Baohuoside I 宝藿苷Ⅰ
货号：
IB0030
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD15071140 |
| 别名 | 淫羊藿次苷II; Icariside II |
| CAS | 113558-15-9 |
| 分子式 | C27H30O10 |
| 分子量 | 514.52 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。[1-3] |
| In Vitro | 宝霍赛德I是CXCR4的抑制剂，并在12-25μM下调CXCR4表达。宝霍赛德I（0-25μM）以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化，抑制CXCL12诱导宫颈癌细胞的侵袭。宝霍赛德我也抑制乳腺癌细胞的侵袭[1]。宝霍赛德I抑制A549细胞活力，24小时，11.5μM和9.6μM的48小时和72小时的IC50分别为25.1μM。宝霍赛德I（（25μM）抑制A549细胞中的caspase级联，提高ROS水平并激活JNK和p38MAPK信号级联反应[2]。宝霍赛德I（3.125,6.25,12.5,25.0和50.0μg/ mL）显著且剂量依赖性阻断食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长，48小时IC50为4.8μg/ mL [3]。 |
| In Vivo | 宝霍赛德I（25 mg/kg）可降低裸鼠体内β-catenin蛋白水平，cyclin D1和survivin的表达[3]。 |
| SMILES | OC1=CC(O)=C2C(OC(C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O[C@H](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]4O)[C@@H]4O)C2=O)=C1C/C=C(C)C |
| 靶点 | CXCR |
| 动物实验 | 小鼠[3]雌性Balb/c裸鼠（4-6周龄）用于测定。收获亚汇合的Eca109-Luc细胞并重悬于PBS中至最终密度为2×10 7个细胞/ mL。在注射之前，将细胞重悬于PBS中并通过0.4％台盼蓝排除测定法（活细胞> 90％）进行分析。对于皮下注射，使用27G针将200μLPBS中的1×107个Eca109-Luc细胞注射到每只小鼠的左侧腹中。在肿瘤细胞注射后1周，每天一次在病灶内注射宝霍赛德I（每只小鼠25mg/kg），而用于载体治疗的10只小鼠给予等体积的PBS [3]。 |
| 细胞实验 | 通过MTT测定法测定了宝霍赛德I对A549细胞的细胞毒作用。将细胞（1×10 4个细胞/孔）接种在96孔板中，并用宝华苷I（6.25,12.5和25μM）或1mM NAC处理24,48或72小时。除去含MTT的培养基后，通过向每个孔中加入DMSO溶解已形成的晶体。混合后，使用Multiskan Spectrum Microplate Reader [2]在540 nm处测量细胞的吸光度。 |
| 数据来源文献 | [1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9. [2]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17. [3]. Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg |
Baohuoside I 是一种黄酮类化合物，是 CXCR4 的抑制剂。