Theobromine；可可碱
货号：
IT0610
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00022830 |
| EC | EINECS 201-494-2 |
| InChIKey | YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C7H8N4O2/c1-10-3-8-5-4(10)6(12)9-7(13)11(5)2/h3H,1-2H3,(H,9,12,13) |
| PubChem CID | 5429 |
| 别名 | 咖啡碱;Diurobromine;Santheose |
| 英文名称 | Theobromine |
| CAS | 83-67-0 |
| 分子式 | C7H8N4O2 |
| 分子量 | 180.16 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。[1-2] |
| In Vitro | 浓度高于25μM的可可碱可降低这些细胞中的脂质积累。细胞活力不受可可碱的影响。可可碱在浓度高于25μM时抑制PPARγ，C /EBPα和脂肪形成基因的蛋白质表达。可可碱[1]也降低了这些基因的mRNA水平。 |
| In Vivo | 可可碱组的体重低于载体组。此外，可可碱抑制了附睾和肾周脂肪组织的重量增加。可可碱组的平均脂肪细胞面积小于载体组[1]。当考虑每粪便重量的细菌数量时，可可碱组显示出比其他组更低的计数（分别与参考（RF）和可可（CC）组相比p = 0.021和p = 0.055）。可可饮食导致的pH值高于RF和CC饮食后的pH值。实验饮食不会显著影响乳酸的粪便浓度（RF组为4.26±1.54 mM; CC组为1.96±0.41 mM;可可碱组为2.69±0.73 mM）[2]。 |
| 激酶实验 | 将3T3-L1前脂肪细胞与MG132（10μM）预温育30分钟，然后在可可碱（25μM）存在或不存在下与IBMX一起温育8小时。将细胞在变性细胞提取缓冲液（50mM Tris-HCl，pH 7.5，含有70mMβ-巯基乙醇和2％SDS）中于95℃裂解10分钟。用稀释缓冲液（20mM Tris-HCl，pH 7.5，含有150mM NaCl，1mM EDTA，1mM EGTA，1％TritonX-100,2.5mM焦磷酸钠和蛋白酶抑制剂混合物）将细胞裂解物稀释20倍并在37℃下离心。 20,000克，持续30秒。将上清液与兔多克隆抗C /EBPβIgG，抗FLAG IgG或对照IgG在4℃温育过夜，然后与30μL蛋白G-Sepharose树脂在4℃温育1小时。用裂解缓冲液洗涤树脂三次，通过SDS-PAGE分离与树脂结合的蛋白质，并通过蛋白质印迹分析[1]。 |
| SMILES | O=C(N1)N(C)C2=C(N(C)C=N2)C1=O |
| 靶点 | Adenosine Receptor;PDE inhibitor |
| 动物实验 | 在该研究中使用Lewis大鼠（3周龄）。将大鼠随机分成三个饮食组（每组n = 7）：参照（RF）组摄取标准饮食AIN-93M，可可（CC）组摄取标准饮食，含10％天然Forastero可可含0.25％可可碱和可可碱（TB）组摄取了标准饮食，包括0.25％的可可碱，即可可碱在CC饮食中的含量[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Mitani T, et al. Theobromine suppresses adipogenesis through enhancement of CCAAT-enhancer-binding protein β degradation by adenosine receptor A1.
[2]. Martín-Peláez S, et al. Effect of cocoa’s theobromine on intestinal microbiota of rats. Mol Nutr Food Res. 2017 Oct;61(10) |
| 规格 | 10mg 20mg 50mg |
Theobromine 可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。