二甲砜
货号：
510153
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | Dimethyl Sulfone |
| CAS | 67-71-0 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 500mg |
标签归档：二甲
4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并恶二唑 标准品
4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并恶二唑 标准品
货号：
SDD7100
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | 4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基苯并呋咱 |
| 英文名称 | DBD-CO-Hz |
| CAS | 179951-63-4 |
| 分子式 | C11H16N6O4S |
| 分子量 | 328.35 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 100mg |
磺胺二甲嘧啶杂质 A
磺胺二甲嘧啶杂质 A
货号：
130741
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | Sulfadimidine Impurity A |
| CAS | 127-79-7 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |
磺胺二甲嘧啶 标准品
磺胺二甲嘧啶 标准品
货号：
YZ-100411
品牌：
中检所
产品简介
| 规格 | 100mg |
别名：磺胺二甲基嘧啶;磺胺双甲基嘧啶;磺胺间二甲氧嘧啶;4-氨基-N-（4，6-二甲基-2-嘧啶基）苯磺酰胺;2-（对氨基苯磺酰胺基）-4，6-二甲基嘧啶
MDL：MFCD00006066
熔点：176°C
敏感性：对光敏感
MDL：MFCD00006066
熔点：176°C
敏感性：对光敏感
3-(胆酰胺基丙基)二甲氨基]丙磺酸盐CHAPS
3-(胆酰胺基丙基)二甲氨基]丙磺酸盐CHAPS
货号：BS194-1g
规格：1g
品牌：Biosharp
产品简介：
CHAPS 是一种非变性的两性离子去垢剂和蛋白质裂解液，可用于溶解膜蛋白以及打断
蛋白-蛋白相互作用。CHAPS 具有低胶束分子量和高临界胶束浓度 (6-10mM)，因此可通过透析从样品中除去。它也适用于在等电聚焦和二维电泳中溶解蛋白质。CHAPS 常用于非变性(无尿素)等电聚焦，已发现它对某些亚细胞制备物和植物蛋白能够得出优异的分辨率。通常将介于 2-4% (w/v) 间的浓度用于等电聚焦凝胶。
别名：3-[（3-胆酰胺丙基）二甲基-氨]-1-丙烷磺酸盐，两性离子, 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸 水合物，胆酰胺丙基-二甲基-氨基 ]-1-丙烷磺酸盐，3-3-, 胆酰胺丙基-二甲基-氨基 ]-1-丙烷磺酸盐，3-3-，两性离子
CAS：75621-03-3
分子式：C32H58N2O7S
分子量：614.88
溶解性：6mg/mL in water
级别：Ultra Pure Grade
纯度： 99%
储存条件：2-8℃
外观（性状）：白色粉末
单位：瓶
有效期：4 年
应用：
两性表面活性剂（去污剂），为目前最常用的蛋白质裂解液，用于提取蛋白，膜蛋白
的溶解，也用于变性裂解细胞以及提取 RNA 和 DNA。
使用方法：
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意：
1．本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 货号 | BS194-1g |
| 规格 | 1g |
| 品牌 | Biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
3-(胆酰胺基丙基)二甲氨基]丙磺酸盐CHAPS
3-(胆酰胺基丙基)二甲氨基]丙磺酸盐CHAPS
货号：BS194-100g
规格：100g
品牌： biosharp
产品简介：
CHAPS 是一种非变性的两性离子去垢剂和蛋白质裂解液，可用于溶解膜蛋白以及打断
蛋白-蛋白相互作用。CHAPS 具有低胶束分子量和高临界胶束浓度 (6-10mM)，因此可通过透析从样品中除去。它也适用于在等电聚焦和二维电泳中溶解蛋白质。CHAPS 常用于非变性(无尿素)等电聚焦，已发现它对某些亚细胞制备物和植物蛋白能够得出优异的分辨率。通常将介于 2-4% (w/v) 间的浓度用于等电聚焦凝胶。
别名：3-[（3-胆酰胺丙基）二甲基-氨]-1-丙烷磺酸盐，两性离子, 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸 水合物，胆酰胺丙基-二甲基-氨基 ]-1-丙烷磺酸盐，3-3-, 胆酰胺丙基-二甲基-氨基 ]-1-丙烷磺酸盐，3-3-，两性离子
CAS：75621-03-3
分子式：C32H58N2O7S
分子量：614.88
溶解性：6mg/mL in water
级别：Ultra Pure Grade
纯度： 99%
储存条件：2-8℃
外观（性状）：白色粉末
