BMS-935177

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货号:
IB1160

品牌:
Jinpan

BMS-935177

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产品简介
CAS 1231889-53-4
分子式 C31H26N4O3
分子量 502.56
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
单位
生物活性 BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂,IC50为2.8 nM,具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力,选择性是其5-67倍。[1]
IC50 BTK(Cell-free assay):2.8 nM; BLK(Cell-free assay):20 nM; BMX(Cell-free assay):24 nM[1]
In Vitro BMS-935177对BTK的选择性比对SRC激酶家族成员高50倍以上。在Ramos B细胞中,BMS-935177抑制钙流动;在受到anti-IgM和anti-IgG刺激的外周血b淋巴细胞中,BMS-935177抑制CD69的细胞表面表达。但在受到CD40受体和配体刺激的B细胞中,BMS-935177对CD69的表达无影响。在PBMCs中,BMS-935177可有效地抑制TNF-α的生成,IC50为14 nM[1]。
In Vivo 在多种检测物种中,BMS-935177的血浆蛋白结合率高,在人体中,游离药物比率小于1%。在临床前检测中,无论是悬浮物还是溶液形式给药,BMS-935177具有良好的口服活性,尽管其水溶性差。以溶液形式给药,BMS-935177在大鼠、小鼠、狗、和食蟹猴中的口服生物利用度为84%-100%,而在单次静脉注射给药实验中,具有较低的体内清除率。在小鼠和大鼠中静脉注射2 mg/kg的剂量,BMS-935177的T1/2分别为4 h和5.1 h[1]。
SMILES O=C(C1=CC=C(C2=CC=CC(N3C=NC4=C(C=CC=C4)C3=O)=C2C)C5=C1NC6=C5C=CC(C(C)(O)C)=C6)N
靶点 Btk
数据来源文献 [1] De Lucca GV, et al. J Med Chem. 2016, 59(17):7915-35.
规格 2mg 5mg 10mg

BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂。