【简单介绍】
【详细说明】
CYTO-ID®长期细胞示踪试剂盒（绿色/红色）——ENZO热销产品
Enzo Life Sciences的CYTO-ID®绿色/红色长期细胞示踪试剂盒采用专有的非共价细胞标记技术，将含有疏水性脂肪链的荧光染料稳定地结合入细胞膜的脂质双分子层中。标记缓冲液对哺乳动物细胞是等渗的，不含去污剂或有机溶剂。染料对细胞没有毒性，可在细胞中保留长达96小时，并在有丝分裂时传递给子细胞。由于该染料不对细胞内的蛋白质进行共价修饰，与基于硫醇反应的氯甲基或胺反应的琥珀酰亚胺酯类荧光染料的分子探针相比，细胞正常的生理反应得到更好的保留。
也可以使用CELLESTIAL®染料进行双重标记。标记的细胞可以通过共聚焦荧光显微镜等仪器进行观察。此外，染料标记的和未标记的细胞群可通过流式细胞仪进行分析。在延长96小时的培养后，没有观察到荧光转移到相邻细胞。这与Calcein AM和BCECF AM标记形成鲜明对比，后者在生理温度下只能在存活的细胞内保留几个小时。
Enzo Life Sciences的CYTO-ID®长期细胞示踪试剂盒适用于多种应用，如追踪细胞谱系，长期细胞活力、细胞毒性、细胞粘附、细胞迁移和细胞-细胞融合研究。
产品特点
● 可使用各种CELLESTIAL® 荧光探针进行双重标记
● 荧光从染料标记的细胞转移到未标记的细胞的情况极少
● 适用于长期细胞存活率、细胞毒性、细胞粘附、细胞迁移和细胞间融合测定
实验示例
图1.明场（A）和荧光显微镜图像（B）显示了用CYTO-ID® Green Tracer dye对Jurkat细胞的染色。使用标准的FITC（绿色）滤光片组对膜结合信号进行成像。
图2.流式细胞术分析Jurkat细胞混合群随时间变化的荧光。将用 CYTO-ID®绿色示踪染料染色的Jurkat细胞与未染色的Jurkat细胞群混合并孵育120小时。
图3.明场（A）和荧光显微镜图像（B）显示了用CYTO-ID® Red Tracer dye对Jurkat细胞的染色。使用标准的Texas Red（红色）滤光片组对膜结合信号进行成像。
图4.荧光显微镜图像显示了用CYTO-ID® Red Tracer dye对HeLa细胞的染色。使用标准的Texas Red（红色）滤光片组对膜结合信号进行成像(20x)。
图5.流式细胞术分析Jurkat细胞混合群随时间变化的荧光。将用 CYTO-ID®红色示踪染料染色的Jurkat细胞与未染色的Jurkat细胞群混合并孵育96小时。
产品信息
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产品货号 |
产品名称 |
规格 |
应用 |
试剂盒组分 |
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ENZ-51036-K025 |
CYTO-ID® Green long-term cell tracer kit |
1Kit |
Flow Cytometry, Fluorescence microscopy, Fluorescent detection |
CYTO-ID® Green tracer dye, 50µl |
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ENZ-51037-K025 |
CYTO-ID® Red long-term cell tracer kit |
1Kit |
Flow Cytometry, Fluorescence microscopy, Fluorescent detection |
CYTO-ID® Red Tracer Dye, 50 μl 4X Labeling Buffer, 12.5 ml 10X HBSS, 25 ml |
部分产品引用文献
1. Proangiogenic effects of tumor cells on endothelial progenitor cells vary with tumor type in an in vitro and in vivo rat model: R. An, et al.; FASEB J. 32, 5587 (2018), Application(s): Identification of TR-BME2 cells in tube-formation co-culture assay with CC521 colon adenocarcinoma cells
2. A liquid biopsy-based method for the detection and quantification of circulating tumor cells in surgical osteosarcoma patients: H. Zhang , et al.; Int. J. Oncol. 50, 1075 (2017), Application(s): Use with HOS cells (osteosarcoma). Microscopy
3. INBRX-120, a CD8α-targeted detuned IL-2 that selectively expands and activates tumoricidal effector cells for safe and durable in vivo responses: F. J. Sulzmaier, et al.; J. Immunother. Cancer 11, e006116 (2023)
4. Epigenetic modulation of immune synaptic-cytoskeletal networks potentiates γδ T cell-mediated cytotoxicity in lung cancer: R.R. Weng, et al.; Nat. Commun. 12, 2163 (2021)
5. Characterization and Cellular Internalization of Spherical Cellulose Nanocrystals (CNC) into Normal and Cancerous Fibroblasts: N.A.H. Shazali, et al.; Materials (Basel) 12, 3251 (2019), Application(s): C6 and NIH3T3 cell tracing
6. Time resolved 3D live-cell imaging on implants: A. Ingendoh-Tsakmakidis, et al.; PLoS One 13, e0205411 (2018)
7. Nerve guidance conduit with a hybrid structure of a PLGA microfibrousbundle wrapped in a micro/nanostructured membrane: S.W. Peng, et al.; Int. J. Nanomedicine 12, 421 (2017), Application(s):Tracking in vitro cells migration (immortalized neuron progenitor KT 98)
8. Thioreductase-containing epitopes inhibit the development of type 1 diabetes in the NOD mouse model: E. Malek Abrahimians, et al.; Front. Immunol. 7, 67 (2016), Application(s): Flow cytometry analysis using isolated mouse spleen B cells
9. Syngeneic murine ovarian cancer model reveals that ascites enriches for ovarian cancer stem-like cells expressing membrane GRP78: L. Mo, et al.; Mol. Cancer Ther. 14, 747 (2015)
