小分子产品系列一般化学试剂-Wako富士胶片和光

小分子产品系列
◆阿利吉仑半富马酸盐
肾素抑制剂
阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 – 血管紧张素-醛固酮系统（RAA系统）的原料—血管紧张素通过抑制肾素（血管紧张素Ⅰ转化酶）。从而抑制RAA系统终物质—血管紧张素Ⅱ生成，显示降压作用。

小分子产品系列

 

◆阿利吉仑半富马酸盐

肾素抑制剂

阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 – 血管紧张素-醛固酮系统（RAA系统）的原料—血管紧张素通过抑制肾素（血管紧张素Ⅰ转化酶）。从而抑制RAA系统终物质—血管紧张素Ⅱ生成，显示降压作用。

 

产品概述

外观：白色、淡棕色结晶粉末 – 粉末或块状 溶解性：适合实验 含量（HPLC）：98.0％以上 （C30H53N3O6）2·C4H4O4=1219.59 CAS N0.173334-58-2

 

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
013-26731	阿利吉仑半富马酸盐	药理研究用	50 mg
019-26733			500 mg

 

◆罗非昔布
COX-2抑制剂
罗非昔布可选择性抑制环氧合酶（COX）的2个同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2，即为COX-2抑制剂。表达抗炎，阵痛的作用。长期使用会提高心血管风险。

 

产品概述

外观：白色、黄色结晶性粉末 – 粉末 二甲基亚砜溶解的状态：适合实验 含量（HPLC）：98.0％以上 C17H14O4S=314.36 CAS N0.162011-90-7

 

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
186-03331	罗非昔布	细胞生物学	100 mg

 

◆卡巴他赛
癌研究相关试剂
紫杉烷抗癌药的活性成分
卡巴他赛是从欧洲红豆杉针状叶中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷类化合物。通过促进微管蛋白的聚合，抑制解聚作用，从而抑制细胞分裂。
  

产品概述

外观：白色、微浅棕色结晶性粉末 – 粉末 甲醇溶解状态：适合实验 含量（HPLC）：98.0％或更高 C45H57NO14=835.93 CAS N0.183133-96-2

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
036-25081	卡巴他赛	药理研究用	5 mg

  

◆西尼地平
持续性钙拮抗剂
本产品是二氢吡啶系的钙拮抗剂。通过切断L型钙离子通道，产生血管扩张作用。进而向血管组织迁移性增高，导致作用的持续时间较长。另外，由于N型钙离子通道也被切断，交感神经末梢的去肾上腺素释放减少，起到抑制心率加速的作用。

 
产品概述

特点	规格
●切断L型钙离子通道 ●切断N型钙离子通道	外观：浅黄色、黄色结晶性粉末 – 粉末。 CHCl3溶解状态：适合实验。 含量（HPLC）：98.0％以上。

 

<二氢吡啶钙拮抗剂的L型·N型  钙离子通道抑制作用[1]>

二氢吡啶钙拮抗剂	IC50(nM)
	L型	N型
西尼地平	0.18	51.2
贝尼地平	0.15	10000＜
阿折地平	1.63	10000＜
依福地平	2.86	10000＜
硝苯地平	8.46	10000＜
氨氯地平	34.8	10000＜
ω-芋螺毒素	—	0.034

 

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
036-25101	西尼地平	药理研究用	10 mg
032-25103			50 mg

◆Tau蛋白，人，重组
阿尔茨海默氏症研究相关试剂
　　Tau是微管结合蛋白的一种。主要在中枢神经系的神经细胞表达，调节微管的稳定。
　　在阿尔茨海默症脑中，不光有β淀粉样蛋白（Aβ）积存的老年斑，还存在由于磷酸化Tau蛋白积存而神经原纤维变化的现象。据报道称，这种神经原纤维变化的程度与老年痴呆症严重程度相关。对阿尔兹海默症的病因研究和治疗药物开发是十分有利的。Tau蛋白在成人大脑中存在6种亚型，分为3个微管结合部位组成的三重复Tau蛋白和4个微管结合部位组成的四种重复Tau蛋白的两大种类。
　　本公司已拥有6种亚型以及两大种类的微管结合区域的重组体。
 

产品概述

形状：冻干产物 冻干前缓冲液：20 mmol/L碳酸氢铵 宿主：大肠杆菌 溶解性：20 mmol/L碳酸氢铵（1 mg/mL） 备注：6×His标签

 

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
204-20281	Tau-352蛋白，人，重组	细胞生物学用	100 μg
201-20291	Tau-381蛋白，人，重组		100 μg
204-20301	Tau-383蛋白，人，重组		100 μg
201-20311	Tau-410蛋白，人，重组		100 μg
208-20321	Tau-412蛋白，人，重组		100 μg
205-20331	Tau-441蛋白，人，重组		100 μg
202-20341	Tau蛋白3-重复域，人，重组		100 μg
209-20351	Tau蛋白4-重复域，人，重组		100 μg

◆盐酸埃洛替尼
癌症研究相关试剂
EGFR酪氨酸激酶抑制剂
厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶选择性抑制剂。抑制与ATP竞合的EGFR酪氨酸激酶。通过改变EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
 

产品概述

外观：白色至淡棕色，粉末。 甲醇溶解状态：适合实验。 含量（HPLC）：98.0％以上。

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
057-09111	盐酸埃洛替尼	药理研究学	100 mg
053-09113			500 mg

 

◆西罗莫司
癌症研究相关试剂
mTOR抑制剂
西罗莫司是雷帕霉素诱导体。mTOR（mammalian target of rapamycin）抑制剂。mTOR是癌细胞成长、增殖相关的激酶，已经被视为癌治疗靶标之一。西罗莫司通过抑制与FK506结合蛋白-12（FKBP-12）结合的mTOR活性，从而转移癌细胞的细胞周期，抑制血管再生。
 

产品概述

外观：白色至微浅棕色结晶性粉末 乙醇溶解的状态：适合实验 含量（HPLC）（异构体混合物）：96.8％（第1批生产型测量值） C56H87NO16=1030.29 CAS No.：162635-04-3

产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
203-20131	替西罗莫司（异构体混合物）	生化学用	5 mg
209-20133			25 mg

 

◆盐酸马尼地平

持续性L-型钙通道拮抗剂
  本产品通过与膜电位依赖性L-型钙通道特异性结合抑制钙离子流入细胞，从而使血管平滑肌舒张、血管扩张，以达到降压的效果。与传统的钙通道拮抗剂维拉帕米和地尔硫卓等相比，本产品功效强，持续时间长。

 

产品概要

●　外观：白色~浅褐色、结晶~粉末状 ●　二甲基亚砜溶解状态：适合实验 ●　含量(HPLC)：90.0%以上

 

产品编号	产品名称	规格	容量
134-17541	盐酸马尼地平	生化学用	50mg
130-17543			500mg

 

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