贝诺酯
货号:
IB2370
品牌:
Jinpan
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产品简介
有效期 | 2年 |
MDL | MFCD00864257 |
EC | EINECS 225-674-5 |
InChIKey | FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C17H15NO5/c1-11(19)18-13-7-9-14(10-8-13)23-17(21)15-5-3-4-6-16(15)22-12(2)20/h3-10H,1-2H3,(H,18,19) |
PubChem CID | 21102 |
别名 | 对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯;普加巴林;乙酰水杨酸酯;苯乐来 |
英文名称 | Benorylate |
CAS | 5003-48-5 |
分子式 | C17H15NO5 |
分子量 | 313.30 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | White to off-white (Solid) |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Benorilate 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物,具有抗炎、镇痛、解热的作用。Benorilate还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。[1-4] |
In Vitro | Benorilate是一种酯化阿司匹林制剂,其抗风湿特性据报道与阿司匹林一样好[1]。 Benorylate导致肝脏乳酸转化为葡萄糖的大幅度下降,葡萄糖是葡萄糖稳态的重要组成部分。 Benorylate还会损害氨的尿素合成速率,这是肝脏的另一个重要功能[2]。 |
In Vivo | Benorylate可能被吸收为完整的分子,这是其良好的胃耐受性[3]。 Benorylate可以抑制实验动物和人体组织中的PG合成[4]。 |
SMILES | O=C(OC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)C2=CC=CC=C2OC(C)=O |
靶点 | Prostaglandin Receptor |
数据来源文献 | 1]. Croft DN, et al. Gastric bleeding and benorylate, a new aspirin. Br Med J. 1972 Sep 2;3(5826):545-7.
[2]. Castell JV, et al. Effects of benorylate and impacina on the metabolism of cultured hepatocytes. Xenobiotica. 1985 Aug-Sep;15(8-9):743-9. [3]. Wright V, et al. A review of benorylate – a new antirheumatic drug. Scand J Rheumatol Suppl. 1975;13:5-8. [4]. A. Bennett , et al. Inhibition of Prostaglandin Synthesis by Benorylate. Rheumatology, Volume XII, Issue suppl, 1 January 1973, Pages 101-105. |
规格 | 100mg |
Benorilate 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物,还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。