硫酸新霉素
货号：
IN0130
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD00037007 |
| EC | EINECS 215-773-1 |
| 别名 | 硫酸新霉甲酯 |
| 英文名称 | Neomycin Sulfate |
| CAS | 1405-10-3 |
| 分子式 | C23H52N6O25S3 |
| 分子量 | 908.88 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Neomycin sulfate是用于预防或治疗 细菌 感染的氨基糖苷类抗生素。[1-4] |
| In Vitro | 新霉素通过选择性结合PIP2抑制凝血酶刺激的1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）释放，但不抑制32P掺入PI或启动DNA合成[1]。新霉素（10μM-1mM）诱导在用[3H]花生四烯酸预标记的皂苷 – 透化的人血小板中从磷脂酰肌醇，磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺中大量释放[3H]花生四烯酸。此外，新霉素增强凝血酶诱导的花生四烯酸释放。向45Ca2 + – 预载的血小板中加入新霉素（100μM）可从细胞内储存中引发45Ca2 +动员[2]。新霉素（0-10mM）以浓度依赖性方式抑制鸟嘌呤5′ – [γ-硫代]三磷酸 – 刺激的洋地黄皂苷 – 透化的NG108-15细胞中的PLD活性（在100μM下50％抑制）。新霉素同样抑制大鼠脑膜中存在的PLD活性，并在体外用[3H]磷脂酰胆碱作为底物进行测定（65μM时50％抑制）[3]。新霉素（5 mM）引起细胞内Ca2 +水平的可逆性降低，但PMSIns（4,5）P2不是通道活性所必需的[4]。 |
| SMILES | O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](N)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]4O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N)[C@H]3O)O[C@@H]1CN.[3H2SO4] |
| 靶点 | Bacterial |
| 数据来源文献 | [1]. Carney, D.H., et al. Phosphoinositides in mitogenesis: neomycin inhibits thrombin-stimulated phosphoinositide turnover and initiation of cell proliferation. Cell, 1985. 42(2): p. 479-88.
[2]. Nakashima, S., et al. Neomycin is a potent agent for arachidonic acid release in human platelets. Biochem Biophys Res Commun, 1987. 146(2): p. 820-6. [3]. Liscovitch, M., et al., Inhibition of neural phospholipase D activity by aminoglycoside antibiotics. Biochem J, 1991. 279 ( Pt 1): p. 319-21. [4]. Huang K, et al. CRAC channel is inhibited by neomycin in a Ptdlns(4,5)P2-independent manner. Cell Biochem Funct. 2015 Mar;33(2):97-100 |
| 规格 | 200mg 10mM*1mL (in Water) 1g |
Neomycin Sulfate是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。
Neomycin Sulfate也是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。
据报道，Neomycin Sulfate能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。