Ciprofloxacin 环丙沙星
货号：
IC0430
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00185755 |
| EC | EINECS 617-751-0 |
| 别名 | 西普乐; CPFX |
| CAS | 85721-33-1 |
| 分子式 | C17H18FN3O3 |
| 分子量 | 331.34 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。[1-3] |
| In Vitro | 环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，具有很强的抗菌活性[1]。环丙沙星（CIP）显示出对抗鼠疫菌的强效活性，MIC90为0.03μg/ mL [2]。 |
| In Vivo | 与暴露于恩诺沙星的幼虫的抑制GST和过氧化氢酶（CAT）相比，环丙沙星（1mg/L）诱导谷胱甘肽-S-转移酶（GST）活性。环丙沙星（≥10μg/ L）和恩诺沙星对anuran两栖类幼虫的发育，生长，解毒和氧化应激酶具有生态毒性[1]。在肺鼠疫的小鼠模型中，环丙沙星（30mg/kg，ip）导致药物暴露，其类似于在500mg剂量的口服环丙沙星后在人中观察到的药物暴露。与腹膜内PBS治疗对照相比，腹腔内环丙沙星可降低肺部细菌负荷[3]。 |
| SMILES | O=C(C1=CN(C2CC2)C3=C(C=C(F)C(N4CCNCC4)=C3)C1=O)O |
| 靶点 | Bacterial;Topoisomerase |
| 动物实验 | 在该测定中使用8至10周龄的雌性BALB/cAnNCr1（BALB/c）小鼠和20g（±4g）。通过腹膜内（ip）途径向小鼠（n = 30）施用单剂量的环丙沙星（30mg/kg）。小鼠（n = 3 /时间点/组）在环丙沙星给药后1小时，10分钟，20分钟或30分钟和1,1.5,2,4,8,12小时和1,15或30分钟和1小时剔除DRCFI或CFI施用后2小时，4小时，6小时，10小时，18小时或24小时。根据环丙沙星的短半衰期和较长的CFI半衰期选择血液采样点。在死后收集血液和肺（整个器官）用于分析。给予CFI或DRCFI后的肺剂量使用给药后1分钟肺样品中环丙沙星的浓度计算[3]。 |
| 细胞实验 | 通过将菌落悬浮于Mueller-Hinton肉汤（CAMHB）（含有环丙沙星）18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）的绵羊血琼脂（SBA）平板上制备细菌接种物。在35°C。用CAMHB将悬浮的培养物稀释至基于600nm处的光密度调节的105CFU/mL的细菌细胞密度。向96孔板的每个孔中加入50μL稀释液，用于~5×10 4 CFU /孔的最终接种物。将板在35℃温育。在18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）以及600纳米的吸光度下目测确定MIC [2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Peltzer PM, et al. Ecotoxicity of veterinary enrofloxacin and ciprofloxacin antibiotics on anuran amphibian larvae. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Feb 4. pii: S1382-6689(17)30029-7 [2]. Steenbergen J, et al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline Against Two Biothreat Pathogens: Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Feb 21. [3]. Hamblin KA, et al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91. |
| 规格 | 100mg 200mg |
是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。