金线莲对照药材
货号：
DYJ8120
品牌：
Jinpan
产品简介
| 储存条件 | 避光，密封，常温保存。 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1g |
该产品为对照药材（Reference Crude Drug），用作薄层色谱（TLC）实验的鉴别，是作为药品检验时的药材对照品使用。该产品无纯度、浓度等信息，无法做细胞实验、动物实验等用途。
日度归档：2024年6月21日
购买抗体需要考虑的事项
购买抗体需要考虑的事项
选购抗体对于很多科研学者来说可能是很头疼的一件事，市面上有成千上万的厂家和代理商，提供着相似的各种抗体，到底该选哪一种真的是挑的眼花缭乱。知道哪个品牌是可靠的真的不容易，这需要购买者擦亮眼睛仔细寻找，可是由于商业利益原因，很多信息是不公开的，比如抗体的epitope等等。于是很多买家就索性只看品牌，觉得只有大品牌靠得住，但这其实并不是事实，因为大品牌通常都是从小的制造商购买，再贴上自己的标签销售，所以您可知道您多花了多少宝贵的科研经费呢？下面小编来跟您一一细数选择小品牌的优势。
产品的质量
抗体的最初生产商通常都是在该抗体领域拥有顶尖技术的团队。他们在将抗体上架之前已经做了各种的检测，保证产品数据表上的信息都是真实可靠有迹可循的，而相比之下从小公司购买的大公司，他们在各种资料传输途中难免延时和出错，而他们自己并不对抗体进行检测，所以无法保证信息的及时性和准确性。而StressMarq是在我们抗体研究领域有顶尖技术的最初生产商，我们对产品的信息处理非常严谨，可以保证您买到的抗体质量符合数据表上的描述。
另外由于我们直接从本厂发货给国内代理商，避免了大公司各种运输的冷冻-解冻过程以及物流人员的不恰当储存，尽最大可能的保证产品的质量。
实惠的价格
产品每经手一个公司，肯定不可避免的要增加产品的成本，而这些都转移给了消费者。有时候这个价格差也许不那么明显，因为有些公司会将产品稀释或者分成更小的规格，从而从表面使产品看起来价格变化不大，所以购买抗体时一定注意抗体的规格和浓度。
StressMarq由于是生产厂家，所以不会有这些各种附加成本，除了在价格上的优势，我们还可以提供批发规格的大量订购以及定制配方，如缓冲液中不含甘油或叠氮化钠的抗体。如果您需要大量订购，欢迎与我们的代理商联系或直接发邮件向我们咨询。
售后服务
科研实验中使用抗体难免会遇到各种各样的问题，这时您希望能尽快从厂家得到解答。而大公司通常需要先跟厂家联系咨询，然后再重新组织语言回复给客户，再加上大公司客户群太大，接到的问题又多，等您收到回复已经是几天甚至几周以后了，如果最终需要退换货，手续和等待时间更是愁人。而在StressMarq这些都不是问题，我们有所有可以提供的信息，我们的科研人员能更好更快地回复您的问题，节约您宝贵的时间。
为什么要选择STRESSMARQ？
StressMarq是抗体及各种其他生物试剂的主要生产商，我们持续不断地研发新的高品质科研产品。我们的抗体通过各种质量检测确保数据的准确性，使您能够放心的购买。如果产品由于我们的原因没有达到说明书上的描述，我们愿意免费提供退换货或者代金券以弥补您的损失。
还是犹豫？来试试我们的抗体试用项目。
我们可以提供12μg的试用规格抗体，产品本身不收取任何费用，只需要负担运费，对于中国国内的客户，请与您所在区域的代理商联系，如果您本来就有想要购买的产品，那么这个试用抗体可以和该产品一起发货，就不需要付任何额外费用了。
更多详细信息，请联系Stressmarq国内代理商-上海金畔生物
Magnolin；木兰脂素
Magnolin；木兰脂素
货号：
IM0830
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD07783722 |
| 别名 | 望春花素 |
| 英文名称 | Magnolin |
| CAS | 31008-18-1 |
| 分子式 | C23H28O7 |
| 分子量 | 416.46 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Magnolin 靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路[1]。 |
| In Vitro | Magnolin靶向ERK1和ERK2的活性口袋，ERK1和ERK2是癌细胞转移中的重要信号分子。 Magnolin通过抑制ERKs/RSK2信号通路抑制NF-κB反式激活活性。 Magnolin通过抑制细胞外信号调节激酶（ERKs）抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和前列腺素E2（PGE2）的产生，ERK是调节细胞增殖，转化和癌细胞转移的关键信号分子。通过EGF处理增强的JB6 Cl41细胞迁移通过Magnolin处理以剂量依赖性方式显著抑制。 Magnolin在Ser32抑制ERK1/2/RSK2信号介导的IκBα磷酸化，导致NF-κB活化和细胞迁移的抑制[1]。 |
