细胞进行FACS分析。大鼠[4]使用7周龄雄性Dahl盐敏感大鼠（SS/JrHsdMcwi）。简而言之，8周龄麻醉的SS大鼠的左股动脉和静脉导管插入。两个导管都固定并从颈后部外置，并且动脉管线连接到与血压换能器对齐的肝素化盐水输注泵，并且静脉管线连接到盐水输注泵。使用系绳旋转系统允许动物360°移动。该制剂允许在有意识的，自由活动的大鼠中进行慢性静脉输注和动脉血压测量。在将两组转换为8.0％NaCl饮食并同时加入E-64（1mg /天; 280mM DMSO储备液）或载体（DMSO在盐水中）对照之前，获得稳定的基线血压4天。到静脉导管。通过平均在大鼠睡眠周期的开始3小时期间每分钟采集的MAP来计算每日MAP。
数据来源文献 [1]. Matsumoto K, et al. Structural basis of inhibition of cysteine proteases by E-64 and its derivatives. Biopolymers. 1999;51(1):99-107.
[2]. Wadhawan M, et al. Inhibition of cathepsin B by E-64 induces oxidative stress and apoptosis in filarial parasite. PLoS One. 2014 Mar 25;9(3):e93161.
[3]. Baldzizhar R, et al. Anti-serpin antibody-mediated regulation of proteases in autoimmune diabetes. J Biol Chem. 2013 Jan 18;288(3):1612-9.
[4]. Blass G, et al. Chronic cathepsin inhibition by E-64 in Dahl salt-sensitive rats. Physiol Rep. 2016 Sep;4(17). pii: e12950
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mM*1mL in Water 10mg 25mg

E-64 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。同样也抑制木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和cathepsins B、H，但不抑制丝氨酸蛋白酶或天冬氨酸蛋白酶。可在丝虫的寄生虫中诱导氧化应激和凋亡。

使用本产品的应用案例（仅供参考）

In Vitro

Western blotting. （14 µM E-64）

MCF-7 cells were treated with the aforementioned CoCl2 concentrations for 24 h and cells were lysed with ice-cold radioimmunoprecipitation assay buffer (150 mM NaCl, 1.0% NP-40, 0.1% Triton X-100, 0.5% sodium deoxycholate, 0.1% SDS and 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and protease inhibitors (AEBSF at 2 mM, Aprotinin at 0.3 µM, Bestatin at 116 µM, E-64 at 14 µM, Leupeptin at 1 µM and EDTA at 1 mM; Beijing Jinpan Science & Technology Co., Ltd., Beijing, China). 

来源文献：Li Q, Ma R, Zhang M. CoCl2 increases the expression of hypoxic markers HIF-1α, VEGF and CXCR4 in breast cancer MCF-7 cells. Oncol Lett. 2018 Jan;15(1):1119-1124. doi: 10.3892/ol.2017.7369. Epub 2017 Nov 8. PMID: 29391899; PMCID: PMC5769392.

L-Norleucine；L-正亮氨酸

发表于由

L-Norleucine；L-正亮氨酸

货号：
IN0520

品牌：
Jinpan

L-Norleucine；L-正亮氨酸

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产品简介
MDL MFCD00064423
EC EINECS 206-321-4
InChIKey LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-2-3-4-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
PubChem CID 21236
别名 L-2-氨基己酸;异氨己酸;L-正白氨酸;L-(+)-己氨酸;L-2-Aminohexanoicacid;(S)-Norleucine
英文名称 L-Norleucine
CAS 327-57-1
分子式 C6H13NO2
分子量 131.17
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 L-Norleucine 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成[1-2]。
In Vitro L-正亮氨酸是亮氨酸的异构体，特别影响骨骼肌中的蛋白质合成[1]。 L-正亮氨酸具有抗病毒活性。 L-正亮氨酸与hnRNPA2/B1蛋白相互作用，抑制两种E-cadherin抑制剂Twist1和Snail的表达，促进E-cadherin的表达，从而抑制肿瘤转移[2]。
SMILES N[C@@H](CCCC)C(O)=O
数据来源文献 [1]. Schott KJ, et al. On the role of branched-chain amino acids in protein turnover of skeletal muscle. Studies in vivo with L-norleucine. Z Naturforsch C. 1985 May-Jun;40(5-6):427-37.
[2]. He T, et al. The homeostasis-maintaining metabolites from bacterial stress response to bacteriophage infection suppress tumor metastasis. Oncogene. 2018 Jun 20
规格 20mg 50mg 100mg

L-Norleucine 是亮氨酸的异构体。