上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
收藏产品 加入购物车
| |
| ■ 制品内容 (50 次量) |
| ND1 Primer Mix (10 μM each)*1 |
50 μl |
| SLCO2B1 Primer Mix (10 μM each)*2 |
50 μl |
| ND5 Primer Mix (10 μM each)*1 |
50 μl |
| SERPINA1 Primer Mix (10 μM each)*2 |
50 μl |
*1 扩增线粒体DNA (mtDNA) 用引物。
*2 扩增核DNA (nDNA) 用引物。 |
|
| |
| ■ 制品说明 |
本制品是利用Real Time PCR方法，以核DNA (nDNA) 为基准对人线粒体DNA (mtDNA) 拷贝数进行相对定量的Primer Set。制品中含有4对引物，分别这扩增mtDNA用2对引物和扩增nDNA用2对引物。设计的各引物不扩增Pseudogenes (假基因)，同时，还可以避免小鼠来源的DNA扩增，因此该引物可用于小鼠细胞为饲养细胞的iPS细胞。
本制品使用4对引物对同一个检测样品进行Real Time PCR反应，根据mtDNA和nDNA的Ct值差，对mtDNA的拷贝数进行相对定量。使用本制品便于监测mtDNA拷贝数，有报道称iPS细胞等多能干细胞向肝细胞分化及诱导过程中，mtDNA拷贝数也增加，因此，使用此方法可以通过检测mtDNA拷贝数来监控此分化及诱导过程。
本制品中含有的4对引物使用MightyAmp for Real Time (TB Green Plus) (Code No. R075A/B) 或TB Green Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B) 可进行良好的扩增。 |
| |
为了进行分析，可以使用在Microsoft Office Excel中创建的mtDNA拷贝数计算文件。
|
请下载: |
| |
| ■ 保存 |
-20℃。
* 短期 (一个月内) 重复使用时，请于4℃保存。本制品不含防腐剂，要注意防止试剂污染。
|
| |
| |
|
| |
页面更新：2024-02-29 11:00:10
