BAL-31 核酸酶 #M0213S 50 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

BAL-31 核酸酶                              收藏

BAL-31 核酸酶 #M0213S 50 units BAL-31 核酸酶 #M0213S 50 units BAL-31 核酸酶 #M0213S 50 units

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停产通知

 停产通知：该产品于2021年11月9日停产，现有库存售完即止。

特性

 从两端逐步对双链 DNA 进行切割
 限制性酶切图谱的构建 

概述

BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。

来源

纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。 

反应条件

1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。 

注意事项

该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。