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BioXCell——助力体内临床前研究

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BioXCell——助力体内临床前研究

BioXCell的中和/阻断抗体受到国内外研究者的普遍热爱和青睐，在肿瘤、癌症等方面的研究中广受好评。BioXCell公司位于美国新罕布什尔州，具有25年以上单克隆抗体和重组蛋白的生产及定制经验，可提供高纯度、低内毒素、无防腐剂、适用于体内临床前研究的单克隆抗体。

BioXCell——助力体内临床前研究 高纯度、低内毒素，无防腐剂，适用于体内临床前研究
超过二十五年单克隆抗体和重组蛋白生产及定制经验
性价比高，可提供100mg甚至50g的大包装
超过15000篇高质量期刊文献引用

肿瘤癌症免疫治疗应用 

●抑制免疫检查点和其他免疫调节来治疗恶性肿瘤是现在利用免疫系统杀死肿瘤细胞的有力途径。BioXCell提供三种不同克隆号的anti mouse PD-1抗体：RMP1-14、29F.1A12和J43。三种抗体都通过相同的机制发挥作用—它们结合PD-1，并在空间上阻断PD-1与PD-1配体的结合，从而阻断PD-1信号传导。这三种克隆号的抗体都非常适合在小鼠体内模型中阻断PD-1信号传导，并有大量文献支持这一应用。这些抗体之间的差异在于文献报道中的其他应用、Isotype和来源。

●通过用阻断PD-L1和它的受体PD-1之间的相互作用的抗体治疗，肿瘤生长可以暂时被抑制。

●抗PD-1联合抗CTLA-4抗体介导的免疫治疗对黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌具有显著疗效。

●通过靶向调节免疫反应的途径，如RANK途径，可以将“cold”肿瘤转化为“hot”肿瘤。使用Bio X Cell’s Anti-mouse RANKL (clone IK22/5) antibody，研究人员证明了对RANK通路的抑制将“cold”乳腺肿瘤转化为“hot”肿瘤，变为“hot”的肿瘤可能受益于免疫疗法。

肿瘤研究相关的抗体

抗体指标 应用 克隆号 InVivoMab InVivoPlus 同型对照 稀释液
Anti mouse PD-1(CD279) In vivo blocking of PD-1/PD-L signaling RMP1-14 BE0146 BP0146 BE0089 IP0070
In vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
In vitro PD-1 neutralization
IHC-Fr/Immunofluorescence/WB/FC		 29F.1A12 BE0273 BP0273 BE0089 IP0070
In vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
In vitro PD-1 neutralization
WB		 J43 BE0033-2 BP0033-2 BE0091 IP0065
Anti mouse PD-L1(B7-H1) In vivo PD-L1 blockade
IHC-Fr/Immunofluorescence/WB/FC		 10F.9G2 BE0101 BP0101 BE0090 IP0065
Anti mouse CTLA-4 (CD152) In vivo CTLA-4 neutralization
WB		 9D9 BE0164 BP0164 BE0086 IP0070
In vivo CTLA-4 neutralization
In vitro CTLA-4 neutralization
WB		 9H10 BE0131 BP0131 BE0087 IP0070
In vivo CTLA-4 neutralization
In vitro CTLA-4 neutralization
WB/FC		 UC10-4F10-11 BE0032 BP0032 BE0091 IP0065
Anti mouse CD4 In vivo CD4+ T cell depletion
WB/FC		 GK1.5 BE0003-1 BP0003-1 BE0090 IP0065
Anti mouse CD8α In vivo CD8+ T cell depletion
Immunofluorescence/WB/FC		 53-6.7 BE0004-1 BP0004-1 BE0089 IP0065
In vivo CD8+ T cell depletion
WB		 2.43 BE0061 BP0061 BE0090 IP0070
In vivo CD8+ T cell depletion
WB		 YTS 169.4 BE0117 BP0117 BE0090 IP0070
Anti mouse Ly6G In vivo neutrophil depletion
In vivo MDSC depletion
IHC-P/IHC-Fr/IF/FC		 1A8 BE0075-1 BP0075-1 BE0089 IP0065
Anti mouse Ly6G/Ly6C (Gr-1) In vivo depletion of Gr-1+ myeloid cells
IHC-P/IHC-Fr/FC		 RB6-8C5 BE0075 BP0075 BE0090 IP0070
Anti mouse IFNγ In vivo IFN-γ neutralization
In vitro IFN-γ neutralization
ELISPOT/WB/FC		 XMG1.2 BE0055 BP0055 BE0088 IPT080
Anti mouse IFNAR-1 In vivo IFNAR-1 blockade
In vitro IFNAR-1 blockade
WB		 MAR1-5A3 BE0241 BP0241 BE0083 IP0070

Anti-mouse/human/rat/monkey/hamster/

canine/bovine TGF-β

 In vivo TGF-β neutralization
In vitro TGF-β neutralization
WB		 1D11.16.8 BE0057 BP0057 BE0083 IP0070
Anti mouse CD28 In vitro T cell stimulation/activation
In vivo CD28 blockade		 37.51 BE0015-1 / BE0087 IPT060
in vitro T cell stimulation/activation PV-1 BE0015-5 / BE0091 IP0070
Anti mouse CD3ε In vitro T cell stimulation/activation
In vivo T cell depletion
Immunofluorescence/WB/FC		 145-2C11 BE0001-1 BP0001-1 BE0091 IP0070
Anti-human CD3 In vitro T cell stimulation/activation
In vivo T cell depletion in humanized mice
Ex vivo T cell inhibition for xenografts
FC		 OKT-3 BE0001-2 / BE0085 IP0070
Anti mouse CD40 In vivo CD40 activation
In vitro B cell stimulation/activation		 FGK4.5/ FGK45 BE0016-2 BP0016-2 BE0089 IP0070
Anti mouse CD154 (CD40L) In vivo blocking of CD40/CD40L signaling
In vitro blocking of CD40/CD40L signaling
WB		 MR-1 BE0017-1 BP0017-1 BE0091 IP0070
Anti mouse CD25 (IL-2Rα) In vivo regulatory T cell depletion
FC		 PC-61.5.3 BE0012 BP0012 BE0088 IP0070
Anti mouse IL-4 In vivo IL-4 neutralization
In vitro IL-4 neutralization
In vivo IL-4 receptor stimulation (as a complex with IL-4)
FC/WB		 11B11 BE0045 BP0045 BE0088 IP0070
Anti mouse NK1.1 In vivo NK cell depletion
FC		 PK136 BE0036 BP0036 BE0085 IP0070
Anti mouse CSF1R (CD115) In vivo macrophage depletion
In vitro CSF1R neutralization
In vivo monocyte depletion
FC/WB		 AFS98 BE0213 BP0213 BE0089 IP0070
Anti mouse CD25 (IL-2Rα) In vivo regulatory T cell depletion
FC		 PC-61.5.3 BE0012 BP0012 BE0088 IP0070
anti-mouse OX40 (CD134) In vivo OX40 activation
In vitro OX40 activation
WB		 OX-86 BE0031 BP0031 BE0088 IP0070

畅销同型对照抗体

同型对照 InVivoMab InVivoPlus
目录号 目录号
Rat IgG2a Isotype control, FC BE0089 BP0089
Rat IgG2b Isotype control BE0090 BP0090
Mouse IgG1 Isotype control BE0083 BP0083
Rat IgG1 Isotype control BE0088 BP0088
Mouse IgG2a Isotype control BE0085 BP0085
Mouse IgG2b Isotype control BE0086 BP0086
Polyclonal Armenian Hamster IgG BE0091 BP0091

InVivoPlus™ Vs InVivoMab™系列之间区别

InVivoMab InVivoPlus
纯度 > 95% > 95%
蛋白完整性 √ (verified via SDS-PAGE) √ü(verified via SDS-PAGE)
内毒素浓度 < 2EU/mg < 1EU/mg
不含叠氮化物和载体蛋白 √ √
是否适用于体内研究 √ √
是否提供大包装 √ √
是否经WB, FC或ELISA验证 √
经验证蛋白聚集≤ 5% √
是否经过鼠科病原体检测 √
产品货号 BE-开头 BP-开头

BioXCell的RecombiMAb系列抗体

BioXCell的RecombiMAb系列抗体是新开发的重组单克隆抗体，具有与其传统克隆号来源相同的抗原结合可变区，但IgG恒定区已从大鼠或仓鼠IgG变为小鼠或人IgG。这意味着对于小鼠模型或人源化小鼠模型的免疫原性降低。