10. An in vitro blood-brain barrier model combining shear stress and endothelial cell/astrocyte co-culture: Y. Takeshita, et al.; J. Neurosci. Methods 232, 165 (2014), Application(s): Confocal microscopy using adult human astrocyte cells
11. Vascular endothelial growth factor-C modulates proliferation and chemoresistance in acute myeloid leukemic cells through an endothelin-1-dependent induction of cyclooxygenase-2: K.T. Hua, et al.; Biochim. Biophys. Acta 1843, 387 (2014)
12. Expanding the Ig superfamily code for laminar specificity in retina: expression and role of contactins: M. Yamagata, et al.; J. Neurosci. 32, 14402 (2012)
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蒲葵子 对照药材
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 2g |
StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐（3）
StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐（3）
| Alpha 突触核蛋白A53T 突变型PFF |
| Alpha 突触核蛋白 A53T PFFs (目录号 SPR-326) 在培养的原代大鼠神经元中诱导丝氨酸 129 磷酸化 |
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| 培养基中 1 µg/ml 超声处理的 StressMarq’s Alpha 突触核蛋白 A53T 突变 PFF（目录号 SPR-326）可诱导原代大鼠神经元中 Ser129 磷酸化。 |
来源: Associate Professor Rehana Leak,Duquesne University, USA
| Alpha 突触核蛋白 S87N 突变型单体和PFF |
| Alpha 突触核蛋白 S87N 突变型 PFF (目录号 SPR-500) 显示在小鼠神经元培养物中增强 α-syn 病理学诱导作用，其效果优于人源和小鼠源野生型原纤维。 |
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| Alpha 突触核蛋白 S129A 突变型单体和 |
| Alpha Synuclein S129A 突变型单体（目录号 SPR-505）和 PFF（目录号 SPR-506）在 129 位不能被磷酸化，因此可用于研究不依赖于磷酸化 S129 的生理特性和病理学。此外，该材料可用于确认疾病模型中内源性 pS129 病理学的诱导情况。 |
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| Alpha 突触核蛋白 TNG (A53T, S87N, N103G) 突变型 |
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单侧注射到小鼠背侧纹状体后，嵌合型 TNG 原纤维（目录# SPR-504）显示出比人源野生型和小鼠源野生型原纤维更强的 α-syn 病理学诱导现象。人源 TNG 是在野生型小鼠中诱导强大的内源 α-syn 接种和病理学的良好构建体。 |
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| 氨基末端乙酰化的 Alpha 突触核蛋白PFF |
| 硫磺素T检测显示氨基末端乙酰化的 Alpha 突触核蛋白PFFs (目录号 SPR-332) 聚集氨基末端乙酰化的Alpha 突触核蛋白单体 (目录号 SPR-331)。 |
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来源: University of Toronto, Canada
来源: StressMarq Biosciences; internal results |
| 大鼠 Alpha 突触核蛋白 |
| StressMarq的大鼠Alpha 突触核蛋白PFF(目录号 SPR-482) 在硫磺素T聚集测试中显示出聚集特性。 |
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来源: University of Toronto, Canada
来源: StressMarq Biosciences; internal results |
| Alpha 突触核蛋白寡聚体 | ||
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与不溶性原纤维相比，寡聚体是小的（25-30 nm）球状可溶结构。它们是与帕金森病相关的有毒聚集体，在结构上与原纤维不同。 负染色（铀酰酸）的电子显微镜图显示了Alpha 突触核蛋白的寡聚体结构，左侧为用多巴胺处理的alpha 突触核蛋白寡聚体 (目录号 SPR-466)，中间为EGCG处理的 (目录号 SPR-469) ，右侧为动态学稳定的寡聚体 (目录号 SPR-484). |
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| 来源: EM performed at U. of British Columbia | 来源: EM performed at U. of British Columbia | 来源: EM performed at University of Toront |
| Alpha 突触核蛋白毒性 | |
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100 µg/ml 的各种 α-突触核蛋白对原代小鼠皮质神经元的毒性测试，一式四份： 孵育 24 小时后进行 MTT 测定（左）和 LDH 释放测定（右）。 |
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| 寡聚体诱发的神经元毒性明显高于原纤维 | |
来源: performed at QPS Austria GmbH
| ATTO 594 标记的原纤维也有聚集活 |
| ATTO594 标记的 (目录号 SPR-322-A594) 人 1型 Alpha 突触核蛋白PFF |
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| ATTO 594 标记不会显著影响目录号 SPR-322 的聚集能力 |
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ATTO 594 PFF 诱发人神经元中的病理现象 |
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神经元培养试剂盒: 预分化的混合神经元 (血细胞iPSC;) 每孔4000个细胞。 |
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细胞染色: 上: pSer129 α –syn 染色 (Alpha 突触核蛋白抗体, StressMarq 目录号 SMC-600), 绿色 中: ATTO 594 染色, 红色 下: 以上两者复合图, 外加肌动蛋白 (粉色) 和DNA (蓝色) 染色. 来源: ICC human iPSCs; CellState Biosciences, USA |
