Kanamycin (sulfate) 硫酸卡那霉素

Kanamycin (sulfate) 硫酸卡那霉素

货号:
IK0030

品牌:
Jinpan

Kanamycin (sulfate)  硫酸卡那霉素

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产品简介
MDL MFCD00070253
EC EINECS 246-933-9
别名 Kanamycin A sulfate
CAS 25389-94-0
分子式 C18H36N4O11·H2SO4
分子量 582.58
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Kanamycin sulfate是氨基糖苷类杀菌抗生素,其通过与细菌30S核糖体结合起作用。[1-4]
In Vitro 浓度高于0.0025%的硫酸卡那霉素对双歧双歧杆菌的生长具有显著的抑制作用,并且在孵育12小时或24小时时对其他四种益生菌没有影响。对于B.bifidum的选择性计数,MRS培养基中硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%[3]。
In Vivo 由卡那霉素(500mg/kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且通过JNK1介导的大鼠Bcl-2途径的磷酸化,在DCN上卡那霉素的神经毒性过程中自噬被上调。在卡那霉素给药期后第1天血清BUN和Cr水平均升高。与对照组相比,在卡那霉素给药后第1,7和14天,表达LC3的神经元增加。卡那霉素治疗以时间依赖的方式导致自噬增加[1]。硫酸卡那霉素(5 mg/kg)和氨苄西林钠(10 mg/kg)分别肌肉注射(im),然后一起给予5匹小马,并且在发炎的滑液中氨苄青霉素浓度超过5 mg/mL约2.5 h注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2 mg/mL,在小马中持续7 h [2]。
SMILES OS(O)(=O)=O.O[C@H]1[C@](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@@]3([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)([H])O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@@H]1O
靶点 Bacterial
动物实验 六十六只雄性Sprague-Dawley大鼠(初始体重125-150g,5-6周龄)可自由饮水和定期饮食,并且在第一次治疗前允许1周适应。将动物随机分成一个对照组和七个实验组。对照组大鼠(n = 10)皮下注射等体积的载体(0.9%盐水)10天,与卡那霉素处理组相同,但不含卡那霉素。实验组(每组n = 56,8:分别给予卡那霉素后1,7,14,28,56,70和140天)通过皮下注射接受500mg硫酸卡那霉素/ kg /天,持续10天。每天监测动物体重,并相应地调整卡那霉素的注射剂量。听觉阈值由ABR测试。每只动物进行两次试验,首先在给药开始之前,然后在卡那霉素处理后的不同观察时间点进行。 ABR测量的细节在别处描述。
数据来源文献 [1]. Fan GR, et al. Reversible neurotoxicity of kanamycin on dorsal cochlear nucleus. Brain Res. 2013 Jan 17. pii: S0006-8993(13)00068-1.

[2]. Mohamed el SW, et al. Tongue actinomycetoma due to Actinomadura madurae: a rare clinical presentation. J Oral Maxillofac Surg. 2012 Nov;70(11):e622-4.

[3]. Guo WS, et al. Effect of Kanamycin Sulfate and Gentamicin on Growth of Probiotics. Advanced Materials Research,2011, 366, 490-493.

[4]. Firth EC, et al. Effect of induced synovial inflammation on pharmacokinetics and synovial concentration of sodium ampicillin and kanamycin sulfate after systemic administration in ponies. J Vet Pharmacol Ther. 1988 Mar;11(1):56-62

规格 20mg 10mM*1mL (in Water) 100mg

硫酸卡那霉素为氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱和新霉素相似,主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。