Congo Red；刚果红/直接红
货号：
IC1000
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00004028 |
| EC | EINECS 209-358-4 |
| 别名 | 棉红;直接红28 |
| 英文名称 | Congo Red |
| CAS | 573-58-0 |
| 分子式 | C32H22N6Na2O6S2 |
| 分子量 | 696.66 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Congo red 是一种偶氮染料。Congo red 结合已被广泛用于组织切片中淀粉样蛋白的测定[1]。 |
| In Vitro | 刚果红组织化学染色可作为一种简单的筛选工具，用于研究突变细胞中的聚集体是否具有错误折叠的β-折叠片状二级结构。刚果红组织化学染料具有与交叉的β-褶皱片结构特异性结合的能力。野生型HSPB1应通过以非天然构象结合蛋白质来维持蛋白质稳态，从而防止底物聚集。然而，T139M突变体在该功能中失败并导致错误折叠的蛋白质的累积，其被刚果红靶向以插入β-折叠的片状结构之间。刚果红组织化学染色可以作为一个简单的工具，以研究突变细胞中的聚集体是否具有错误折叠的β-折叠片二级结构[1]。 |
| SMILES | O=S(C1=C2C=CC=CC2=C(N)C(N=NC3=CC=C(C4=CC=C(N=NC5=CC(S(=O)([O-])=O)=C6C=CC=CC6=C5N)C=C4)C=C3)=C1)([O-])=O.[Na+].[Na+] |
| 细胞实验 | 由于其大的细胞质体积，选择HeLa细胞用于这些研究。用突变体或野生型HSPB1构建体转染的细胞在盖玻片上生长24小时，然后用刚果红染色以确定聚集体是否显示淀粉样蛋白形成特性。简而言之，首先用10％福尔马林固定细胞10分钟，并用1％刚果红染色5分钟，然后用0.01％氢氧化钾在50％乙醇中脱色。然后将盖玻片通过分级乙醇浓度进行脱水并安装在封固剂中，并在罗丹明过滤器下通过荧光显微镜检查[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Amornvit J, et al. A novel p.T139M mutation in HSPB1 highlighting the phenotypic spectrum in a family. Brain Behav. 2017 Jul 21;7(8):e00774 |
| 规格 | 10mM*1mL in DMSO 100mg 250mg |
Congo red 是一种偶氮染料。Congo red 结合已被广泛用于组织切片中淀粉样蛋白的测定。