APE 1 #M0282L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

APE 1                              收藏

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#M0282L
5,000 units
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#M0282S
1,000 units
909.00
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋
 改良切刻翻译 

概述

人源脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶APE 1，也称为 HAP 1 或 Ref-1，与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键，产生单链 DNA 断裂，留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外，据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外，APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。 

来源

克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。

彗星试验的推荐稀释倍数

1:103。详细步骤请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。