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三水多烯紫杉醇

发表于由

三水多烯紫杉醇

货号：
ID2440

品牌：
Jinpan

三水多烯紫杉醇

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产品简介
MDL MFCD03414188
EC EINECS 642-361-2
别名 三水多西; 三水多西他赛; RP56976; NSC-628503
英文名称 Docetaxel Trihydrate
CAS 148408-66-6
分子式 C43H53NO14·3H2O
分子量 861.93
储存条件 2~8度
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Docetaxel三水合物是紫杉醇类似物，能抑制微管解聚。[1-4]
In Vitro 多西紫杉醇（DOC）和葡磷酰胺（GLU）单一和联合治疗以剂量依赖性方式影响细胞活力。 PC-3和LNCaP细胞中GLU的IC50为70±4μM和86.8±8μM;分别。而在PC-3和LNCaP细胞中，单独的多西紫杉醇的IC50为3.08±0.4nM和1.46±0.2nM。分别。发现GLU与多西紫杉醇的共同处理使细胞毒性协同作用，并且在PC-3和LNCaP细胞中IC 50值降低至2.7±0.1nM和0.75±0.3nM。分别[1]。 NCI-H460在24小时时对多西紫杉醇的IC50为116nM，在72小时时为30nM。根据DTP数据搜索报道的数据，NCI-60细胞组对多西紫杉醇的平均IC50为14-34 nM [2]。
In Vivo 在雌性小鼠中，在（HALO）组照射后14小时内多西紫杉醇诱导的肠细胞凋亡显著大于2-HALO组。多西紫杉醇在2-HALO组中Bax表达显著升高，但在14-HALO组中没有。另一方面，多西紫杉醇在14-HALO组中显著提高了裂解的Caspase-3表达，但在2-HALO组中没有。在14 HALO给予多西紫杉醇后，Wee1和磷酸化CKD1的表达显著升高，而在2 HALO则没有。此外，多西紫杉醇显著降低14-HALO组中的存活蛋白表达，但不显著降低2-HALO组中的存活蛋白表达。多西紫杉醇处理的14-HALO组中的存活蛋白表达水平显著小于药物处理的2-HALO组[3]。胡椒碱（PIP）通过3.5mg/kg静脉推注和35mg/kg和3.5mg/kg口服给药，而多西紫杉醇（DOX）以7mg/kg静脉推注给予Sprague-Daley大鼠。在Sprague-Dawley大鼠中通过口服施用35mg/kg的PIP和通过静脉内推注施用7mg/kg的多西紫杉醇共同施用。 PIP和多西紫杉醇的组合使用导致其体内暴露的协同增加[4]。
SMILES O=C(OC(C)(C)C)N[C@H]([C@H](C(O[C@@H]1C(C)=C([C@@H](O)C([C@@]2(C)[C@]([C@@](CO3)(OC(C)=O)[C@@]3([H])C[C@@H]2O)([H])[C@@H]4OC(C5=CC=CC=C5)=O)=O)C(C)(C)[C@@]4(O)C1)=O)O)C6=CC=CC=C6.O.O.O
靶点 Microtubule/Tubulin
动物实验 小鼠[3]使用5周龄雄性Balb/c小鼠。对于小鼠，每周一次给予多西紫杉醇（0,10,20,30,40,60和80mg/kg /周），持续3周。因为每周多于30mg/kg的多西紫杉醇导致小鼠体重减轻，所以每周20mg/kg的多西紫杉醇被认为是最大的无毒剂量。多西紫杉醇（每周20mg/kg）每周一次给予小鼠，持续3周，在以下不同点之一（2,10,14或22个HALO）。在最后一剂给药后72小时，取出小肠的肠粘膜（近端8cm），固定在20N Mildform溶液（在缓冲溶液中含有8％甲醛）中，并包埋在石蜡块中，将5μm的切片放在载玻片上。使用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）方法，使用Apop标签过氧化物酶原位凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡。大鼠[4]使用体重在230-250g和年龄在6-7周之间的雄性Sprague-Dawley大鼠。将约25只SD大鼠分成5组，分别接受多西紫杉醇（7mg/kg，静脉注射），PIP（35mg/kg，口服）和它们的联合给药（DOX + PIP）以及PIP（3.5mg/kg，口服）。和PIP（3.5 mg/kg，iv）。在药物施用前一天，通过肌内注射含有60mg/kg氯胺酮和6mg/kg甲苯噻嗪（注射体积，0.2mL）的混合物麻醉大鼠。右侧颈静脉插入聚乙烯管（0.5 mm内径，1 mm）进行血液采集。
细胞实验 评估单药浓度 – 反应曲线。在96孔板中，对于PC-3和LNCaP，以2,000个细胞/孔的密度进行接种。用不同药物浓度的每种单一药物及其组合处理细胞72小时。多西紫杉醇的浓度为0.1-1,000nM。 GLU的使用浓度为0.1-300μm。使用SRB测定在药物暴露结束时评估细胞毒性。暴露72小时后，将细胞用10％三氯乙酸（150μL）在4℃下固定1小时。然后，将细胞在室温下染色10分钟，其中0.4％SRB溶于1％乙酸中。然后将板空气干燥24小时，并在摇床上以1,600rpm使染料用150μLTris（10mM，PH7.4）溶解5分钟。然后使用酶标仪在545nM下测量吸光度。结果表示为与对照相比的吸光度的相对百分比[1]。
数据来源文献 [1]. Attia RT, et al. The chemomodulatory effects of glufosfamide on docetaxel cytotoxicity in prostate cancer cells. PeerJ. 2016 Jun 29;4:e2168.
[2]. Che CL, et al. DNA microarray reveals different pathways responding to paclitaxel and docetaxel in non-small cell lung cancer cell line. Int J Clin Exp Pathol. 2013 Jul 15;6(8):1538-48.
[3]. Obi-Ioka Y, et al. Involvement of Wee1 in the circadian rhythm dependent intestinal damage induced by docetaxel. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Oct;347(1):242-8.
[4]. Li C, et al. Non-linear pharmacokinetics of piperine and its herb-drug interactions with docetaxel in Sprague-Dawley rats. J Pharm Biomed Anal. 2016 Sep 5;128:286-93.
规格 20mg 50mg 100mg

