Fangchinoline；防己诺林碱/粉防己乙素/汉防己乙素
货号：
IF0260
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD03427706 |
| 别名 | 汉防已乙素;汉防己乙素 |
| 英文名称 | Fangchinoline |
| CAS | 436-77-1 |
| 分子式 | C37H40N2O6 |
| 分子量 | 608.71 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Fangchinoline 具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向FAK并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡和适应性自噬[1-3]。 |
| In Vitro | Fangchinoline（2.5-40μM；24-96小时）以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞，Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM（24小时），12.0μM（48小时）和7.57μM（72小时），在5637细胞中为11.9μM（24小时），9.92μM（48小时）和7.13μM（72小时）[1]。Fangchinoline（5μM；24小时）诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显著增加和p62降低，并导致胱天蛋白酶-3裂解显著增加[1]。细胞活力测定[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：2.5μM；5μM；10μM；20μM；30μM；40μM孵育时间：24小时；48小时；96小时结果：抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：5μM孵育时间：24小时结果：LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。 |
| SMILES | OC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@](N6C)([H])CC7=CC=C(OC)C5=C7)=C(CC6)C=C1OC |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Wan Z, et al. Fangchinoline inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication by interfering with gp160 proteolytic processing. PLoS One. 2012;7(6):e39225. [2]. Guo B, et al. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74. [3]. Fan B, et al. Fangchinoline Induces Apoptosis, Autophagy and Energetic Impairment in Bladder Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1003-1011 |
| 规格 | 10mg 20mg |
Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。