RecombiMAb单克隆抗体

产品名称 宿主 亚型 货号 同型对照 稀释液 应用
Anti-Mouse PD-1 (CD279) (D265A) Mouse IgG2a, Κ CP151 CP150 IP0070 in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Anti-Mouse CTLA-4 (CD152) Mouse IgG1, Κ CP146 BP0083 IP0070 In vivo CTLA-4 neutralization 
In vitro CTLA-4 neutralization 
WB
Human IgG4 (S228P) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Human IgG4, Κ CP147 – – –
Human IgG4 S228P L235E P329G (SPLEPG) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Human IgG4 CP148 – – –
Human IgG1 (LALA-PG) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Human IgG1 CP149 – – –
Mouse IgG2a (D265A) Isotype Control, Anti-Hen Egg Lysozyme Mouse IgG2a CP150 – – –

BioXCell的重组融合蛋白

融合蛋白即通过将细胞表面受体的结合域与抗体的Fc部分结合而形成，这样可以使得配体分子不会结合到内源性受体，从而阻断受体信号的传导。蛋白纯度大于95%，内毒素水平超低，不含防腐剂、稳定剂和载体蛋白等试剂，专为体内研究而开发。

货号 产品名称 货号 产品名称 规格
BE0099 InVivoMAb recombinant CTLA-4-lg BP0099 InVivoPlus recombinant CTLA-4-Ig 5mg，25mg，50mg，100mg
BE0098 InVivoMAb recombinant Flt-3L-lg BE0148 InVivoMAb recombinant Mouse Angiostatin-lg 5mg，25mg，50mg，100mg
BE0149 InVivoMAb recombinant Mouse Endostatin-lg – – 5mg，25mg，50mg，100mg


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临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具

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临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具

Mirus公司最新推出的适用于临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒和慢病毒转染试剂TransIT-VirusGEN®SELECT Transfection Reagent面世了，TransIT-VirusGEN®系列转染试剂旨在提高载体DNA转染到悬浮和贴壁HEK293细胞的转染效率，并增加重组腺相关病毒和慢病毒的产量。并可提供BSE TSE Statement 和质量控制的相关文件，以简化辅助材料的资质认证过程，节省时间和成本，确保从研发到大规模生产的无缝衔接，成为临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具。

产品特点：

高效转染DNA，适用于临床前研究和早期临床实验中重组腺相关病毒

和慢病毒的大规模生产；

质控严格，包括产品性能、批次重复性、无菌性、内毒素及支原体含

量测试；

灵活性好，兼容不同的病毒生产平台并且允许重复过滤；

无动物源成分，保证全合成制剂成分清晰。

验证实例：

临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具 临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具
图1. TransIT-VirusGEN® Reagent和 VirusGEN® AAV Transfection Kit能产生更高的AAV滴度。

A.在Expi293 Expression Media(Thermo Fisher)中生长的Expi293F细胞(Thermo Fisher)使用TransIT-VirusGEN®转染试剂(1.5:1 reagent-to-DNA ratio (vol:wt), Mirus Bio LLC)，VirusGEN®AAV转染试剂盒(Mirus Bio LLC)，PEIpro (1:1，Polyplus)和FectoVIR®-AAV (1:1, Polyplus)的瞬时 转 染 来 产 生 重 组 AAV2。AAV2是 通 过 转 染 pAAV-hrGFP、pAAV-RC和 pAAV-Helper质 粒(1:1:1的DNA比例，每瓶2 μg/ml-2 mg，Agilent Technologies)产生的。1L的2×106细胞/ml密度在2.8L 的Thomson shake flask中转染。在转染后72小时使用化学裂解收获AAV2。通过转导HT1080细胞来测定功能性滴度，并在转导后48小时使用Guava®easyCyte 5HT流式细胞仪测量绿色荧光蛋白的表达。用少于20% GFP阳性细胞的病毒稀释液测量AAV功能滴度。基因组拷贝通过使用引物和靶向CMV启动子的 探针的ddPCR测 定 。B. 使 用 AAV2 Titration ELISA Kit(Progen)测定总组装衣壳，通过将基因组拷贝数除以每种条件下的总组装衣壳来确定GC/capsid ratio。误差线代表duplicate flasks的范围。

