BI-D1870
货号：
IB1610
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是ATP 竞争性的 RSK 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 。 |
| MDL | MFCD00000022 |
| 别名 | NSC 115829 |
| CAS | 501437-28-1 |
| 分子式 | C19H23F2N5O2 |
| 分子量 | 391.42 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | BI-D1870 是ATP 竞争性的 RSK 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。[1-5] |
| IC50 | 31 nM (RSK1), 24 nM (RSK2), 18 nM (RSK3), 15 nM (RSK4)[1] |
| In Vitro | BI-D1870抑制缺乏C-末端激酶催化结构域（RSK21-389：S381E）的RSK2突变体，其IC50为约。 30 nM。当用100μMATP进行激酶测定时，BI-D1870分别抑制RSK1和RSK2，IC50值分别为10nM和20nM。当以低10倍的ATP浓度进行测定时，对于RSK1，BI-D1870的IC50降低至5nM，对于RSK2降低至10nM。 BI-D1870抑制PLK1的IC50为100nM，而Aurora B，DYRK1a，CDK2-A，Lck，CK1和GSK3β的IC50值比RSK同种型的IC50值高10-100倍。 BI-D1870（10μM）抑制PMA诱导的HEK-293细胞中GSK3α和GSK3β的磷酸化。在HEK-293细胞中，BI-D1870在Ser431抑制EGF诱导的LKB1磷酸化，IC50约为50。 1μM。此外，BI-D1870不影响ERK1 / ERK2和MSK1的激活，也不抑制CREB的磷酸化[1]。 BI-D1870是一种有效的RSK家族激酶抑制剂（Kds：10-100 nM），也可与BRD4（1）和PLK家族相互作用，Kds为3.5μM，约为10 nM [2]。 BI-D1870（10μM）在血清饥饿的LN-229细胞中强烈诱导p70S6K活化，并且alao刺激LN-18细胞中rpS6和p70S6K的磷酸化。 BI-D1870（1μM）有效抑制rpS6磷酸化，并在浓度高于1μM时抑制PMA诱导的rpS6磷酸化[4]。 BI-D1870（1-5μM）诱导所有细胞类型中细胞增殖的剂量和时间依赖性抑制。 BI-D1870（1-3μM）诱导SCC4细胞和HSC-3细胞凋亡。 BI-D1870（0-5）剂量依赖性地调节包括Akt和p38MAPK的细胞存活信号传导途径[5]。 |
| In Vivo | BI-D1870（0.5mg / kg）注射的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠表现出延迟的神经缺陷而没有明显的体重减轻。组织病理学分析显示对照小鼠脊髓中的炎性细胞浸润和脱髓鞘，但在BI-D1870处理的小鼠中没有。 BI-D1870可防止TH1或TH17细胞浸润到CNS中[3]。 |
| 激酶实验 | 纯化的His6-RSK1，His6-RSK2或GST-RSK21-389：S381E（1-2单位/ mL）在含有30μM底物肽（KEAKEKRQEQIAKRRRLSSLRASTSKSGGSQK）的缓冲液A中的50μL测定混合物中在30℃下测定10分钟。 ，10mM乙酸镁和100μM[γ-32P] ATP。终止并分析反应。在1分钟内催化1nmol底物肽磷酸化的酶量称为一个单位。 |
| SMILES | OC1=C(F)C=C(NC2=NC(N(CCC(C)C)C(C)C(N3C)=O)=C3C=N2)C=C1F |
| 靶点 | Ribosomal S6 Kinase (RSK) |
| 动物实验 | 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）肽35-55 MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK（BEX）用于在C57 / BL6J小鼠中诱导EAE。注射小鼠。在100μL完全弗氏佐剂（CFA）中乳化的100μLPBS中加入200g MOG肽，其进一步补充5mg / mL结核分枝杆菌。此外，在第0天和第2天ip注射500ng百日咳毒素。在用MOG肽免疫后两天，将RSK抑制剂（BI-D1870; 0.5mg / kg）ip注射到小鼠中，并且每隔一天重复注射11天。仅接受二甲基亚砜（DMSO）溶液的小鼠用作对照。 |
| 细胞实验 | 使用MTT [3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-2H-四唑溴化物]测定法评估细胞生长的测量，重复六次。将细胞（5×103 /200μL）接种在96孔平底板中24小时，然后暴露于各种浓度的测试试剂达指定的时间间隔。除去培养基后，加入200μL含有浓度为0.5mg / mL的MTT的培养基，将细胞在37℃下培养2小时。除去培养基，将每孔中的还原MTT染料溶解在200μLDMSO中。 |
| 数据来源文献 | [1]. Sapkota GP, et al. BI-D1870 is a specific inhibitor of the p90 RSK (ribosomal S6 kinase) isoforms in vitro and in vivo. Biochem J. 2007 Jan 1;401(1):29-38. [2]. Ciceri P, et al. Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology. Nat Chem Biol. 2014 Mar 2. [3]. Takada I, et al. The ribosomal S6 kinase inhibitor BI-D1870 ameliorated experimental autoimmune encephalomyelitis in mice. Immunobiology. 2016 Feb;221(2):188-92. [4]. Roffe M, et al. Two widely used RSK inhibitors, BI-D1870 and SL0101, alter mTORC1 signaling in a RSK-independent manner. Cell Signal. 2015 Aug;27(8):1630-42. [5]. Chiu CF, et al. Antitumor effects of BI-D1870 on human oral squamous cell carcinoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2014 Feb;73(2):237-47 |
| 规格 | 5mg 10mg |