是紫杉醇类似物，能抑制微管解聚。

阿莫西林 标准品

发表于由

阿莫西林 标准品

货号：
YZ-130409

品牌：
中检所

阿莫西林 标准品

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产品简介
英文名称 Amoxicillin trihydrate
CAS 61336-70-7
分子式 C16H19N3O5S ・ 3H2O
分子量 419.45
储存条件 2-8℃
规格 100mg
别名：阿摩西林三水物;阿莫西林三水物;羟氨苄青霉素三水物;6-[2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3・2・0]庚烷-2-甲酸三水物
MDL：MFCD00072029

美罗培南三水 标准品

发表于由

美罗培南三水 标准品

货号：
SM9150

品牌：
Jinpan

美罗培南三水 标准品

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产品简介
EC EINECS 1312995-182-4
MDL MFCD08600005
别名 SM 7338 trihydrate;
英文名称 Meropenem trihydrate
CAS 119478-56-7
分子式 C17H25N3O5S·3H2O
分子量 437.52
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C(C(N12)=C(S[C@@H]3CN[C@H](C(N(C)C)=O)C3)[C@H](C)[C@]2([H])[C@@H]([C@H](O)C)C1=O)O.O.O.O
规格 100mg

阿仑膦酸钠三水

发表于由

阿仑膦酸钠三水

货号：
IA3090

品牌：
Jinpan

阿仑膦酸钠三水

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产品简介
EC EINECS 601-766-4
MDL MFCD01748233
描述 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂。
别名 阿仑曲酯;三水阿仑膦酸钠
英文名称 Alendronate Sodium Trihydrate
CAS 121268-17-5
分子式 C4H13NO7P2·3H2O·Na
分子量 326.13
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC50 值为 460 nM。[1-5]
In Vitro 阿仑膦酸盐直接作用于破骨细胞，抑制胆固醇生物合成途径中的限速步骤，这对于破骨细胞功能至关重要[1]。由于香叶基香叶基二磷酸酯水平降低，阿仑膦酸盐抑制类异戊二烯生物合成途径并干扰蛋白质异戊烯化。阿仑膦酸盐抑制[3H]甲羟戊酸内酯掺入18-25 kDa的蛋白质和不可皂化的脂质，包括破骨细胞中的甾醇[2]。阿仑膦酸盐引起[3H] MVA掺入甾醇的剂量依赖性抑制，并伴随着放射性标记掺入IPP和DMAPP的增加[3]。
In Vivo 阿仑膦酸钠导致兔胃糜烂，但大鼠不会出现窦溃疡。阿仑膦酸盐增加吲哚美辛诱导的胃窦溃疡的发生率和大小。阿仑膦酸盐还可增强吲哚美辛诱导的大鼠胃损伤，延缓胃溃疡愈合[4]。阿仑膦酸盐（每周两次0.04-0.1mg / kg或每周0.1mg / kg）部分阻断人PC-3ML细胞的骨转移的建立，并导致腹膜和其他软组织中的肿瘤形成。阿仑膦酸盐预处理小鼠（每周两次或每周一次0.1 mg / kg）和紫杉醇（10-50 mg / kg /天，每周两次或每周一次）给药可阻断PC-3 ML肿瘤在骨髓和软组织中的生长组织以统计学上显著的方式显著提高存活率4-5周[5]。
激酶实验 大鼠肝细胞溶质由来自大鼠的单独肝脏制备。测定的总体积为0.1mL，含有10mg胞质蛋白和根据Rilling的组分。将所有反应组分（IPP除外）混合并在冰上保持15分钟。通过加入[14 C] IPP并在37℃温育来引发反应。 5分钟后，通过加入0.4mL MeOH / HCl（4/1，按体积计）终止反应，并将样品再孵育15分钟以将烯丙基焦磷酸酯水解成石油醚可提取产物。加入0.5mL水和1mL石油醚后，取50％上层（石油醚可萃取的）相进行液体闪烁分析。初步实验表明，在这些条件下，反应与时间和蛋白质呈线性关系，并且不超过10％的底物被消耗。
SMILES [O-]P(C(O)(CCCN)P(O)(O)=O)(O)=O.O.O.O.[Na+]
靶点 farnesyl diphosphate synthase
数据来源文献 [1]. Fisher JE, et al. Alendronate mechanism of action: geranylgeraniol, an intermediate in the mevalonate pathway, prevents inhibition of osteoclast formation, bone resorption, and kinase activation in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Jan 5;96(1):133-8.