单位：瓶
有效期：4 年
应用：
两性表面活性剂（去污剂），为目前最常用的蛋白质裂解液，用于提取蛋白，膜蛋白
的溶解，也用于变性裂解细胞以及提取 RNA 和 DNA。
使用方法：
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意：
1．本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 货号 | BS194-100g |
| 规格 | 100g |
| 品牌 | biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
二甲硝咪唑 标准品
二甲硝咪唑 标准品
货号：
SD9480
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| EC | EINECS 209-001-2 |
| MDL | MFCD00047046 |
| 别名 | 地美硝唑 |
| 英文名称 | 1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole |
| CAS | 551-92-8 |
| 分子式 | C5H7N3O2 |
| 分子量 | 141.13 |
| 储存条件 | 2-8度 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=[N+](C1=CN=C(C)N1C)[O-] |
| 规格 | 100mg |
Metformin (hydrochloride) 盐酸二甲双胍
Metformin (hydrochloride) 盐酸二甲双胍
货号：
IM0140
品牌：
Jinpan
Yao Y, et al. Phytomedicine. 2020 Oct;77:153268.
Zhong QW, et al. Food Chem. 2021 Mar 30;341(Pt 1):128148.
产品简介
| MDL | MFCD00012582 |
| EC | EINECS 214-230-6 |
| 别名 | 1,1-二甲基双胍盐酸盐; ?二甲双胍盐酸盐; Metformin HCl |
| CAS | 1115-70-4 |
| 分子式 | C4H12ClN5 |
| 分子量 | 165.62 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。[1-7] |
| In Vitro | 二甲双胍以浓度依赖性方式抑制ESC的增殖。 A-ESC的IC50为2.45mM，N-ESC的IC50为7.87mM。二甲双胍对分泌期A-ESC中AMPK信号激活的激活作用显著高于增殖期细胞[3]。二甲双胍（0-500μM）以剂量依赖性方式降低糖原合成，在培养的大鼠肝细胞中IC50值为196.5μM[4]。二甲双胍显示细胞活力和对PC-3细胞的细胞毒性作用，IC50为5 mM [5]。 |
| In Vivo | 单独使用二甲双胍（100 mg/kg，口服）和使用异丙肾上腺素基团的二甲双胍（25,50,100 mg/kg）通过组织病理学分析减轻肌细胞坏死[1]。二甲双胍（> 900mg/kg /天，口服）导致Crl：CD（SD）大鼠的濒死/死亡和临床毒性迹象[2]。 |
| SMILES | NC(NC(N(C)C)=N)=N.Cl |
| 靶点 | AMPK |
| 动物实验 | 将动物随机分成6组，每组6只大鼠。组1（对照）的大鼠接受皮下注射生理盐水（0.5mL）并在整个实验期间不进行治疗。组2中的大鼠口服给予二甲双胍（100mg/kg;每天两次）2天，并以24小时的间隔皮下注射盐水连续2天。组3（MI对照）的大鼠口服盐水（每天两次）2天，每天皮下注射异丙肾上腺素（100mg/kg）连续2天，间隔24小时。第4组至第6组的大鼠用25,50和100mg/kg的二甲双胍处理。将二甲双胍溶解在盐水中，并以12小时的间隔每天两次以0.25-0.5mL的体积强饲，在异丙肾上腺素注射之前立即开始。 |
| 细胞实验 | 将ESC以1×10 3个细胞/孔的浓度接种在96孔板中。附着后，用不同剂量的二甲双胍/化合物C处理细胞0分钟，15分钟，1小时和24小时。如前所述进行MTT测定。简言之，将MTT（5mg/mL）以10μL/孔的体积加入96孔板中，并将板孵育4小时。通过除去含有MTT的培养基终止MTT反应，并且每孔加入100μLDMSO并在室温下在振荡器上孵育10分钟以确保晶体充分溶解。吸光度值在595nm处测量。细胞增殖（对照的百分比）计算如下：吸光度（实验组）/吸光度（对照组）。如下计算细胞增殖抑制（对照的百分比）：100％细胞增殖（对照的百分比）。每个实验一式两份进行并重复六次以评估结果一致性。 |