 图2. 在不同的悬浮细胞类型和培养基配方中TransIT-VirusGEN® Reagen和VirusGEN®AAV Transfection Kit在AAV生产中的表现优于基于PEI的试剂。(A) Expi293F细胞(ThermoFisher)或(B)病毒生产细胞(ThermoFisher)在转染前适应或生长在Expi293培养基 (Thermofisher)、LV-MAX (Thermofisher)、FreeStyle™ F17 (ThermoFisher)或BalanCD HEK293 (Irvine Scientific)培养基。使用TransIT-VirusGEN®转染试剂(2:1reagent-to-DNA ratio (vol:wt)(体 积 :重 量 )， Mirus Bio LLC)，VirusGEN® AAV Transfection Kit(Mirus Bio LLC)的 AAV生 产 与 PEIpro (1:1reagent-to-DNA ratio(vol:wt)，Polyplus)和PEI MAX (2:1reagent-to-DNA ratio (vol:wt)，Polysciences)进行比较。AAV2是通过转染pAAV-hrGFP、pAAV-RC和pAAV-Helper质粒(1:1:1 DNA比例，1.5μg/ml = 3μg/孔，Agilent Technologies)产生的。细胞以200万细胞/ml的细胞密度转染。收获的病毒用于转导HT1080细胞，并在转导后48小时使用Guava® easyCyte™5HT流式细胞仪测量绿色荧光蛋白的表达。用少于20% GFP阳性细胞的病毒稀释液测量AAV功能滴度。误差线代表重复孔的范围。
临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具 图3. TransIT-VirusGEN® Reagent和VirusGEN® LV Transfection Kit在多种慢病毒包装系统方面优于基于PEI的试剂。使用TransIT-VirusGEN®转染试剂 +/-将 VirusGEN® LV Enhancer与 PEIpro (2:12:1 reagent-to-DNA ratio，Polyplus)和PEI MAX (4:12:1 reagent-to-DNA ratio，Polysciences)进行比较。慢病毒是通过用两种不同的LV载体混合物(1μg/ml，2μg/ml)转染在Expi293表达培养基(Thermo Fisher)中生长的Expi293细胞而产生的，包括:(A)第三代载体pALD-LentiEGFP-A转移载体和pALD-VSV-G-A、pALDRev-A、pALD-GagPol-A包 装 载 体 (3:0.5:0.5:2 DNA比 例 ， Aldevron)或(B)第 三 代 载 体 pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP™ transfer vector(MilliporeSigma) 和 ViraSafe™ Pantropic Packaging mix (pRSV-Rev,pCMV-VSV-G, pCgpV, CellBio Labs) 以 3:0.5:0.5:2 DNA比例转染。在转染后18小时，将VirusGEN® LV Enhancer加入到TransIT-VirusGEN®中。含病毒的上清液用于转导293T/17细胞，并在转导后72小时使用Guava®easyCyte™ 5HT流式细胞仪测量绿色荧光蛋白的表达。慢病毒功能滴度是从含有少于20%GFP阳性细胞的病毒稀释液中测定的。误差线代表重复孔的范围。
临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具 临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具
图4. TransIT-VirusGEN® Reagent和VirusGEN® LV Transfection Kit可与多种细胞系和培养基配方兼容，用于在悬浮293细胞中生产慢病毒。在LV-MAX生产培养基(ThermoFisher)中生长的病毒生产细胞(293-VP)、在Expi293表达培养基(ThermoFisher)中生长的Expi293细胞或在FreeStyle™F17 (ThermoFisher)中生长的FreeStyle™ 293-F细胞在转染前以4×10^6细胞/ml接种(2ml/未处理的6孔 板 )。使用 TransIT-VirusGEN 转 染 试 剂 +/- VirusGEN LV Enhancer(Mirus Bio，3:1 reagent-to-DNA ratio(wt:vol))生产慢病毒。通过以3:0.5:0.5:2的DNA比例(Aldevron，25μg/瓶(1μg/ml最终浓度 ))转染第三代载体 ALD-LentiEGFP-A转移载体和 pALD-VSV-G-A、pALD-RevA、pALD-GagPol-A包装载体来生产慢病毒。转染后18小时加入 VirusGEN® LV Enhancer。在转导 293T/17细胞后，测量含病毒上清液的功能滴度，并在转导后72小时，使用Guava easyCyte™5HT流式细胞仪测量绿色荧光蛋白的表达。慢病毒功能滴度是从含有少于 20% GFP阳性细胞的病毒稀释液中测定的。误差条代表三个孔的标准偏差。 图5. TransIT-VirusGEN转染试剂可以多次过滤且对试剂性能没有影响。

