T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

T7 DNA 聚合酶（未修饰）                              收藏

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特性

 缺口填充（无链置换活性） 

概述

T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 

来源

T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成：T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。 

反应条件

1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。 热失活：75℃ 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟，能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。 

使用注意事项

该酶具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。 

参考文献