PF-04928473
货号：
IP3220
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 别名 | SNX-2112 |
| 英文名称 | PF-04928473 |
| CAS | 908112-43-6 |
| 分子式 | C23H27F3N4O3 |
| 分子量 | 464.48 |
| 储存条件 | -20度 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | SNX-2112 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC50 值分别为 10?nM，4.275 μM 和 0.862 μM。[1-3] |
| IC50 | HSP90α:30 nM ; HSP90β:30 nM [2] |
| In Vitro | SNX-2112显示出针对各种癌细胞类型的有效抗增殖活性，IC50为3nM至53nM。 SNX-2112对AU565细胞中的Her2和p-ERK稳定性以及A375细胞中的p-S6表现出有效作用，IC50分别为11±5,41±12和1±0.6nM。 SNX-2112还在A375细胞中诱导Hsp70，IC50为2±0.9 nM [1]。此外，SNX-2112有效阻断Hsp90客户的信号传导，例如不同细胞中的Akt，ERK和NF-κB途径。 SNX-2112抑制多发性骨髓瘤（MM）细胞生长，包括MM.1S，U266，INA-6，RPMI8226，OPM1，OPM2，MM.1R和Dox40 MM细胞系，IC50为52,55,19,186，分别在48小时时为89,67,93和53nM。 SNX-2112（2.5-10 nM）也抑制破骨细胞的形成，与ERK/c-fos和PU.1的下调相关[3]。 |
| 激酶实验 | 通过在嘌呤亲和介质上的亲和捕获来分离来自猪脾提取物的Hsp90。然后用SNX-2112以0.8至500μM的给定浓度攻击负载Hsp90的培养基，并测定在每种浓度下释放的Hsp90的量。得到的IC50值针对ATP配体浓度进行校正，并以表观Kd值表示[1]。 |
| SMILES | O=C1CC(C)(C)CC2=C1C(C(F)(F)F)=NN2C3=CC=C(C(N[C@H]4CC[C@@H](CC4)O)=C3)C(N)=O |
| 靶点 | HSP |
| 细胞实验 | 为了测量多发性骨髓瘤（MM）细胞和骨髓基质细胞（BMSC）的增殖，测量DNA合成的速率。在SNX-2112和/或IL-6或IGF-1或BMSC存在下，将MM细胞在96孔培养板中温育48小时。在培养的最后8小时期间用0.5μCi/孔的[3H] – 胸苷脉冲细胞，用自动细胞收集器收获到玻璃滤器上，并使用LKB Betaplate闪烁计数器计数。在用Cyquant DNA结合染料处理72小时后，在96孔板中测量试验化合物（SNX-2112）在实体瘤细胞系中对增殖的抑制。在用CellTiter-Glo进行化合物处理72小时后测量AML，LCL和K562细胞系增殖率[3]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Huang KH, et al. Discovery of novel 2-aminobenzamide inhibitors of heat shock protein 90 as potent, selective and orally active antitumor agents. J Med Chem. 2009 Jul 23;52(14):4288-305 [2]. Chandarlapaty S, et al. SNX2112, a synthetic heat shock protein 90 inhibitor, has potent antitumor activity against HER kinase-dependent cancers. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):240-8. [3]. Okawa Y, et al. SNX-2112, a selective Hsp90 inhibitor, potently inhibits tumor cell growth, angiogenesis, and osteoclastogenesis in multiple myeloma and other hematologic tumors by abrogating signaling via Akt and ERK. Blood. 2009 Jan 22;113(4):846-55. |
| 规格 | 2mg 5mg |
SNX-2112 是一种 Hsp90 抑制剂。