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概述

超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成，分子量大小从 2 到 10 kb，适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。 

来源

9 种已获专利的质粒，经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA 溶液。 

浓度

500 μg/ml。 

注意

该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻，应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释，dH2O 稀释会导致 DNA 降解。 

使用建议

使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg（1 μl）超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。NEB 的超螺旋 DNA Ladder 中每条带相对应的DNA 大致含量如下（以 0.5 μg 上样量为例）： 

 

0.5 μg 超螺旋 DNA Ladder
0.8% TAE 琼脂糖凝胶，EB 染色。