快速qPCR试剂TB Green® Premix Ex Taq™ II FAST qPCR酶试剂盒Takara Clontech

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快速qPCR试剂TB Green® Premix Ex Taq II FAST qPCR
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Takara CN830S TB Green® Premix Ex Taq II FAST qPCR 25 μl反应×80次 ¥256 快速qPCR试剂TB Green® Premix Ex Taq™  II FAST qPCR 快速qPCR试剂TB Green® Premix Ex Taq™  II FAST qPCR 快速qPCR试剂TB Green® Premix Ex Taq™  II FAST qPCR
Takara CN830A TB Green® Premix Ex Taq II FAST qPCR 25 μl反应×400次 ¥1,130
¥550
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*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日 ,一次性订购CN830A≥10包,每包仅需500元。

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■ 制品内容 (CN830S:25 μl反应×80次、CN830A:25 μl反应×400次)
  Code No. CN830S  CN830A
TB Green Premix Ex Taq II FAST qPCR(2X)*1 1 ml × 1  1 ml × 5
EASY Dilution II(for Real Time PCR)*2 1 ml × 1  1 ml × 3
 
*1 内含突变型Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RnaseH、Uracil DNA Glycosylase(UNG),heat-labile、通用参比染料、可视化色素和TB Green。
*2 在逐步稀释total RNA和cDNA时,将其用作稀释溶液。如果用水或TE稀释,可能无法进行准确稀释,但使用EASY Dilution II(for Real Time PCR)可以准确稀释至低浓度,并在宽广的范围内获得准确定量的标准曲线。请注意,此缓冲系统不会影响反转录或PCR的反应性。稀释的模板溶液可以直接用作反转录反应或PCR反应的模板。
注:请勿使用EASY Dilution(for Real Time PCR)(Code No. 9160)稀释本制品。
 
Limited Use Label License:[M82]
 
■ 制品说明
本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。本制品将适用于快速PCR反应的突变型Taq DNA聚合酶和抑制引物二聚体的因子组合,优化了反应液组成,在保证特异性的同时,实现快速PCR反应和在宽广的动态定量区域内对靶基因进行准确定量、检测,重复性好。此外, 2X Premix试剂中,已预先添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH)和UNG,以cDNA作为模板进行PCR反应时,Tli RNaseH可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用,UNG可避免扩增过程中的交叉污染。
本制品是2X浓度的Premix型试剂,预先混有通用参比染料和可视化色素,无需额外在仪器中添加参比试剂以校正孔间荧光信号,可视化色素可以最大限度地减少操作错误。
 
■ 保存
4℃。
注意: 4℃可保存3个月。
  避光保存,避免污染。
  长期保存请置于-20℃,一旦开始使用请于4℃保存并在3个月之内使用完。
 
■ 产品特点
♦ 高速反应
突变型Taq DNA聚合酶,适用于延伸时间10秒的快速PCR反应程序
♦ 高特异性
buffer添加了引物二聚体抑制因子,最大限度抑制引物二聚体的形成
♦ 高荧光信号
荧光信号值更高,扩增曲线&溶解曲线线型更好,信噪比更高
♦ 高稳定性
实验验证的多个基因,反应液配置后室温放置48小时仍具有高稳定性,较长操作时间也可获得稳定结果
♦ 各仪器平台通用
预混通用参比染料,无需额外添加校正孔间荧光信号的参比染料
♦ 防止carryover污染
预混UNG,避免扩增过程中交叉污染导致的假阳性。PCR程序中使用或不使用可自由选择
♦ 防止加样错误
预混可视化色素,减少操作错误
 
■ 试剂盒特长
1. 通过Real Time PCR反应,可以快速、准确地对目的基因进行检测、定量。
2. 本制品是预先混有TB Green的2X 浓度的Premix试剂,只需加入引物、模板、灭菌水便可通过嵌合荧光检测法进行Real Time PCR反应。
3. PCR反应使用的是可进行快速PCR反应的突变型Taq HS。缓冲buffer结合了引物二聚体抑制因子,适用于实时PCR。最大限度的抑制了引物二聚体的形成,可以在较短的延伸时间内,以高灵敏度的S/N比进行检测。
4. 在2X Premix试剂中,预先添加了耐热性RNaseH (Tli RNaseH)和UNG,Tli RNaseH可以很好地抑制以cDNA作为模板进行PCR反应时,由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用,UNG可避免扩增过程中的交叉污染。
5. 预先在2X预混试剂中添加了通用参比染料和可视化色素,无需在仪器中额外添加参比试剂以校正孔间荧光信号。
 
■ 注意事项
以下为使用本试剂盒时的注意事项,使用前一定认真阅读。
1. 进行Real Time RT-PCR反应时,反转录反应推荐如下试剂。与本制品组合使用,可以得到可信度高的结果。
PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR037Q/A/B)
PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time) (Code No. RR036Q/A/B)
PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time)(Code No. RR047A/B)
2. 使用前,请上下轻轻颠倒混匀,避免产生气泡,试剂混匀后再使用。试剂混合不均匀会造成反应效果不佳。
(1) 请勿涡旋振荡混匀。
(2) TB Green Premix Ex Taq II FAST qPCR (2X)在-20℃保存时,可能会产生白色或淡黄色的沉淀。可用手握缓慢溶解,或于室温短时间避光放置后,上下颠倒混匀直至沉淀全部消失。
(3) 沉淀会导致试剂组份不均匀,必须混匀后再使用。
3. 配制反应液时,试剂请于冰上放置。
4. 本制品中含有荧光染料TB Green,配制PCR反应液时应避免强光照射。使用后的TB Green Premix Ex Taq II FAST qPCR (2X) 应立即避光存储。
5. 反应液的配制、分装请一定使用新的一次性枪头、尽量避免样品间的污染。
 
快速qPCR试剂TB Green® Premix Ex Taq™  II FAST qPCR
Takara染料法快速qPCR试剂

 
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页面更新:2024-04-25 14:34:42