| 与 Cellectricon (瑞典) 的合作项目 |
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ATTO 标记的 PFF（目录号 SPR-322-A594）被引入微流控系统的第 1 室 |
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| 荧光标记的 α 突触核蛋白原纤维 (目录号 SPR-322-A594) 被第 1 室的神经元摄取，并转运到第 2 室的细胞体中，诱导 α 突触核蛋白磷酸化。 |
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ATTO-594 PFF 诱导大鼠肠神经元中Alpha 突触核蛋白聚集 |
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Northeastern大学的研究人员使用 StressMarq 的 ATTO 594 标记的 Alpha 突触核蛋白 PFF（目录号 SPR-322-A594）来研究不同剂量下大鼠肠神经元对荧光标记的 PFF的吸收和保留。将前体原纤维 PD 模型应用于丁酸盐和脂多糖的共同给药组，以模拟局部肠道微生物组的影响。 ● 大鼠肠道和皮质神经元中 PFF 的摄取和保留具有显著的剂量依赖性 ● 加入了PFF 的肠神经系统 (ENS) 培养物的生长锥形态发生变化 ● ENS 克服了 PFF 剂量以保持稳定的活性 |
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| (A) 理论上的前体原纤维 (PFF) 毒性进展的图示，从 PFF 的引入到神经元的摄取以及内源 α-突触核蛋白 (a-Syn) 的进一步聚集。 (B) 实验设计的时间表。 在整个实验期间，每 2-3 天喂养一次培养物。 (C) 为实验分离出来的神经元群（皮质和肠）的代表性图像，方框圈出的对应的解剖位置。 |
来源: Bindas et al. https://doi.org/10.1038/s41598-022-26543-x
| 动态学稳定的Alpha 突触核蛋白寡聚体 | |
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| 动态学稳定的alpha-突触核蛋白寡聚体的电镜图 (目录号 SPR-484) | (B)和(C)分别是冻融一次后的和37℃孵育两周后的尺寸排阻色谱(SEC)。在峰值处，90%SPR-484在冻融后37℃下孵育两周仍然稳定于寡聚体状态。 |
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动态学稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体 (目录号 SPR-484) 稳定于球状的寡聚体结构。 |
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| 用对照 PBS 缓冲液处理后 11 天的原代大鼠多巴胺能神经元（左）和用 10 µg/mL 目录号 SPR-484 处理 11 天后的原代大鼠多巴胺能神经元（右）。细胞核呈蓝色 (Hoechst)，多巴胺能神经元呈红色 (MAP2)，病理现象呈绿色 (α-syn pSer129)。白色箭头指出的是 MAP2 阳性神经元中有明显 pSer129 病理现象的几个区域。 | |
| 动态学稳定的Alpha突触核蛋白寡聚体 (目录号 SPR-484) 诱发原代大鼠多巴胺能神经元中的pSer129 病理现象 | |
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使用α 突触核蛋白单体、PFF 和 动态学稳定的寡聚体 开发的一种新型检测方法 |
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爱丁堡大学的研究人员与 StressMarq Biosciences 合作，使用 α 突触核蛋白单体（目录# SPR-321）、PFF（目录# SPR-322）和动态学稳定的寡聚体（目录# SPR-484）开发了一种定量和表征聚集体的测定方法。这种新技术称为单分子双色聚集体下拉 ( STAPull )，可能是早期诊断中很有前景的工具，因为它能够检测皮摩尔级的寡聚体 α 突触核蛋白，与单色检测相比，灵敏度提高三倍。 ● 当两种正交标记的检测抗体靶向相同的表位时检测到寡聚体，从而导致双色共定位。 α突触核蛋白单体产生单色信号。 ● 这种新颖的方法可检测到动态学稳定的寡聚体（目录# SPR-484），这些寡聚体最有可能存在于帕金森病的最早阶段。 |
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STAPull检测ThT阴性α- syn 寡聚体。 A) StressMarq 的人源重组 α-syn 的代表性SiMPull图像，其呈单体、动态学稳定的寡聚体或前体原纤维形式，如图所示。ThT 检测（顶部）或STAPull双色重合（底部）呈现的是相同的视野，插图是方框区域被放大。全视野比例尺为5 μm，插图为2 μm。 B) ThT 斑点平均数的量化，C) (A) 中表示的数据集的每平方微米STAPull重合事件。 参考文献： Saleeb ，R. 等人。 DOI： 10.1126/sciadv.adi7359 |
| Tau-352 (胚胎 0N3R) & Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 | |
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| Tau-352 和 Alpha 突触核蛋白共聚体原纤维 （目录号 SPR-494）的电镜 | 胚胎 Tau-352 0N3R & Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维的体外聚集硫磺素T检测 |
| 来源: University of Toronto, Canada |
来源: StressMarq Lab; internal results |
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StressMarq 的共聚体原纤维是将单体共孵育在一起之后形成的原纤维，所以该原纤维在单个原纤维中同时含有 Tau 和 Alpha 突触核蛋白。 Tau 0N3R 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 (目录号 SPR-494) 在72小时内既可以聚集 Alpha 突触核蛋白单体，也可以聚集Alpha 突触核蛋白和 Tau 0N3R 混合的单体。 |
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| Tau-441 (2N4R) & Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 | |
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| Tau-441 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 (目录号 SPR-495) 的电镜图 | Tau 2N4R & Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维的体外聚集硫磺素T检 |
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来源: University of Toronto, Canada |
来源: StressMarq Lab; internal results |