(A)使用在FreeStyle™ F17培养基中生长的悬浮FreeStyle™ 293-F细胞生产慢病毒，并用第三代载体pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP转移载体(Sigma)和ViraSafe™ Pantropic Packaging mix (pRSV-Rev, pCMV-VSV-G, pCgpV, Cell Bio Labs)以 3:0.5:0.5:2的DNA比例转染，总质粒1ug/ml，使用TransIT-VirusGEN转染试剂(3:1，体积:重量)，TransIT-VirusGEN® Transfection Reagent (3:1, vol:wt)通 过 0.22 um polyethersulfone(PES)过滤装置(Millipore Sigma)过滤指定次数。使用通过含病毒的上清液转导 ® 293T/17细胞，并在转导后72小时使用Guava easyCyte™ 5HT流式细胞仪测量绿色荧光蛋白的表达。

(B)AAV2是通过在FreeStyle™ F17培养基中生长的悬浮FreeStyle™ 293-F细胞产生的，使用TransIT-VirusGEN® Transfection Reagent (2:1, vol:wt)转 染 pAAVhrGFP、pAAV-RC和 pAAV-Helper质 粒 (1:1:1DNA ratio，1.5u g/ml，AgilentT ® echnologies)。收获的病毒用于转导HT1080细胞，并在转导后48小时使用Guava easyCyte™ 5HT Flow Cytometer.流式细胞仪测量绿色荧光蛋白的表达。对于慢病毒和AAV病毒，功能滴度都是从含有少于20% GFP阳性细胞的病毒稀释液中测定的。误差条代表三个孔的标准偏差。

验证实例

用途
 科研 临床前和早期临床实验 后期临床试验和商业生产
名称

TransIT-VirusGEN®

临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具

TransIT-VirusGEN® SELECT

临床前研究和早期临床实验中大规模生产重组腺相关病毒/慢病毒的理想工具

TransIT-VirusGEN® GMP
成分
 相同的TransIT-VirusGEN® 试剂配方可随时使用，化学成分明确，不含动物源，含有77.5%乙醇

是否提供

LV 和 AAV

Enhancer Kits

 提供 即将推出 提供
货号 名称 货号 名称
MIR 6750 VirusGEN® AAV Transfection Kit MIR 6815-GMP VirusGEN® GMP AAV Transfection Kit
MIR 6760 VirusGEN® LV Transfection Kit MIR 6825-GMP VirusGEN® GMP LV Transfection Kit
质检标准 Functional AAV titer assay Functional AAV titer assay

Formulation Identity

Appearance

Sterility per USP<71>

Bacterial endotoxin per USP<85>

Mycoplasma per USP<63>

 Validated Formulation Identity Assay

Appearance Sterility per USP<71>

Bacterial endotoxin per USP<85>

Mycoplasma per USP<63>

货号与规格

MIR 6703

MIR 6704

MIR 6700

MIR 6705

MIR 6706

MIR 6720

 0.3 ml vial

0.75 ml vial

1.5 ml vial

5 x 1.5 ml vials

10 x 1.5 ml vials

30ml 

 MIR 6730  

MIR 6735

30ml bottle

(for 10 L of cell culture)

150ml bottle

(for 50 L of cell culture)

MIR 6845-GMP

 150 ml bottle

(for 50 L of cell culture)
提供文件材料 Certificate of Analysis Certificate of Origin

Certificate of Analysis Certificate of Origin

TSE/BSE Statement

 Certificate of Analysis Certificate of Origin with TSE/BSE Statement DMF Available in 2022 with Quality Agreement

更多详细信息，请联系Mirusbio国内代理商-上海金畔生物

eppendorf 艾本德临床离心机套装

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eppendorf 艾本德临床离心机套装

eppendorf 艾本德临床离心机套装

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：EPPENDORF 艾本德
生产厂家：eppendorf 艾本德

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如果您需要可以离心不同样品通量的冷冻或非冷冻型离心机，以下 Eppendorf 离心机套装必有一款能满足您的需求：

临床离心机套装包括 5702 R 冷冻离心机 13 mm 和 16 mm 采血管或尿管适配器。

临床离心机套装包括：

  • 5702 R 冷冻离心机
  • 水平转子 A-4-38 含圆形吊篮
  • 4 个适配 13 mm 采血管或尿管适配器（2 套，每套 2 个）
  • 4 个适配 16 mm 采血管或尿管适配器（2 套，每套 2 个）
临床离心机套装
每个适配器 / 每个转子的试管数量
13 mm 试管 16 mm 试管
5702 R 适配水平转子 A-4-38 和圆形吊篮 4 / 16 4 / 16