(20S)-Protopanaxatriol 原人参三醇
货号：
IP0440
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD11041271 |
| 别名 | (S型)原人参三醇; (20S)-Protopanaxatriol |
| CAS | 34080-08-5 |
| 分子式 | C30H52O4 |
| 分子量 | 476.73 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用，同时为 LXRα 的抑制剂。[1-2] |
| In Vitro | (20S) -Protopanaxatriol通过人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 (ER) 起作用。 (20S) -Protopanaxatriol (g-PPT) 在HUVEC中增加[Ca2 +] i, EC50为482nM。 (20S) -Protopanaxatriol (1μM) 通过ERβ提高NO产生[1]。 (20S) -Protopanaxatriol (PPT) 抑制Gal4-LXRαLBD的自主反式激活, 这是T0901317依赖的SREBP-1c及其启动子的转录。 (20S) -Protopanaxatriol (10μg/ mL) 阻断RNA聚合酶II向SREBP-1c的LXRE区域的募集。 (20S) -Protopanaxatriol还抑制与脂肪生成相关的LXRα靶基因的T0901317依赖性转录, 并减少T0901317诱导的原代肝细胞中的细胞甘油三酯 (TG) 积累, 但不改变ABCA1的转录, 也是LXRα靶基因的转录[2] 。 |
| SMILES | C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O)C)(C[C@H](O)[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]4([C@@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC4)C |
| 靶点 | Glucocorticoid Receptor (GR, or GCR) |
| 数据来源文献 | [1]. Leung KW, et al. Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells. Br J Pharmacol. 2009 Feb; 156 (4) :626-37.
[2]. Oh GS, et al. 20 (S) -protopanaxatriol inhibits liver X receptor α-mediated expression of lipogenic genes in hepatocytes. J Pharmacol Sci. 2015 Jun; 128 (2) :71-7. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 20mg |
是人参皂苷的代谢物，通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用，同时为 LXRα 的抑制剂。