奥沙普秦
货号：
IO1090
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00215977 |
| EC | EINECS 244-296-1 |
| InChIKey | OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C18H15NO3/c20-16(21)12-11-15-19-17(13-7-3-1-4-8-13)18(22-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,20,21) |
| PubChem CID | 4614 |
| 别名 | 恶丙嗪 |
| 英文名称 | Oxaprozin |
| CAS | 21256-18-8 |
| 分子式 | C18H15NO3 |
| 分子量 | 293.32 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。[1-2] |
| In Vitro | 奥沙普秦以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。奥沙普嗪增加激活但不处于静止状态的胱天蛋白酶-3活性。 50μMOxaprozin抑制NF-κB活化。 Oxaprozin抑制试剂IκBα诱导的IKK系统的激活[1]。奥沙普秦剂量依赖性地增加CD40L处理的单核细胞凋亡。 100μMOxaprozin诱导最强的促凋亡作用。 100μMOxaprozin显著增加CD40L处理的单核细胞凋亡。 Oxaprozin治疗抑制CD40L诱导的Akt和NF-κB（p65）磷酸化[2]。 |
| 激酶实验 | 在存在或不存在200ng / mL CD40L加1μg/ mL CD40L增强剂和100μM奥沙普秦的情况下进行胱天蛋白酶3活性。假设消光系数为8.8×103M1 / cm [2]，在405nm处用分光光度法测定酶活性60分钟。 |
| SMILES | O=C(O)CCC1=NC(C2=CC=CC=C2)=C(C3=CC=CC=C3)O1 |
| 靶点 | COX |
| 细胞实验 | 将纯化的单核细胞以106 / mL重悬，并培养48小时。在选择性实验中，在存在或不存在50μMPD98059,1μMSB203580,50μMLY294002,20μMSN-50,50μMAc-DEVD-CHO的情况下培养细胞，不同剂量（5,10,50,100μM） ）Oxaprozin，100μM布洛芬，100μM吲哚美辛或100μM萘普生。通过荧光显微镜和流式细胞仪测量凋亡细胞的百分比[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Ottonello L, et al. Delayed apoptosis of human monocytes exposed to immune complexes is reversed byoxaprozin: role of the Akt/IkappaB kinase/nuclear factor kappaB pathway. Br J Pharmacol. 2009 May;157(2):294-306. [2]. Montecucco F, et al. Oxaprozin-induced apoptosis on CD40 ligand-treated human primary monocytes is associated with the modulation of defined intracellular pathways. J Biomed Biotechnol. 2009;2009:478785. |
| 规格 | 10mg 50mg |
是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，还能抑制 NF-κB 的活化。