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StressMarq 的共聚体原纤维是将单体共孵育在一起之后形成的原纤维，所以该原纤维在单个原纤维中同时含有 Tau 和 Alpha 突触核蛋白。 Tau 2N4R 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 (目录号 SPR-495) 在72小时内既可以聚集 Alpha 突触核蛋白单体，也可以聚集Alpha 突触核蛋白和 Tau 2N4R 混合的单体。 |
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| Tau & Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维的免疫-TEM |
| 原纤维被吸附到碳涂层铜网格上。 6nm（asyn）和 12nm（tau）信号同时出现在共聚集体原纤维样品的同一原纤维链中(目录号 SPR-494, SPR-495)，并且在对照 α-突触核蛋白或 tau 原纤维中未观察到抗体交叉反应。 |
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| 网格用含1% BSA 和 0.1% Tween-20 的 PBS 封闭，洗涤，然后依次在封闭缓冲液中用 20 µg/mL 的一抗孵育，洗涤，再在封闭缓冲液中用 20 µg/mL 的二抗孵育，洗涤并用2% 乙酸双氧铀作为负染色。 一抗: 小鼠抗人asyn单克隆抗体（StressMarq SMC-532）和兔抗人tau多克隆抗体（StressMarq SPC-802）; 二抗: 6nm 胶体金标记的山羊抗小鼠抗体 (Jackson ImmunoResearch 115-195-146) 和 12nm 胶体金标记的山羊抗兔抗体 (Jackson ImmunoResearch 115-195-146)。 |
StressMarq Alpha 突触核蛋白发表文献
人 Alpha 突触核蛋白前体原纤维 (1型)，目录号 SPR-322
Deciphering the role of hsp110 chaperones in diseases of protein misfolding. Yakubu, U. M. (2021) PhD Thesis, University of Texas.
2. Suppression of aggregate and amyloid formation by a novel intrinsically disordered region in metazoan Hsp110 chaperones. Yakubu, U.M. Morano, K.A. (2021) J Biol Chem Jan-Jun 2021;296:100567.
3. Design, Synthesis and Chemically Engineered Graphene Quantum Dot Applications: Contrast Agent for MR Imaging and Targeted Therapeutics on Parkinson’s Treatment. Poonkuzhali, K. et al. (2022) SSRN 4056733.
4. Rational Generation of Monoclonal Antibodies Selective for Pathogenic Forms of Alpha-Synuclein. Gibbs, E. et al. (2022) Biomedicines 10,2168.
5. LRP1 is a neuronal receptor for α-synuclein uptake and spread. Chen, K. et al. (2022) Molecular Neurodegeneration 17(1):57.
6. Granulovacuolar degeneration bodies are independently induced by tau and α-synuclein pathology. Jorge-Oliva, M. et al. (2022) Alzheimer’s Research and Therapy (14)187.
7. Disrupting the α-synuclein- ESCRT interaction with a peptide inhibitor mitigates neurodegeneration in preclinical models of Parkinson’s disease. Nim, S. et al. (2023) Nat Commun 14, 2150.
8. a-Synuclein-dependent increases in PIP5K1γ drive inositol signaling to promote neurotoxicity. Horvath, J. D. et al. (2023) Cell Reports 42, 113244 (Also cited catalog# SPR-480 and SPR-487).
9. Immunization Effects of a Novel α-Synuclein-Based Peptide Epitope Vaccine in Parkinson’s Disease-Associated Pathology. Park, J.S. et al. (2023) Vaccines 11:1820.
小鼠 Alpha 突触核蛋白前体原纤维 (1型)，目录号 SPR-324
The SUMO conjugase Ubc9 protects Dopaminergic cells from cytotoxicity and enhances the stability of α-synuclein in Parkinson’s disease models. Verma, D.K. et al. (2020) eNeuro 0134-20.2020.
Alpha-Synuclein Preformed Fibrils Induce Cellular Senescence in Parkinson’s Disease Models. Verma, D.K. et al. (2021) Cells 10, 1694.
Heat Shock Protein 70 as a Sex-Skewed Regulator of α-Synucleinopathy.Bhatia, T. N. et al. (2021) Neurotherapeutics Oct;18(4):2541-2564.
Domain-Independent Inhibition of CBP/p300 Attenuates α-Synuclein Aggregation. Hlushchuk, I. et al. (2021) ACS Chemical Neuroscience Jul 7;12(13):2273-2279.
A Novel NOX Inhibitor Treatment Attenuates Parkinson’s Disease-Related Pathology in 小鼠 Models. Ghosh, A. A. et al. (2022) Int J Mol Sci 23, 4262.
Cell Culture Media, Unlike the Presence of Insulin, Affect α-Synuclein Aggregation in Dopaminergic Neurons. Hlushchuk, I. et al. (2022) Biomolecules 12, 563.
Targeted degradation of ⍺-synuclein aggregates in Parkinson’s disease using the AUTOTAC technology. Lee, J. et al. (2023) Mol Neurodegeneration 18, 41.