| 数据来源文献 | [1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84. [2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7. [3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406. [4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94. [5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8. [6]. Nie L, et al. The Landscape of Histone Modifications in a High-Fat Diet-Induced Obese (DIO) Mouse Model. Mol Cell Proteomics. 2017 Jul;16(7):1324-1334. [7]. Zhang D, et al. Metformin ameliorates BSCB disruption by inhibiting neutrophil infiltration and MMP-9 expression but not direct TJ proteins expression regulation. J Cell Mol Med. 2017 Jul 12. |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL (in Water) 500mg |
二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。还可以透过血脑屏障，诱导自噬。
使用本产品的应用案例（仅供参考）
In Vitro
Cell （HepG2 cells，3.5 mg/L Metformin，24h）
HepG2 cells were seeded at a density of 5000 cells/well in 100 µL of DMEM medium in 96-well plates. HepG2 cell culture was maintained in a humidified atmosphere of 5% CO2 at 37℃. After incubated for 12 h, the cells were washed with PBS and the medium was replaced with DMEM high glucose medium supplemented with FBS (2%) and insulin (0.5×10-7 mol/L) and incubated for 36 h to build insulin-resistant HepG2 cells model. Subsequently, the cells were washed with serum-free DMEM high glucose medium and treated with different concentrations (0.1, 0.2, 0.4, and 0.8 mg/mL) of Up-3, Up-4, and Up-5. Medium and metformin (3.5 mg/L) were used as the normal and metformin group, respectively. After incubated for 24 h, the free supernatants of the cells were collected, and then the glucose concentration of supernatants was measured by a glucose test kit following the manufacturer’s protocol.
来源文献：Zhong QW, Zhou TS, Qiu WH, Wang YK, Xu QL, Ke SZ, Wang SJ, Jin WH, Chen JW, Zhang HW, Wei B, Wang H. Characterization and hypoglycemic effects of sulfated polysaccharides derived from brown seaweed Undaria pinnatifida. Food Chem. 2021 Mar 30;341(Pt 1):128148. doi: 10.1016/j.foodchem.2020.128148. Epub 2020 Sep 22. PMID: 33038776.
In Vivo
Mice（Eight-week-old Kunming mice (approximately 20–22 g, specific pathogen-free, SPF) ，200mg/kg，4h，口服）
Mice were orally treated with MET(200 mg/kg) for 4 h. Blood samples were subsequently taken from the angular vein.
来源文献：Zhang W, Gao J, Shen F, Ma X, Wang Z, Hou X, Hao E, Hou Y, Bai G. Cinnamaldehyde changes the dynamic balance of glucose metabolism by targeting ENO1. Life Sci. 2020 Oct 1;258:118151. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118151. Epub 2020 Jul 26. PMID: 32726661.
盐酸二甲双胍 标准品
盐酸二甲双胍 标准品
货号：
YZ-100664
品牌：
中检所
产品简介
| 规格 | 100mg |
MDL：MFCD00012582