Tinoridine Hydrochloride；盐酸替诺立定
货号：
IT2060
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| EC | Einecs 247-342-9 |
| MDL | MFCD01680536 |
| 别名 | Tinoridine HCl |
| CAS | 25913-34-2 |
| 分子式 | C17H20N2O2S·HCl |
| 分子量 | 352.88 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tinoridine hydrochloride是一种非甾体抗炎药，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。[1-2] |
| In Vitro | Tinoridine以约1：2的摩尔比还原稳定的自由基二苯基 – 对 – 苦基肼基，表明其自由基清除能力。在ADP和Fe2 +存在下，Tinoridine抑制由黄嘌呤 – 黄嘌呤氧化酶系统诱导的大鼠肝微粒体中的脂质过氧化，其中形成羟基。通过跟踪来自锡诺定的氧化产物的荧光，证明了氟哌啶在脂质过氧化过程中被氧化。它也被黄嘌呤 – 黄嘌呤氧化酶系统在Fe2 +存在下氧化，但是在没有Fe2 +的情况下它的氧化很慢并且几乎完全被过氧化氢酶抑制。碘化氢也被H2O2-Fe2 +体系氧化，产生OH（芬顿反应），但它不会影响超氧化物自由基引起的细胞色素c的减少[1]。 |
| In Vivo | CCl4给药使肝微粒体细胞色素P-450和G6Pase的浓度显着降低，表明肝内质网功能被破坏。用氯噻嗪（100mg / kg）预处理动物可显着降低CCl4诱导的酶活性改变，并观察到向正常值的快速恢复[2]。 |
| 激酶实验 | CCl4给药使肝微粒体细胞色素P-450和G6Pase的浓度显着降低，表明肝内质网功能被破坏。用氯噻嗪（100mg / kg）预处理动物可显着降低CCl4诱导的酶活性改变，并观察到向正常值的快速恢复[2]。 |
| SMILES | O=C(C1=C(N)SC2=C1CCN(CC3=CC=CC=C3)C2)OCC.Cl |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 大鼠：雄性Wistar大鼠（180-220g）用于实验。在CCl4给药前1小时，药物（Tinoridine）作为0.5％甲基纤维素溶液中的悬浮液口服给药。对照动物接受等量的载体。腹膜内施用CCl4，剂量为0.25ml / kg，为橄榄油中的5％（v / v）溶液。 CCl4给药后不同时间通过颈动脉切除杀死动物;将肝脏快速取出，称重并加工用于生化或组织学分析[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. O Shimada, et al. Hydroxyl radical scavenging action of tinoridine. Agents Actions. 1986 Nov;19(3-4):208-14.
[2]. Yasuda H, et al. The protective effect of tinoridine against carbon tetrachloride hepatotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Mar 15;52(3):407-13 |
| 规格 | 5mg 10mg |
Tinoridine hydrochloride具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。