A Novel NOX Inhibitor Alleviates Parkinson’s Disease Pathology in PFF-Injected Mice. Ofori, K. et al. (2023) preprint.
Genetic and pharmacological reduction of CDK14 mitigates α-synuclein pathology in human neurons and in rodent models of Parkinson’s disease. Parmasad, J.L., et al. (2023) bioRxin preprint.
Identifying Novel Targets and Potential Therapeutics for Parkinson’s Disease. Gosh, A.A et al. (2023) PHD Thesis Delaware State University.
11. Fluorescent Peptide-based Probe for the Detection of Alpha-synuclein Aggregates in the Gut. Sim, R. (2023) bioRxin preprint.
人 Alpha 突触核蛋白前体原纤维: ATTO-594 (1型)，目录号 SPR-322-A594
Aggregation of alpha-synuclein in enteric neurons does not impact function in vitro. Bindas, A.J. et al. (2022) Sci Rep 12, 22211.
人 Alpha 突触核蛋白A53T 突变型前体原纤维 (1型)，目录号 SPR-326
Environmental enrichment reduced pathological α-Synuclein accumulation by restoring LAMP1 via Reelin in early stage of Parkinson’s disease. Cho, E. (2021) PhD Thesis, Yonsei University.
Reelin Alleviates Mesenchymal Stem Cell Senescence and Reduces Pathological α-Synuclein Expression in an In Vitro Model of Parkinson’s Disease. Cho, E. (2021) Genes 12, 1066.
Reelin protects against pathological alpha-synuclein accumulation and dopaminergic neurodegeneration after environmental enrichment in Parkinson’s disease. Cho, E. et al. (2022) Neurobiology of Disease 175:105898.
人 Alpha 突触核蛋白前体原纤维 (2型), 目录号 SPR-317
Directed Evolution of Antibodies Against Complex Targets. Desai, A. (2021) PhD Thesis, University of Michigan.
Observation of α-Synuclein Preformed Fibrils Interacting with SH-SY5Y Neuroblastoma Cell Membranes Using Scanning Ion Conductance Microscopy. Feng, C. et al. (2022) ACS Chemical Neuroscience. DOI: 101021/acschemneuro.2c00478.
Flow cytometric isolation of drug-like conformational antibodies specific for amyloid fibrils. Desai, A. et al.(2023) bioRxin preprint. (Also cited catalog# SPR-332, SPR-324 & SPR-484)
人 Alpha 突触核蛋白 A53T 突变型蛋白单体 (Type 1), 目录号 SPR-325
Mutant a-synuclein propagates via the lymphatic system of the brain in the monomeric state. Fujita, K. et al. (2023) Cell Reports, 112962.
人 Alpha 突触核蛋白单体 (1型), 目录号 SPR-321
Deciphering the role of hsp110 chaperones in diseases of protein misfolding. Yakubu, U. M. (2021) PhD Thesis, University of Texas.
Suppression of aggregate and amyloid formation by a novel intrinsically disordered region in metazoan Hsp110 chaperones. Yakubu, U.M., Morano, K.A. (2021) J Biol Chem Jan-Jun 2021;296:100567.
人 Alpha 突触核蛋白寡聚体 (动态学稳定的), 目录号 SPR-484
LRP1 is a neuronal receptor for α-synuclein uptake and spread. Chen, K. et al. (2022) Molecular Neurodegeneration 17(1):57.
其他相关产品：
StressMarq的 Alpha 突触核蛋白抗体
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目标蛋白 |
克隆号 |
宿主 |
适用应用 |
适用物种 |
目录号 |
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Alpha 突触核蛋白 |
3C11 |
小鼠 |
WB, ICC/IF |
Hu, Ms, Rt |
SMC-530 |
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Alpha 突触核蛋白 |
10H7 |
小鼠 |
WB, ICC/IF |
Hu, Ms, Rt |
SMC-531 |
|
Alpha 突触核蛋白 |
3F8 |
小鼠 |
WB, ICC/IF, IHC |
Hu, Ms, Rt |
SMC-532 |
|
Alpha 突触核蛋白 |
4F1 |
小鼠 |
WB, ICC/IF, IHC |
Hu, Ms, Rt |
SMC-533 |
|
Alpha 突触核蛋白 |
多克隆 |
兔 |
WB, IHC |
Hu, Ms, Rt |
SPC-800 |
|
Alpha 突触核蛋白 (pSer129) |
J18 |
兔 |
WB, IHC |
Hu, Ms |
SMC-600 |
|
Alpha 突触核蛋白 (pSer129) |
多克隆 |
兔 |
WB, ICC/IF, IHC |
Hu, Ms, Rt |
SPC-742 |
|
Alpha 突触核蛋白 (pTyr136) |
多克隆 |
兔 |
WB |
Hu, Ms, Rt |
SPC-1435 |
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Alpha 突触核蛋白 (特异识别聚集体) |
2F11 |
小鼠 |
WB, DB, IP, IHC, ICC/IF, ImmunoGold 胶体金标记 |
Hu, Ms |
SMC-617 |
总 结
● 多种α突触核蛋白聚集体可诱发疾病
● StressMarq 研发了一系列 α 突触核蛋白，包括： 两种类型的人源 α 突触核蛋白 PFF； A53T 突变型原纤维； N-乙酰化原纤维；小鼠和大鼠 PFF；未成熟的原纤维；动态学稳定的寡聚体；盐酸多巴胺稳定的寡聚体、EGCG 稳定寡聚体、tau 和 α 突触核蛋白共聚集体原纤维
● 一些 PFF 由相同的起始单体原料制成，在 EM 下看起来形态相似，但它们是在不同的条件下聚集生产的PFF
● 不同的α突触核蛋白形式具有明显不同的神经元和生理活性
● 单体、寡聚体、原纤维和纤丝α突触核蛋白都与帕金森病有关.
● StressMarq 提供各种工具用于突触核蛋白病研究
更多详情请联系Stressmarq中国代理商——上海金畔生物
0.5-20ul透明超低吸附滤芯吸头，适配Eppendorf超微量移液器，灭菌，盒装
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | 20uLMaxymumRecoveryFilterTipsforEppendorf-StyleUltraMicro,Clear,Sterile,RackPack |
| 规格 | 10盒/包，5包/箱 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
TJP培养基
| 英文名称： | TJP Medium |
| 产品货号： | JP0311-3 |
| 产品规格： | 250g |
| 保质期： | 三年 |
| 产品用途： | 用于链球菌增菌培养 |
| 备 注： | 每瓶需配套添加7盒JP0311a，7盒JP4171a |
产品介绍:
用途:用于链球菌的增菌培养。
添加剂：每瓶需配套添加 7盒 JP0311a 萘啶酮酸3.0mg 和 7盒 JP4171a 多粘菌素E（2mg）使用。
成分(g/L)：
| 牛肉粉 | 10.0 |
| 胰蛋白胨 | 20.0 |
| 葡萄糖 | 2.0 |
| 碳酸氢钠 | 2.0 |
| 氯化钠 | 2.0 |
| 磷酸氢二钠 | 0.4 |
| pH值7.8±0.1 | 25℃ |
用法
称取本品 36.4 g,溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待培养基冷至45-50℃时,加入多粘菌素 E 10mg 和萘啶酮酸 15mg,混匀。
不同细菌在TJP培养基上的生长特征：
TJP培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
TJP培养基相关产品: |
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品说明及用途 |
| JP8478-5 | 脑心浸液琼脂培养基 Brain Heart Infusion Agar |
250g | 营养丰富，用于培养各种细菌 |
| JP0263 | 葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth |
250g | 用于溶血性链球菌的增菌培养 |
| JP0264 | 匹克氏肉汤基础A Pick’s Broth BaseA |
100g | 用于溶血性链球菌的增菌培养 |
| JP0265 | 肉浸液肉汤培养基 Meat Infusion Broth |
250g | 用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准） |
| JP0266 | 叠氮钠葡萄糖肉汤 Azide Dextrose Broth |
250g | 用于链球菌的增菌培养 |
| JP0267 | 乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Aziode Broth |
250g | 用于链球菌的增菌培养 |
| JP8297-1b | 萘啶酮酸 Nalidixic Acid |
1.5mg/支*5 | 每支添加于100mlJP8297-1中，用于猪链球菌增菌培养 |
| JP0133 | 肠球菌琼脂 Enterococcus Agar |
250g | 用于肠球菌的快速选择性的分离培养和计数 |
| JP0156 | 滤膜肠球菌琼脂 Filter Membrane Enterococcus Agar |
250g | 用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数 |
| JP0170 | CATC琼脂 CATC Agar |
250g | 用于食品和饮料肠球菌的分离培养 |
| JP0175 | 胆盐七叶苷琼脂 Bile Esculin Agar |
250g | 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养 |
| JP0124 | 哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base |
250g | 营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基 |
| JP0311 | LIM培养基 LIM Medium |
250g | 用于链球菌的增菌培养 |
| JP0312 | BETA-SSA琼脂 BETA-SSA Agar |
250g | 用于链球菌的选择性分离培养 |
| JP4084 | 缓冲蛋白胨水（BPW） Buffered Peptone Water |
250g | 用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准） |
| JP8640 | 胆汁液态培养基 Bile broth |
250g | 用于粪链球菌的胆汁耐受试验 |
| JP8656 | M-肠道菌琼脂 M-Enterococcus Agar |
250g | 用于水中或其它物质中肠球菌分离培养和计数（滤膜法或划线法） |
| JP0268-2 | 粪肠球菌琼脂 Enterococcus faecalis Agar |
250g | 用于粪肠球菌的选择性分离 |
| JP8693 | PS琼脂 PS Agar |
250g | 用于消化球菌的培养 |
| JP0133-2 | 肠球菌肉汤 Enterococcus Broth |
250g | 用于肠球菌增菌培养 |
| JP8297-1 | 脑心浸液肉汤 Brain Heart Infusion Broth |
250g | 营养丰富,用于培养各种细菌 |
| JP8297-1a | 多粘菌素B | 1.5mg/支*5 | 每支添加于100mlJP8297-1中，用于猪链球菌的增菌培养 |
| JP8297-4 | 脑-心浸萃液态培养基 Brain Heart Infusion Broth |
250g | 营养丰富,用于培养各种细菌 |
| JP8478 | 脑心浸液琼脂 Brain Heart infusion Agar |
250g | 营养丰富，用于培养各种细菌 |
| JP8432 | Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） Pfizer Enterococcus Selective Agar |
250g | 用于粪链球菌的选择性分离（SN标准） |
| JP8691 | MEI培养基 MEI Medium |
1000ml | 用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌 |
| JP8524-1 | 胆汁肉汤 Bile Broth |
100g | 用于D群链球菌与其它链球菌的生化 |
| JP8524 | 40%胆汁肉汤 40%Bile Broth |
100g | 用于D群链球菌与其它链球菌的生化鉴别，也可用于肠杆菌科等的生化鉴别试验 |
| JP8551 | 6.5%氯化钠肉汤 6.5% NaCl Broth |
250g | 用于产乳酸的链球菌的生化鉴别 |
| JP8741 | 6.5%NaCl葡萄糖琼脂 6.5% NaCl Dextrose Agar |
250g | 用于肠球菌高盐耐受生长试验 |
| JP0267-1 | 乙基紫叠氮钠肉汤（litsky肉汤） | 250g | 用于链球菌增菌培养 |
