【用途】

本品以人垂体促黄体生成激素为原料制备，供 LH 定量标记免疫分析使用，适用于酶联免疫法、化学发光法、时间分辨免疫荧光法准确度评价。（注：其他方法学产品用户需自行证明其适用性）。
【组成和规格】

本品为冻干品。每支安瓿内含 LH 1.12IU 及 0.5ml 去激素血清冻干后残余物。
【特性量值】

溯源至 LH 国际标准品（NIBSC 81/535），经协作标定，每支安瓿内 LH 免疫活性为 1.12IU，不确定度为：0.12IU。
【使用方法和要求】

使用时应先用 1.0ml 去离子水将内容物完全复溶，再选择适当的稀释液配制成所需浓度。稀释液建议使用时以含 0.5%~1.0%的人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白（BSA）的 10mM 磷酸盐缓冲液（pH=7.2-7.4）或其他含蛋白的中性缓冲体系。采用经过验证的稀释液稀释标准品，配制试剂盒线性范围内的 1个或几个浓度梯度，试剂盒准确度性能应满足：测定值和理论值的相对偏差应在±10.0%范围内。