| SMILES | COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@H]2OC[C@]3([H])[C@@H](C4=CC=C(OC)C(OC)=C4)OC[C@@]32[H])=C1 |
| 靶点 | ERK |
| 细胞实验 | 用丝裂霉素-C（10μg/ mL）处理细胞2小时，除去培养插入物以提供无细胞间隙。在存在或不存在EGF的情况下，用指定剂量的Magnolin（15,30和60μM）处理细胞12或24小时，并在光学显微镜下观察细胞迁移。使用Image J计算机软件程序测量迁移区域。为了测量Magnolin对癌细胞侵袭的影响，使用涂有基质胶的侵入室。简而言之，将A549或NCI-H1975（2.5×104）细胞接种到插入室中，其中添加无FBS培养基，补充指定剂量的Magnolin（15,30和60μM），并在补充有24孔板的24孔板中培养。在适当的时间段内完成媒体。用4％甲醛固定细胞，用甲醇透化并用结晶紫染色。在光学显微镜下观察染色的细胞，并计数已迁移的细胞[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Lee CJ, et al. Magnolin inhibits cell migration and invasion by targeting the ERKs/RSK2 signaling pathway. BMC Cancer. 2015 Aug 8;15:576. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
Magnolin 靶向作用于ERK1 和 ERK2，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
CUTANA™ ChIC / CUT&RUN Kit 快速入门
CUTANA™ ChIC / CUT&RUN Kit 快速入门
CUTANA™ ChIC / CUT&RUN Kit 快速入门
Kit v4 – Manual v4.0
扫描查看完整手册
第一天
第一部分：CUT&RUN缓冲液的制备（约30分钟）
1. 按下表所述配制缓冲液。
注意：应根据完整手册附录1.1中的说明，根据细胞类型优化Digitonin（洋地黄皂苷） 的用量。
|
缓冲液名称 |
组分 |
1 RXN |
8 RXN |
16 RXN |
保存 |
|
Wash Buffer |
Pre-Wash Buffer |
1.8 mL |
14.4 mL |
28.8 mL |
室温，供第一天使用 |
|
25× Protease Inhibitor |
72 μL |
576 μL |
1.15 mL |
||
|
1M Spermidine |
0.9 μL |
7.2 μL |
14.4 μL |
||
|
Cell Permeabilization Buffer |
Wash Buffer |
1.4 mL |
11.2 mL |
22.4 mL |
4℃，供第2天使用 |
|
5% Digitonin |
2.8 μL |
22.4 μL |
44.8 μL |
||
|
Antibody Buffer |
Cell Perm. Buffer |
100 μL |
800 μL |
1.6 mL |
冰上，供第1天使用 |
|
0.5M EDTA |
0.4 μL |
3.2 μL |
6.4 μL |
注意：以下流程皆按单个样本计算，请根据实际样本数量等比例配制
。
第二部分：ConA磁珠活化（约30分钟）
2. 轻轻重悬ConA磁珠，取11 µL至1.5 mL离心管中。
3. 将离心管放在磁力架上，使溶液澄清；用移液器去除上清液。
4. 从磁力架上取下离心管。立即加入100 μL冷的Bead Activation Buffer，并用移液器将磁珠充分重悬。将离心管放回磁力架，使溶液澄清，用移液器去除上清液；此步骤重复一次。
5. 加入11 µL冷的Bead Activation Buffer重悬磁珠。
6. 按照10 µL/管的量，将磁珠等分到8联排管中；置于冰上。
第三部分：细胞与活化磁珠结合（约30分钟）
7. 计数起始细胞并确认其完整性和活力。每样本使用500,000个细胞（可多加10%）。
8. 室温下以600×g的转速离心3分钟，用移液器去除上清液。
9. 用100 µL的Wash Buffer重悬细胞。室温下以600×g的转速离心3分钟，用移液器去除上清液；此步骤重复一次。