| JP0266-1 | 叠氮葡萄糖肉汤 | 250g | 用于链球菌增菌培养 |
| JP0383-1 | MC培养基（不含琼脂） Chalmers Medium Without Agar |
250g | 用于嗜热链球菌增菌培养 |
| JP0133-3 | 肠球菌琼脂（胆汁七叶苷叠氮钠琼脂） Bile Aesculin Azide Agar |
250g | 用于食品和水中肠球菌的计数 |
| JP8622 | KEA琼脂（不含糖） KEA Agar |
250g | 用于食品、水和其它物质中肠球菌的分离培养和计数 |
| JP8622-1 | KEA肉汤 KEA Broth |
250g | 用于肠球菌选择性增菌培养 |
| JP8645 | pH9.6葡萄糖肉汤 pH9.6 Dextrose Broth |
250g | 用于产乳酸的链球菌鉴定 |
| JP8706 | 改良爱德华琼脂基础 Edwards Medium,Modified |
250g | 用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养 |
| JP0311-2 | Todd-Hewitt琼脂 Todd-Hewitt Agar |
250g | 用于链球菌的分离培养 |
| JP8715-1 | 液体双抗增菌液 Liquid |
250g | 用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养 |
| JP8791 | 革兰氏阳性菌增菌液 Gram Positive Bacteria Enrichment Broth |
250g | 用于革兰氏阳性细菌增菌培养 |
| JP8715a | 万古霉素0.66mg Vancomycin Solution |
0.66mg*5 | 添加于200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中 |
| JP0268a | 1%TTC溶液 | 1ml/支*5 | 每支添加于100mlKF链球菌琼脂中 |
| JP0133-1 | 叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂 Bile Esculin Azide Agar |
250g | 用于肠球菌的快速选择性分离培养和计数 |
| JP0268 | KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar |
100g | 用于链球菌的选择性分离及计数（GB、SN标准） |
42℃生长试验用培养基
| 储存条件 | 常温干燥 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250g |
mTeSR™1 Complete Kit for hES Maintenance
货号：TeSR™2
厂家：Stemcell公司
品牌：
规格：500mL/1kit
保存温度：-20℃ 和 2～8℃
货期：2～5天
现货供应，咨询：
TeSR™2 Complete Medium Kit产品信息：
TeSR™2 is the new and improved version of mTeSR™1 which provides the same high-quality and robust system for feeder-independent maintenance of human ES cells and iPS cells while enabling a more defined and humanized culture environment for basic research, stem cell banking, high-throughput studies and clinical applications. Closely related to mTeSR™1, the most-published medium for the culture of human ES and iPS cells without feeders, TeSR™2 combines the advantages of a feeder-independent culture system with the added value of being free of animal proteins.
产品资料：
|
TeSR™2 |
Animal protein-free maintenance medium for human ES cells and iPS cells |
05860 |
1 Kit |
|
TeSR™2 |
Animal protein-free maintenance medium for hESCs and hiPSCs, 10-pack |
05880 |
10Kits |
Application: Maintenance
Product Type: Specialized cell culture media
Recommended for:
Maintenance and culture of undifferentiated hPSCs
Components:
• TeSR™2 Basal Medium, 400 mL (Catalog #05861)
Accessory Products:
• mTeSR™1 (Catalog #05850)
• AggreWell™400 plates (Catalog #27845/27945)
• AggreWell™400Ex plates (Catalog #27840/27940)
• StemAdhere™ Defined Matrix for hPSC (Catalog #07160/07170)
• Oct 3/4 Antibody, Clone 40 (Catalog #01550 / 01551)
• Anti-Mouse SSEA-1 Antibody, Clone MC-480 (Catalog #60060)
• Anti-Mouse SSEA-3 Antibody, Clone MC-631 (Catalog #60061)
• Anti-Human SSEA-4 Antibody, Clone MC-813-70 (Catalog #60062)
• Anti-Human TRA-1-60 Antibody, Clone TRA-1-60R (Catalog #60064)
• Anti-Human TRA-1-81 Antibody, Clone TRA-1-81 (Catalog #60065)
• Anti-Human TRA-2-49 Antibody, Clone TRA-2-49/6E (Catalog #60066)
• Anti-Human TRA-2-54 Antibody, Clone TRA-2-54/2J (Catalog #60067)
• mFreSR™ Defined Cryopreservation Medium (Catalog #5855/05854)
• CryoStor™CS10 Defined, Animal Protein-Free Cryopreservation Medium (Catalog #07930)
• ACCUTASE™ (Catalog #07920)
• Dispase (1 mg/mL) (Catalog #07923)
Contains: The formulation does not contain any animal proteins.