[2]. Bergstrom JD, et al. Alendronate is a specific, nanomolar inhibitor of farnesyl diphosphate synthase. Arch Biochem Biophys. 2000 Jan 1;373(1):231-41.
[3]. Keller RK, et al. Mechanism of aminobisphosphonate action: characterization of alendronate inhibition of the isoprenoid pathway. Biochem Biophys Res Commun. 1999 Dec 20;266(2):560-3.
[4]. Elliott SN, et al. Alendronate induces gastric injury and delays ulcer healing in rodents. Life Sci. 1998;62(1):77-91.
[5]. Stearns ME, et al. Effects of alendronate and taxol on PC-3 ML cell bone metastases in SCID mice. Invasion Metastasis. 1996;16(3):116-31.
规格 100mg 250mg 500mg

是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂。

Amoxicillin (trihydrate) 阿莫西林三水

发表于由

Amoxicillin (trihydrate) 阿莫西林三水

货号：
IA0310

品牌：
Jinpan

Amoxicillin (trihydrate) 阿莫西林三水

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产品简介
MDL MFCD00072029
EC EINECS 999-999-2
别名 羟氨苄青霉素三水物
CAS 61336-70-7
分子式 C16H19N3O5S·3H2O
分子量 419.45
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES OC([C@@H]1N(C2=O)[C@]([C@@H]2NC([C@@H](C3=CC=C(O)C=C3)N)=O)([H])SC1(C)C)=O.[3H2O]
靶点 Bacterial
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

是中谱的β内酰胺抗菌素。

阿莫西林三水 标准品

发表于由

阿莫西林三水 标准品

货号：
SA5010

品牌：
Jinpan

阿莫西林三水 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 999-999-2
MDL MFCD00072029
别名 羟氨苄青霉素三水物;AmoxicillinTrihydrate;
英文名称 Amoxicillin trihydrate
CAS 61336-70-7
分子式 C16H19N3O5S·3H2O
分子量 419.46
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 白粉
单位 瓶
SMILES OC([C@@H]1N(C2=O)[C@]([C@@H]2NC([C@@H](C3=CC=C(O)C=C3)N)=O)([H])SC1(C)C)=O.[3H2O]
规格 100mg
来源：合成

3M 乙酸钠(pH5.2)

发表于由

3M 乙酸钠(pH5.2)

货号：
A1070

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 3M 醋酸钠
英文名称 3M Sodium acetate, pH 5.2
储存条件 2-8℃，有效期1年
单位 瓶
规格 100ml 500ml
产品介绍：
乙酸钠（NaAc）又称醋酸钠。固体为无色透明结晶或白色颗粒。常温下为三水化合物，120度时失去结晶水，相对密度为：1.45（三水化合物）。分子量为136.08（三水化合物）；其中三水乙酸钠0 .1g可溶于0.8ml水，0.6ml沸水，19ml乙醇。
本产品为3M的乙酸钠溶液，pH为5.2。
配制方法：
3 M 乙酸钠（pH=5.2）的配制：在800ml水中溶解408.1g三水乙酸钠，用冰醋酸调节pH值至5.2，加水定容至1L，分装后高压。
用途：
乙酸钠可用于测定铅、铜、镍和铁等，也是一种常用的缓冲剂。在核酸提取中，加入乙酸钠缓冲液，可调节盐离子的浓度，中和核酸分子的负电荷，便于加入乙醇后使DNA沉淀下来。