Purmorphamine
货号：
IP1700
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD09037557 |
| EC | EINECS 200-256-5 |
| 别名 | 9H-Purin-6-amine |
| 英文名称 | Purmorphamine |
| CAS | 483367-10-8 |
| 分子式 | C31H32N6O2 |
| 分子量 | 520.62 |
| 纯度 | ≥97% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Purmorphamine是一种平滑受体激动剂，EC50为1 μM。[1-3] |
| IC50 | 1.5 μM (Smoothened) |
| In Vitro | 根据MTT测定，Purmorphamine（10,20μM）与西罗莫司组合显著降低细胞数量。在第14天，Purmorphamine诱导碱性磷酸酶活性和RUNX-2表达的上调。诱导后第14天在3和5μM剂量的嘌呤胺上检测到骨钙蛋白的上调。在存在或不存在嘌吗啡胺的情况下，基质矿化保持不变[1]。 Purmorphamine诱导小鼠ES细胞系ES14和间充质干细胞系C3H10T1/2中的STAT3磷酸化[2]。 Purmorphamine上调人骨髓间充质细胞中成骨细胞表型-ALP活性和骨样结节形成标志物的表达[3]。 |
| 货期 | 1-2个工作日 |
| SMILES | N1(C2=CC=C(NC3=NC(OC4=CC=CC5=C4C=CC=C5)=NC6=C3N=CN6C7CCCCC7)C=C2)CCOCC1 |
| 靶点 | Hedgehog/Smoothened agonist |
| 细胞实验 | 为了确定小分子的无毒剂量，将5×105个传代-3的人MSC接种在六孔培养板的每个孔中，并在37℃，5％CO 2下在扩增培养基（如上所述）中温育。两天后，将培养基更换为成骨培养基（OM），其由补充有10％FBS，10nM地塞米松，50μg/ mL抗坏血酸2-磷酸和10mMβ-甘油磷酸的α-MEM组成。该OM补充有不同浓度的嘌吗啡胺（1,3,5,10和20μM）和西罗莫司（0.1,1,10,100和200nM）。将培养物再保持2天，然后通过MTT测定，通过以1：5的比例向培养基中加入MTT溶液（PBS中5mg/mL）评估活细胞的存在。然后将细胞在37℃和5％CO 2下孵育。两小时后，除去培养基并向处理过的细胞中加入500μLDMSO以溶解形成区沉淀。在570nm处读取光学吸收率。细胞活力计算为相对于仅用OM处理的对照组的百分比值。 |
| 数据来源文献 | [1]. F. Faghihia, et al. The effect of purmorphamine and sirolimus on osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2013, 67(1): 31-38. [2]. Gu D, et al. A role for transcription factor STAT3 signaling in oncogene smoothened-driven carcinogenesis. J Biol Chem. 2012 Nov 2;287(45):38356-66. [3]. Beloti MM, et al. Purmorphamine enhances osteogenic activity of human osteoblasts derived from bone marrow mesenchymal cells. Cell Biol Int. 2005 Jul;29(7):537-41. |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Purmorphamine是一种平滑受体激动剂。