Equipment Required: N/A
Area of Interest: Embryonic stem cell & iPS cell research, Stem cell biology
Cell Type: Embryonic stem cells & iPS cells
Popular Product Line: mTeSR™1 and TeSR™2
Species: Human
Legal Statement:
Intended Use Statement: FOR RESEARCH USE ONLY. NOT INTENDED FOR HUMAN OR ANIMAL DIAGNOSTIC OR THERAPEUTIC USES.
ISO Statement: STEMCELL TECHNOLOGIES INC.’S QUALITY MANAGEMENT SYSTEM IS CERTIFIED TO ISO 13485 MEDICAL DEVICE STANDARDS.
相关产品：
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Gentle Cell Dissociation Reagent Enzyme-Free Cell Dissociation Reagent 07174
STEMdiff™ Definitive Endoderm Kit Fully Defined Animal Component Free Medium for the Differentiation of Human ES and iPS Cells to Definitive Endoderm. 05110 hystemcell
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Vitronectin XF™ Chemically Defined, Xeno-Free Cell Attachment Factor that Supports the Growth and Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells Under Serum-Free, Feeder-Free Conditions 07180
更多详情，请：
皮质酮/醇酶免检测试剂盒(Corticosterone/Cortisol EIA Kit)
皮质酮酶免检测试剂盒(Corticosterone EIA Kit)
皮质酮是肾上腺皮质在应答促肾上腺皮质激素时所产生的一种糖皮质激素, 是醛甾酮前体分子。在循环中大部分肾上腺皮质酮由皮质类固醇结合球蛋白运载。大、小鼠的皮质酮水平与人类皮质中的数量状态类似, 可作为肾上腺功能的指标使用。胁迫(stress)情形将导致皮质酮水平迅速增加。血浆皮质酮水平有昼夜节律变化, 表明可能皮质酮在调控睡眠周期发挥重要作用。试剂盒灵敏度: 50%B/B0: 150pg/ml ●80%B/B0: 30pg/ml。
订购信息：
| 品牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 |
| Cayman | Corticosterone EIA Kit | 500655 | * |
皮质醇酶免检测试剂盒(Cortisol EIA Kit)
Cortisol(皮质醇, 又名氢化可的松)是人肾上腺分泌的最强的皮质激素。与其他肾上腺激素一样, Cortisol是由胆固醇在肾上腺皮质中经过一系列酶促反应形成的。由胆固醇转化为孕烯醇酮是反应的第一步, 也是反应的限速步骤。第一步反应由脑垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH)调控 , 而ACTH又受下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)调控。高浓度的Cortisol会抑制ACTH和CRF的分泌。Cortisol可在多种基质中被检测到, 包括血液、尿液和唾液等。在血清中, 大约90-95%的Cortisol与蛋白结合; 在尿液中不与蛋白结合, 但其水平依赖于肾小球和肾小管的功能, 在唾液中有67%左右的Cortisol不与蛋白结合。Cortisol通过糖异生途径, 在抗炎反应以及稳定血压等方面起作用。Cortisol还通过细胞内受体影响许多生理系统, 如免疫反应、血糖调节、血管紧张度调节、酶促反应、骨骼新陈代谢等。Cayman提供的皮质醇酶免试剂盒采用竞争法EIA, 可用于定量检测尿液、血浆和其他样本基质中的 Cortisol水平。试剂盒灵敏度 : 50%B/B0: 180pg/ml ● 80%B/B0: 35pg/ml。
订购信息：
| 品牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 |
| Cayman | Cortisol ELISA Kit | 500360-480 solid wells | 480 solid wells |
| Cayman | Cortisol ELISA Kit | 500360-480 strip wells | 480 strip wells |
| Cayman | Cortisol ELISA Kit | 500360-96 solid wells | 96 solid wells |
| Cayman | Cortisol ELISA Kit | 500360-96 strip wells | 96 strip wells |
皮质醇快速酶免检测试剂盒(Cortisol Express EIA Kit)
Cayman开发的此款Cortisol Express EIA Kit可快速检测生物样本中皮质醇含量, 仅需3小时即可完成实验。试剂盒灵敏度: 50%B/B0: 400pg/ml ● 80%B/B0: 110pg/ml。
订购信息：
| 品牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 |
| Cayman | Cortisol Express ELISA Kit | 500370-480 solid wells | 480 solid wells |
| Cayman | Cortisol Express ELISA Kit | 500370-480 strip wells | 480 strip wells |
| Cayman | Cortisol Express ELISA Kit | 500370-96 solid wells | 96 solid wells |
| Cayman | Cortisol Express ELISA Kit | 500370-96 strip wells | 96 strip wells |
如需订购Cayman产品或咨询其他问题，请联系代理商-上海金畔生物
BS-GCV-011B 四通玻璃比色皿,3.5ml,10mm
货号：BS-GCV-011B
规格：2个/盒
品牌：Jinpan
玻璃比色皿，适用于各种型号紫外/可见分光光度计、酶标仪、比色计、色度计等光谱仪器，适用于可见光条件下波段的检测。
