α-Lipoic Acid DL-α-硫辛酸
货号：
IL0180
品牌：
Jinpan
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产品简介
| EC | EINECS 214-071-2 |
| MDL | MFCD00005474 |
| 别名 | 1,2-二硫戊环-3-戊酸; a-硫辛酸; 6,8-二巯基辛酸 |
| CAS | 1077-28-7 |
| 分子式 | C8H14O2S2 |
| 分子量 | 206.33 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。[1-3] |
| In Vitro | α-Lipoic Acid 通过激活SIRT1/LKB1/AMPK途径调节转录因子SREBP-1，FoxO1和Nrf2及其下游脂肪生成靶标，从而减少肝脏中的脂质积累。用α-Lipoic Acid （250,500和1000μM）处理细胞显著增加HepG2细胞中的NAD +/NADH比率（P <0.05或P <0.01）。用α-Lipoic Acid （50,125,250和500μM）处理增加HepG2细胞中的SIRT1活性。 α-Lipoic Acid （50,125,250,500和1000μM）以剂量依赖的方式增加HepG2细胞中AMPK和乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化[1]。 |
| In Vivo | 将C57BL/6J小鼠分成四组，喂食高脂饮食（HFD）24周以诱导非酒精性脂肪肝病（NAFLD），然后每日给予α-Lipoic Acid 。然后，评估α-Lipoic Acid 对长期HFD喂养的小鼠肝脏脂质积累的影响。施用α-Lipoic Acid （100mg/kg或200mg/kg）显著降低小鼠的内脏脂肪量。此外，α-Lipoic Acid （100 mg/kg或200 mg/kg）治疗可以抑制食欲并导致严重的体重减轻（均P <0.05）[1]。 |
| SMILES | O=C(O)CCCCC1SSCC1 |
| 靶点 | NF-��B |
| 动物实验 | 小鼠（6周龄;体重：22-24g）随意获得正常饮食和水2周，然后分成4组（n = 8）：正常饮食（ND）（脂肪能量10％），高脂饮食（HFD）（脂肪能量60％）和HFD加α-Lipoic Acid （100 mg/kg或200 mg/kg）。处理24周后，通过在4℃下以2000×g离心10分钟提取小鼠的眼球用于血清制备，收集血液样品。在液氮中收获肝组织并储存在-80℃[1]。 |
| 细胞实验 | 将人肝细胞癌（HepG2）细胞系在含有10％胎牛血清的Dulbecco改良的Eagle培养基中于37℃和5％CO 2下培养。 HepG2细胞用AMPK抑制剂（CC，20μM，0.5 h），SIRT1抑制剂（NA，10 mM，12或24 h）和AMPK激活剂（AICAR，2 mM，1 h），棕榈酸酯（PA，125μM）处理，12 h）和α-Lipoic Acid （250μM，6或12 h）[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Xiao L, et al. Activity of the dietary antioxidant ergothioneine in a virus gene-based assay for inhibitors of HIV transcription. Biofactors. 2006;27(1-4):157-65. [2]. Yang Y, et al. Alpha-lipoic acid improves high-fat diet-induced hepatic steatosis by modulating the transcription factors SREBP-1, FoxO1 and Nrf2 via the SIRT1/LKB1/AMPK pathway. J Nutr Biochem. 2014 Nov;25(11):1207-1217. [3]. Lei D, et al. Synergistic neuroprotective effect of rasagiline and idebenone against retinal ischemia-reperfusion injury via the Lin28-let-7-Dicer pathway. Oncotarget. 2018 Jan 30;9(15):12137-12153. |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。