PP1;蛋白磷酸酯酶-1(抗原)
货号:
IP1850
品牌:
Jinpan
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产品简介
MDL | MFCD01076570 |
InChIKey | ZVPDNRVYHLRXLX-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C16H19N5/c1-10-5-7-11(8-6-10)13-12-14(17)18-9-19-15(12)21(20-13)16(2,3)4/h5-9H,1-4H3,(H2,17,18,19) |
PubChem CID | 1400 |
别名 | AGL-1872; EI-275 |
CAS | 172889-26-8 |
分子式 | C16H19N5 |
分子量 | 281.36 |
储存条件 | -20℃ |
纯度 | ≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn,IC50 分别为 5 和 6 nM。[1] |
IC50 | 5 nM (Lck), 6 nM (Fyn), 250 nM (EGFR), >50 μM (JAK2)[1] |
In Vitro | PP1在体外抑制Lck(IC50 = 5 nM)和FynT(IC50 = 6 nM),浓度显著低于抑制ZAP-70(IC50>100μM),JAK2(IC50>50μM),EGFR激酶,蛋白激酶A.PP1抑制用抗CD3和促分裂原刺激的T细胞中的全细胞酪氨酸磷酸化和增殖。 PP1在人T细胞中选择性抑制IL-2基因表达而不是GM-CSF和IL-2R基因诱导[1]。 |
SMILES | NC1=C2C(N(C(C)(C)C)N=C2C3=CC=C(C)C=C3)=NC=N1 |
靶点 | Src |
数据来源文献 | [1]. Hanke JH, et al. Discovery of a novel, potent, and Src family-selective tyrosine kinase inhibitor. Study of Lck- and FynT-dependent T cell activation. J Biol Chem. 1996 Jan 12;271(2):695-701. |
规格 | 10mg 20mg 50mg |
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂。