N’-苯基异烟肼
货号：
IP3460
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00026984 |
| EC | EINECS 804-702-5 |
| 别名 | NSC-14613；异烟酸2-苯肼 |
| 英文名称 | PluriSIn 1 |
| CAS | 91396-88-2 |
| 分子式 | C12H11N3O |
| 分子量 | 213.24 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Light yellow to khaki (Solid) |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | PluriSln 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。[1] |
| In Vitro | PluriSln 1，硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的小分子抑制剂，诱导多能干细胞（iPS）来源的心肌细胞（CM）。 PluriSln 1处理显着降低Nanog的mRNA和蛋白水平，Nanog是细胞多能性和肿瘤进展的标志物;重要的是，我们提供证据表明PluriSln 1在20μM处理1天显着诱导Nanog阳性iPS衍生物（iPSD）的细胞凋亡。此外，PluriSln 1在20μM处理4天减少培养的iPSD中的Nanog阳性干细胞，同时不增加iPS衍生的CM的凋亡。为了研究PluriSln 1处理是否预防细胞移植后iPSD的致瘤性，我们在心肌梗塞（MI）的小鼠模型中心肌内注射PluriSln 1-或DMSO-处理的iPSD。 DMSO处理的iPSD在注射后2周容易形成表达Nanog的肿瘤，这通过用PluriSln 1处理来预防。此外，用PluriSln 1处理不改变心脏标志物cTnI，α-MHC或MLC-2v的表达。分化（P> 0.05，n = 4）。重要的是，PluriSln 1处理的iPS衍生的CM表现出在梗塞的心肌中移植和存活的能力[1]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=NC=C1)NNC2=CC=CC=C2 |
| 靶点 | Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) |
| 细胞实验 | iPS细胞向心肌细胞（CM）的分化由胚状体（EB）形成诱导。当iPS细胞在10-cm培养皿中达到70％汇合时，使用0.25％胰蛋白酶/ EDTA消化细胞。将细胞沉淀重悬于分化培养基（含有20％FBS和10ng / mL BMP4的DMEM）中至终浓度为200,000个细胞/ mL。将细胞悬浮液加入具有Ulta-Low Attachment表面的6孔板中4天以引发EB形成。在第5天，使用CF培养基将EB在0.1％明胶包被的培养皿上培养14天，用于心脏结构的生长。在这个阶段，经历EB形成的iPS细胞被称为iPS衍生物（iPSD）[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang L, et al. Inhibition of stearoyl-coA desaturase selectively eliminates tumorigenic Nanog-positive cells: improving the safety of iPS cell transplantation to myocardium. Cell Cycle. 2014;13(5):762-71 |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。