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感受态细胞Takara Stable Competent Cells
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9132	Takara Stable Competent Cells	100μl × 10	￥1,700

■ 制品内容 Takara Stable Competent Cells 100 μl × 10 pUC19 DNA (0.1 ng/μl) 10 μl SOC media* 1 ml × 10

*SOC Media:     2%   Tryptone  0.5%   Yeast extract  10 mM   NaCl  2.5 mM   KCl   10 mM   MgSO4 10 mM   MgCl2  20 mM   Glucose

■ 制品说明

Takara Stable Competent Cells通过破坏同源重组相关的遗传基因，来提高DNA的稳定性。因此，它适用于克隆不稳定的DNA，包括poly(A)序列和重复序列等。此外，由于本产品缺失T1噬菌体感染所需的fhuA遗传基因，因此对该噬菌体具有抗性。 推荐使用In-Fusion Snap Assembly Master Mix（Code No. 638943/638944/638947～638949）进行克隆。使用pUC类载体时，可利用β-半乳糖苷酶的α-互补性，通过X-Gal＊分解，对菌落进行蓝白斑筛选。 ＊X-Gal：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside

■ 细胞浓度

1-2×109 bacteria/ml

■ Genotype

F-,endA1,supE44,thi-1,recA1,relA1,gyrA96,p>hoA,ΔsbcCD,Φ80 dlacZΔM15,ΔfhuA,Δ(lacZYA-argF)U169,Δ(mrr-hsdRMS- mcrBC) ,ΔmcrA,λ-

■ 保存

-80℃。 注意：如果未在-80℃下保存，转化效率将会降低。请使用附带的 pUC19对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。

■ 注意事项

· 请按需取用感受态细胞。转移时，请放入干冰/乙醇中。 · 可使用1.5 ml microcentrifuge tubes代替14 ml圆底tubes (BD Code 352059或352057等)（详见使用方法步骤2），但效率可能会降低。 · 使用100μl的感受态细胞时，加入的高纯度DNA样品不要超过 10 ng。否则转化效率会降低。当改变感受态细胞数量或tube类型时，适当调整反应条件。例如，当使用1.5 ml microcentrifuge tubes时，42℃温育60秒（详见使用方法步骤5.）。 · 培养时，请根据所用载体，将抗生素添加至培养基中。 · 当加入X-Gal时，按照以下操作进行： 将20 mg/ml X-Gal（溶解于二甲基甲酰胺)按200-300 μl/100 ml的比例加入到琼脂培养基中。 · 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。

页面更新：2024-01-31 15:19:42