Ketoprofen 酮基布洛芬
货号：
IK0050
品牌：
Jinpan
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产品简介
| EC | EINECS 244-759-8 |
| MDL | MFCD00055790 |
| 别名 | alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸; ?酮洛芬; Epatec; Lertus; Dexal; Menamin; Fastum |
| CAS | 22071-15-4 |
| 分子式 | C16H14O3 |
| 分子量 | 254.28 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Ketoprofen 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。[1-2] |
| In Vitro | 酮洛芬（化合物2）是一种非甾体类抗炎药，作为COX的有效抑制剂，人血单核细胞中COX-1和COX-2的IC50分别为2 nM和26 nM [1]。 |
| In Vivo | 酮洛芬（0.32-10 mg/kg，sc）剂量依赖性地抑制酸诱导的嵌套抑制（IC50,2.05 mg/kg），并以0.1-10 mg/kg逆转CFA诱导的这种抑郁症，IC50为0.18小鼠中的mg/kg [2]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC(C(C(O)=O)C)=C2 |
| 靶点 | COX |
| 动物实验 | 首先，评估酮洛芬（0.1-1.0mg/kg）和吗啡（0.1-1.0mg/kg）阻断U69,593诱导的嵌套抑制的有效性。对于这些研究，在筑巢前30分钟施用酮洛芬或吗啡，在筑巢前15分钟施用1.0mg/kg U69,593，并且在六只小鼠的组中测试每组条件[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Palomer A, et al. Structure-based design of cyclooxygenase-2 selectivity into ketoprofen. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Feb 25;12(4):533-7.
[2]. Negus SS, et al. Effects of ketoprofen, morphine, and kappa opioids on pain-related depression of nesting in mice. Pain. 2015 Jun;156(6):1153-60 |
| 规格 | 50mg 100mg 10mM*1mL (in DMSO) |
是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性。