10. 用105 µL的Wash Buffer重悬细胞。对制备好的细胞进行计数并检查其完整性。
11. 将 100 µL 细胞转移到含有10 µL 活化 ConA 磁珠的8联排管中。轻轻涡旋重悬，短暂快速离心，将磁珠收集到管底部。
12. 室温孵育10分钟，使细胞吸附到磁珠上。
13. 如果使用多通道移液器，请将试剂槽置于冰上，注入冷的Antibody Buffer。注意：一次取出并更换一条8联排管的缓冲液，以避免 ConA 磁珠变干和样品丢失。
14. 将离心管放在磁力架上，使溶液澄清，用移液器去除上清液。保存10 µL上清液用于台盼蓝染色，以确定上清液中没有细胞（可依据完整手册附录1.2）。
15. 从磁力架上取下离心管。立即加入50µL冷的Antibody Buffer并用移液器吹吸重悬。取 10 µL重悬样品以确认细胞结合到了ConA磁珠上（可依据完整手册附录1.2）。
第四部分：抗体结合（约30min +过夜）
16. 瞬时离心K-MetStat Panel原液并用移液器吹吸混匀（切勿涡旋）。在指定用于H3K4me3和IgG对照抗体的反应中，加入2 µL K-MetStat Panel并涡旋混匀。注意：如果使用的细胞数少于500000个，请按照完整手册第16页的说明减少K-MetStat Panel的量。
17. 每个样品加入0.5 µg抗体。对于指定的对照反应，加入1µL IgG或H3K4me3对照抗体。轻轻涡旋混匀。
18. 在4ºC条件下，置于旋转混匀仪（nutator）上孵育过夜，管盖稍稍抬高。切勿翻转离心管。
第二天
第五部分：pAG-MNase结合（约40 min）
19. 将试剂槽放在冰上，注入冷的Cell Perm. Buffer。
20. 将离心管从4℃条件下取出，瞬时离心收集液体。注意：磁珠过夜可能沉淀，属正常现象。
21. 将离心管置于磁力架上，使溶液澄清，去除上清液。
22. 将离心管保留在磁力架上。每管加入200µL冷的Cell Perm. Buffer，用移液器去除上清液；此步骤重复一次。
23. 从磁力架上取下离心管。每管加入50µL冷的Cell Perm. Buffer，轻轻涡旋混匀。注意：磁珠在这个阶段可能会结块，可用移液器轻柔吹吸，使结块分散。
24. 每管加入2.5µL pAG-MNase。轻轻旋涡或用移液器吹吸，以重悬磁珠并使酶均匀分布。
25. 室温孵育10分钟。
26. 瞬时离心后，置于磁力架上，使溶液澄清，去除上清液。
27. 将离心管保留在磁力架上。每管加入200µL冷的Cell Perm. Buffer，用移液器去除上清液；此步骤重复一次。
28. 从磁力架上取下离心管。每管加入50µL冷的Cell Perm. Buffer。用移液器轻轻吹吸混匀、分散团块。
第六部分：目标染色质片段化（约3小时）
29. 将离心管置于冰上。每管加入1 μL 100 mM的氯化钙，轻轻涡旋或用移液器吹吸均匀。
30. 将离心管（管盖略微抬高）放在旋转混匀仪上4ºC孵育 2 小时。
31. 制备终止液：取1µL E. coli Spike-in DNA与33µL Stop Buffer混合（单个反应用量）。轻轻旋涡混匀。注意：如果使用的细胞数少于500,000个，请按照完整手册附录2中的说明稀释E. coli Spike-in DNA。
32. 孵育结束后，向每个反应中加入34 μL终止液，轻轻旋涡混匀。
33. 将反应离心管置于37℃热循环仪中，孵育10分钟。
34. 瞬时离心后，置于磁力架上，使溶液澄清。将含有DNA富集产物的上清液转移到新的8联排管中。丢弃含有ConA磁珠的离心管。
第七部分：DNA纯化（约30分钟）
35. 用无水乙醇（EtOH）和分子生物学级别的水制备85%乙醇（EtOH）（现用现配）。
36. 重悬SPRIselect试剂（Beckman Coulter, Inc），向每个反应管中缓慢加入119 µL。
37. 轻轻旋涡混匀，瞬时离心以收集液体。室温孵育5分钟。
38. 将离心管放在磁力架上2-5分钟。用移液器去除上清液，不要用移液管吸头搅动磁珠。
39. 将离心管保留在磁力架上。每管加入 180 µL 85% EtOH，用移液器去除上清液；此步骤重复一次。
40. 瞬时离心，管盖朝内，使磁珠留在离心管一侧。将离心管放回磁力架上，去除残留的EtOH。
41. 从磁力架上取下离心管，打开管盖。室温风干磁珠2-3分钟或直到液体蒸发，但磁珠仍然呈现潮湿的哑光棕色。如果磁珠有裂纹或呈浅棕色，说明过于干燥。
42. 每管加入17 µL 0.1X TE buffer洗脱DNA。
43. 涡旋重悬磁珠，室温孵育2分钟。
44. 将离心管置于磁力架上2分钟。将15µL CUT&RUN DNA转移到新的8联排管中。
45. 使用Qubit荧光仪对1 μL DNA进行浓度测定。继续文库制备或将DNA保存在-20ºC。
