SARS-CoV-2 Spike假型慢病毒感染-pLV-Spike质粒
Spike假型慢病毒颗粒通常用作SARS-CoV-2的模拟物，以研究病毒进入宿主细胞的过程，且无需专门的生物安全实验室（BSL-3）。
InvivoGen提供一系列编码了各种Spike变异株的pLV-Spike质粒，与包装质粒和GFP报告质粒(不提供)共转染293T细胞，这些质粒可以生成Spike假型慢病毒颗粒。假型慢病毒颗粒感染了表达SARS-CoV-2宿主受体的易感细胞系（例如A549-hACE2-TMPRSS2或HEK-Blue™ hACE2-TMPRSS2细胞）后，可以通过GFP表达量进行测定。此方法适合于病毒进入研究，并可用于测试抗体和小分子抑制剂的中和潜力。
使用InvivoGen的pLV-Spike质粒生产SARS-CoV-2 spike (S)假型慢病毒颗粒
在使用假型慢病毒颗粒的实验中，所有受测试的临床衍生单抗均能够抑制Spike B.1.1.7变异株感染（如图A），而B.1.351变异株假型颗粒的感染仅被Imdevimab衍生的单抗阻断（如图B）。
Fig: Spike-pseudotyped particle-based inhibition assay. A549-hACE2-TMPRSS2 cells were cultured in the presence of Anti-CoV2RBD-cas-mIgG2a, Anti-CoV2RBDimd-mIgG2a, Anti-CoV2RBD-bam-mIgG2a or Anti-CoV2RBD-ete-mIgG2a antibodies. Either (A) B.1.1.7 (pLV-SpikeV2) or (B) B.1.351 (pLV-SpikeV3) Spike-pseudotyped GFP lentiviral particles were added to the cells. After 72h, the transduction efficiency (% infectivity) was evaluated by FACS.
相关产品信息
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货号 |
名称 |
规格 |
备注 |
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plv-spike |
pLV-Spike |
20 µg |
Original | Wuhan (Clade 19) |
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plv-spike-v1 |
pLV-SpikeV1 |
20 µg |
G614 variant | (Clade 20) |
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plv-spike-v2 |
pLV-SpikeV2 |
20 µg |
Alpha | B.1.1.7 variant | United Kingdom (Clade 20I) |
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plv-spike-v3 |
pLV-SpikeV3 |
20 µg |
Beta | B.1.351 variant | South Africa (Clade 20H) |
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plv-spike-v4 |
pLV-SpikeV4 |
20 µg |
Epsilon | B.1.429 variant | California (Clade 21C) |
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plv-spike-v5 |
pLV-SpikeV5 |
20 µg |
Gamma | P.1 variant | Brazil (Clade 20J) |
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plv-spike-v6 |
pLV-SpikeV6 |
20 µg |
Iota | B.1.526 variant | New York (Clade 21F) |
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plv-spike-v7 |
pLV-SpikeV7 |
20 µg |
Kappa | B.1.617.1 variant | India (Clade 21B) |
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plv-spike-v8 |
pLV-SpikeV8 |
20 µg |
Delta | B.1.617.2 variant | India (Clade 21A) |
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plv-spike-v9 |
pLV-SpikeV9 |
20 µg |
Lambda | C.37 variant | Peru (Clade GR/452Q.V1) |
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plv-spike-v10 |
pLV-SpikeV10 |
20 µg |
Mu | B.1.621 variant | Colombia (Clade 21H) |
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