Jaceosidin；棕矢车菊素
货号：
IJ0050
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD01081948 |
| 别名 | 合金欢素 |
| 英文名称 | Jaceosidin |
| CAS | 18085-97-7 |
| 分子式 | C17H14O7 |
| 分子量 | 330.29 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2 的表达。[1-3] |
| In Vitro | Jaceosidin（30,50,75μM）诱导人肾癌Caki细胞凋亡24 h后，对正常细胞无明显影响[1]。 Jaceosidin（75μM）通过Bax激活降低MMP水平并导致细胞色素c释放到细胞质中[1]。 Jaceosidin介导的细胞凋亡参与Mcl-1，c-FLIP表达的下调，这是通过抑制NF-κB和/或Sp1转录活性来实现的[1]。 Jaceosidin对HES和HESC细胞具有细胞抑制活性，IC50分别为52.68和55.10μM，治疗48 h后对Hec1 A和KLE（分别为IC50,70.54,147.14μM）的细胞毒性较小[2]。 |
| In Vivo | Jaceosidin（10,20 mg/kg，po）抑制小鼠的COX-2表达和NF-κB活化[3]。 Jaceosidin（20 mg/kg，po 2小时）可减轻大鼠后爪水肿体积[3]。 |
| SMILES | O=C1C=C(C2=CC=C(O)C(OC)=C2)OC3=CC(O)=C(OC)C(O)=C13 |
| 靶点 | Bcl-2 Family |
| 数据来源文献 | [1]. Woo SM, et al. Jaceosidin induces apoptosis through Bax activation and down-regulation of Mcl-1 and c-FLIP expression in human renal carcinoma Caki cells. Chem Biol Interact. 2016 Dec 25;260:168-175. [2]. Lee JG, et al. Jaceosidin, isolated from dietary mugwort (Artemisia princeps), induces G2/M cell cycle arrest by inactivating cdc25C-cdc2 via ATM-Chk1/2 activation. Food Chem Toxicol. 2013 May;55:214-21. [3]. Min SW, et al. Inhibitory effect of eupatilin and jaceosidin isolated from Artemisia princeps on carrageenan-induced inflammation in mice. J Ethnopharmacol. 2009 Sep 25;125(3):497-500 |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Jaceosidin 可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达。