关于预期结果，可参阅完整手册。切勿使用TapeStation/Bioanalyzer检测 CUT&RUN DNA。DNA的产量太低，无法在这些平台上进行检测，而且在实验步骤的这一步也无法提供有用的信息。可等到文库制备后再检查片段分布。
EpiCypher的注册商标和知识产权可见链接：https://www.epicypher.com/intellectual-property/。
本文中的所有其他商标和商品均为其各自公司所有。
本文翻译自链接https://www.epicypher.com/content/documents/manuals/cut-and-run-kit-quick-card.pdf，如与原文有出入的地方，请以英文原文为准。
未经EpiCypher公司事先书面同意，本文件不得部分或全部复制。
关于EpiCypher公司：
EpiCypher是一家成立于2012年的表观遗传学公司。从专有组蛋白肽阵列平台EpiGold™开始，EpiCypher开发了一系列同类产品。同时，EpiCypher是重组核小体制造和开发的全球领导者。利用其独有技术，不断增加产品库中高纯度修饰重组核小体（dNucs™）产品。dNuc™多样性的产品为破译组蛋白编码和加速药物开发提供了强大的工具。
EpiCypher还将dNuc™技术广泛的应用于多种分析测定产品中，包括：SNAP-ChIP®Spike-in Controls（用于抗体分析和ChIP定量）， EpiDyne®底物（用于染色质重塑和抑制剂筛选及开发），dCyher™测定（用于探究表观遗传蛋白质-组蛋白PTM结合相互作用）。最近，EpiCypher还推出了针对ChIC、CUT&RUN和CUT&Tag的高灵敏度表观基因组图谱CUTANA™分析。
如需了解更多详细信息或相关产品，请联系EpiCypher中国代理商-上海金畔生物
D-甘露糖醛酸四糖 标准品
D-甘露糖醛酸四糖 标准品
货号：
SM4540
品牌：
Jinpan
产品简介
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | D-甘露糖醛酸四糖钠盐 |
| 英文名称 | D-tetramannuronic acid tetrasodium salt |
| CAS | 149511-34-2 |
| 分子式 | C24H30O25Na4 |
| 分子量 | 810.44 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10mg |
黄色聚丙烯盖子色标
黄色聚丙烯盖子色标
货号：
2019
品牌：
Corning
产品简介
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Corning Yellow Polypropylene Cryogenic Vial Cap Inserts |
| 规格 | 50个/包，10包/箱 |
三白草对照药材
三白草对照药材
货号：
DYS8010
品牌：
Jinpan
产品简介
| 储存条件 | 避光，密封，常温保存。 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1g |
该产品为对照药材（Reference Crude Drug），用作薄层色谱（TLC）实验的鉴别，是作为药品检验时的药材对照品使用。该产品无纯度、浓度等信息，无法做细胞实验、动物实验等用途。
96孔板，透明平底，黑色，未处理表面，无盖，未灭菌
96孔板，透明平底，黑色，未处理表面，无盖，未灭菌
货号：
3631
品牌：
Corning
产品简介
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Corning 96 Well Black with Clear Flat Bottom Polystyrene Not Treated Microplate, 25 per Bag, without Lid, Nonsterile |
| 规格 | 25个/包，4包/箱 |
BI-78D3
BI-78D3
货号：
IB2400
品牌：
Jinpan
暂无详情
暂无详情
产品简介
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD01313575 |
| 英文名称 | BI-78D3 |
| CAS | 883065-90-5 |
| 分子式 | C13H9N5O5S2 |
| 分子量 | 379.37 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | BI-78D3是一种竞争性的JNK抑制剂，IC50为280 nM，其选择性比对p38α高100倍，对mTOR和PI-3K没有活性。[1] |
