琼脂糖
产品货号: A2015
产品规格: 100g
目录价（元）:280
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产品概述：
产品介绍
Agarose即琼脂糖，不含DNase、RNase和Protease。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用 TAE (Tris-乙酸EDTA缓冲液)和 TBE (Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。
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胶浓度（w/v） |
理想分离范围 |
理想的电泳液 |
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0.8% |
800-22,000 bp |
TAE |
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1.0% |
500-10,000 bp |
TAE/TBE |
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1.2% |
400-7,000 bp |
TAE/TBE |
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1.5% |
250-5,000 bp |
TAE/TBE |
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2.0% |
150-3,000 bp |
TBE |
1. 根据电泳需要，配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。
注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2. 根据制胶量及凝胶浓度，在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。
3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置高火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热10-30 s，或直至琼脂糖完全溶解。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
注：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈,否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4. 根据实验需要，加入一定量的核酸电泳染料，并充分混匀。
注：推荐使用我公司推出的GelstainRedTM，Super GelBlueTM安全无毒核酸凝胶电泳染料。
5. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中，然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。
6. 在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。
注：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在 4℃下保存，一般可保存2~5天。
质量控制
凝胶强度（1%）：> 1200 g/cm2；
电渗（EEO）：< 0.15；
硫化物：≤ 0.15%；
凝胶温度（1.5%凝胶）：35~37℃；
熔胶温度（1.5%凝胶）：87~89℃；
水分：≤ 10%；
核酸酶不得检出。
说明书：
UE-A2015
使用本产品的文献：
1.Evaluation of a Universal Nested Reverse Transcription Polymerase Chain
Yuyang Wang, Weidi Xu, Huancheng Guo, Wenjie Gong, Biao He, Zhongzhong Tu, Changchun Tu， Ye Feng
Journal of Visualized Experiments