说明：生化研究，研究糖蛋白的工具，能通过抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。

衣霉素为四种异构体A, B, C, D的混合物，具体信息如下：
异构体A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol
异构体B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol
异构体C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol
异构体D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol

特性：来源：Streptomyces sp.
溶解性：溶于甲醇，参考浓度5mg/ml，溶于DMSO（参考40mg/ml），几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、氯仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30分钟，中性、碱性中稳定，酸性中不稳定。比旋光度+52°(c=0.5，吡啶中)。最大吸收波长205、260nm(E1％1cm230、110)。有毒
性状：白色或黄褐色粉末或固体。对湿、对光敏感。
用途：生化研究。研究糖蛋白的工具。衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜（含糖蛋白）的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇）中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

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