| IC50 | JNK: 280 nM [1] |
| In Vitro | BI-78D3 在体外和细胞中剂量依赖性地抑制 JNK 底物的磷酸化。[1] |
| In Vivo | 在动物研究中，BI-78D3 不仅能阻断 JNK 依赖的 Con A 诱导的肝损伤，还能恢复 2 型糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性[1]。 |
| SMILES | O=C1N(C2=CC=C(OCCO3)C3=C2)C(SC4=NC=C([N+]([O-])=O)S4)=NN1 |
| 靶点 | JNK |
| 动物实验 | Liver Injury Model. ConA and BI-78D3 was injected i.v. at 10 mg/kg into 6 to 8 weeks old male BL/6 mice. For partial hepatectomy, mice were anesthetized with isofluorane and subjected to midventral laparotomy followed by removal of the left lateral and median lobes. Animals were killed, blood was collected by cardiac puncture, and livers were surgically removed. Serum was separated and analyzed for alanine-aminotranferase levels.[1] |
| 数据来源文献 | [1] Stebbins JL, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008, 105(43):16809-16813. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种新颖，有效且具有竞争力的JNK抑制剂
细胞凋亡试剂盒及细胞凋亡的抗体
细胞凋亡试剂盒及细胞凋亡的抗体
细胞凋亡
细胞凋亡是程序性细胞死亡的过程，其特征在于细胞的形态和生物化学有明显变化。我们提供简单易用的凋亡试剂盒、annexin V 试剂，以及针对各种常见的凋亡标志分子的抗体，以确定细胞凋亡的水平。了解我们凋亡产品的完整列表，请咨询代理商上海金畔生物或访问abdserotec.com/apoptosis-autophagy 。
特色产品： Mitochondrial Membrane Potential Kit 和 Bcl-2 PrecisionAb™ Antibody
凋亡的早期迹象包括线粒体膜两侧的电化学梯度骤降。线粒体膜电位的损失可以通过一种称为 JC-1（ 5,5ʼ,6,6ʼ-tetrachloro1,1ʼ,3,3ʼ-tetraethylbenzamidazolocarbocyanin iodide ）的独特阳离子荧光染料来检测，此染料包含在 MitoPT™ JC-1 Mitochondrial Permeability Transition Kit 中。 Bcl-2 是抗凋亡蛋白家族中的一员，可阻止螯合的线粒体细胞色素 c 的释放以及后续的 caspase 9 和 3 的活化，以促进细胞存活。
图 4. 细胞凋亡可以利用 MitoPT JC-1 Mitochondrial Permeability Transition Kit 和 Bcl-2 PrecisionAb Antibody 来监测。 A, Jurkat 细胞经过 MitoPT JC-1 试剂盒染色，
并用荧光显微镜成像。非凋亡细胞显示出红色的线粒体（顶部的两个细胞）。而处于线粒体膜电位骤降的不同阶段的凋亡细胞则呈现出绿色（下面的三个细胞）。 B, 全细胞裂解液的 western blot 分析，使用 Bcl-2 PrecisionAb Antibody 作为一抗， HRP 结合的山羊抗小鼠 IgG（ 1/10,000，STAR207P ）作为二抗进行检测。箭头指向 Bcl-2。
试剂盒
细胞凋亡的抗体
缩写： Axxx, Alexa Fluor®; Biot., biotin; E, ELISA; FC, 流式; FN, 功能检测; IF/ICC, 免疫荧光/免疫细胞化学; IHC-F, 免疫化学-冰冻切片; IHC-P, 免疫组化-石蜡切片; IP,
免疫沉淀; LE, 低内毒素; Pres. Fr., 无防腐剂; WB, western blotting
* 需特殊处理，详情请参考产品说明书。
** 特定标记的抗体货号，请咨询上海金畔生物或登陆官网进行查询。
更多详情请咨询BioRad代理商-上海金畔生物