靶标

• 功能在前体mRNA的选择性剪接的调控。结合在mRNA前体剪接位点和调节剪接位点的选择。结合和稳定细胞质mRNA。通过调节和真核起始因子的mRNA之间的相互作用对翻译的调控有助于（相似性）。调节许多基因的转录。其对多药耐药基因转录活性的乙酰化形式存在的lys-6 APEX1在'和' lys-7增强。结合含有Y-box促进剂（5’- ctgattggccaa-3 '），如MDR1与HLA II类基因。促进DNA含有错配或经顺铂分离。有信使活动将缺口或破裂为双链DNA（体外）。可能在DNA修复中发挥重要作用。CRD的成分介导的复杂，促进myc mRNA的稳定性。分泌的形式作为一种细胞丝裂原刺激细胞的迁移和增殖。
• 序列相似性包含1个CSD（冷休克）域。
• 翻译后修饰泛素化的增加；导致减少ybx1 transcativational能力。在磷酸化的蛋白保留在细胞质中的缺失。被一个二十多岁，在应对DNA损伤剂的蛋白酶蛋白酶。分裂发生在泛素和ATP缺失。由此产生的N端片段聚集在细胞核内。
• 细胞定位细胞质.核。Cytoplasmic granule。分泌。定位于细胞质mRNP颗粒含有非编码基因。细胞核和细胞质之间穿梭。主要是细胞质在细胞增殖。细胞应激和DNA损伤增强核易位。本地化DDX1，MBNL1和tial1应激颗粒应力。肾小球系膜细胞和单核细胞分泌后炎症的挑战。从细胞质转位到细胞核后，共定位在核散斑APEX1基因毒性应激后。

• 以上信息来自：UniProt加入目标p67809UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
  核酸研究38（2010）：d142-d148。