溴米索伐
货号:
IB1820
品牌:
Jinpan
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产品简介
有效期 | 2年 |
描述 | 是一种具有催眠、镇静活性的化合物。 |
MDL | MFCD00047873 |
EC | EINECS 207-825-7 |
InChIKey | CMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C6H11BrN2O2/c1-3(2)4(7)5(10)9-6(8)11/h3-4H,1-2H3,(H3,8,9,10,11) |
PubChem CID | 2447 |
别名 | 洛母拉;溴米那;溴异戊脲 |
英文名称 | Bromisoval |
CAS | 496-67-3 |
分子式 | C6H11BrN2O2 |
分子量 | 223.07 |
储存条件 | RT |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | White to pale yellow crystalline Powder |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Bromisoval(BU)具有抗炎作用,一直以来被用作镇静剂和催眠药。[1-2] |
In Vitro | Bromisoval(BU)抑制一氧化氮(NO)释放和促炎细胞因子在脂多糖(LPS) – β2细胞(一种小鼠小胶质细胞系)中的表达。 Bromisoval抑制LPS诱导的信号转导和转录激活因子1(STAT1)的磷酸化和干扰素调节因子1(IRF1)的表达。 Janus激酶1(JAK1)抑制剂filgotinib比Bromisoval抑制NO释放更弱,尽管filgotinib几乎完全阻止LPS诱导STAT1磷酸化。敲除JAK1,STAT1或IRF1不会影响Bromisoval对LPS诱导NO的抑制作用。 Bromisoval和filgotinib的组合协同抑制NO释放。线粒体复合物I抑制剂鱼藤酮,其不阻止STAT1磷酸化或IRF1表达,抑制促炎介质表达不如Bromisoval显著。 Bromisoval和鱼藤酮以相似的程度降低细胞内ATP(iATP)水平。鱼藤酮和filgotinib的组合抑制LPS处理的BV2细胞中的NO释放与Bromisoval一样强[1]。 |
In Vivo | Bromisoval(Bromvaletone)和carbromal是每个系列中最有效的中枢抑制剂。腹腔注射Bromisoval后雄性小鼠的抑郁活性(ISD50值)和急性毒性(LD50值)分别为0.35(0.30-0.39)和3.25(2.89-3.62)mmol / kg [2]。 |
激酶实验 | 从BV2细胞培养物获得调理培养基,所述BV2细胞培养物已经在含有1μg/ ml LPS,含有或不含有Bromisoval(BU)(1-100μg/ mL)或其他试剂的E2培养基中孵育24小时,并进行NO测定。为了通过细胞蛋白质含量使释放的NO水平正常化,用RIPA缓冲液(50mM Tris-HCl,pH 8.0,150mM氯化钠,0.5%w / v脱氧胆酸钠,0.1%w / v十二烷基硫酸钠, 1.0%w / v NP-40替代品)和蛋白质含量由BCA蛋白质测定试剂测定[1]。 |
SMILES | CC(C)C(Br)C(NC(N)=O)=O |
靶点 | Others |
动物实验 | 将化合物(包括Bromisoval)在0.5%羧甲基纤维素水溶液中的悬浮液腹膜内给予体重25-35g的成年雄性白化小鼠。所有测试均在10只小鼠的组中进行[2]。 |
细胞实验 | 使用鼠小胶质细胞系BV2。将BV2细胞维持在补充有10%胎牛血清的培养基中。将BV2细胞接种在4孔培养板中的孔上,并与LPS孵育30分钟至24小时。当研究Bromisoval(BU)或其他药物的作用时,将BV2细胞与适当的药剂(例如Bromisoval)一起孵育30分钟,然后加入LPS [1]。 |
数据来源文献 | [1]. Kawasaki S, et al. Effects of hypnotic bromovalerylurea on microglial BV2 cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):116-123. [2]. Mrongovius RI, et al. Comparison of the bromureide sedative-hypnotic drugs, bromvaletone (bromisoval) and carbromal, and their chloro analogues in mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1976 Sep-Oct;3(5):443-7 |
规格 | 200mg 500mg |