兔源Iba1抗体，无标签疾病研究-wako富士胶片和光

兔源Iba1抗体，无标签
Iba 1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注，除了在神经营养/神经保护中起作用外，也已被证实通过产生NO，TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。
该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体，适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

小胶质细胞特异性抗体

兔源Iba1抗体，无标签

 

Iba1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注，除了在神经营养/神经保护中起作用外，也已被证实通过产生NO，TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。

该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体，适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

 

◆特点

●抗原：对应于Iba1的C末端的合成肽
●形式：TBS溶液（1 mg/mL）
●纯化：兔抗血清的抗原亲和层析纯化

●特异性：对小胶质细胞和巨噬细胞具有特异性，但不与神经元和星形胶质细胞发生交叉反应。

与人类，小鼠大鼠Iba1反应。
●用法：

1.抗Iba1，兔（免疫细胞化学）适用于免疫细胞化学。1-2 μg/mL使用

2.抗Iba1，兔（用于Westernblotting）适合于Western blotting（免疫印迹）。0.5-1 μg/mL使用。

 

◆应用

大鼠原代混合培养细胞双染色和相同视野的相位图像

 

◆免疫印迹实验

 

◆推荐准备工作

a）石蜡切片

1.脱蜡
100％二甲苯10分钟，2次
⇓
100％乙醇5分钟，2次
⇓
80％乙醇5分钟
⇓
70％乙醇5分钟
⇓
dH2O，5分钟，2次
 

2.用0.01M PBS洗涤，2次

3.在0.3％H2O2的甲醇溶液中孵育30分钟

4.用0.01M PBS洗涤，3次

5.室温（RT）下用封闭缓冲液（1.5％正常山羊血清和0.001M PBS的1％BSA）孵育2小时。

6.4℃下在封闭缓冲液中与抗Iba1抗体（0.5 μg/mL）（Wako目录号019-19741）孵育过夜。

7.用0.01M PBS洗涤，3次。

8.与生物素化的抗兔IgG抗体（1:200）在封闭缓冲液中室温孵育1小时。

9.用0.01M PBS洗涤，3次。

10.室温下与Elite ABC试剂（0.01M PBS中的试剂A（1:50）和试剂B（1:50））孵育1小时。

11.用0.01M PBS洗涤，3次

12.在过氧化物酶溶液中孵育（0.05M Tris缓冲液的0.01％过氧化氢和0.05％DAB）

 

◆实验步骤链接

b）冰冻切片
冷冻的小鼠脑组织或培养的细胞应用4％多聚甲醛-PBS灌注固定。然后制备组织切片。制备后，将组织切片和培养的细胞用抗Iba1抗体免疫染色。

 

◆产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
019-19741	抗Iba1，兔（免疫细胞化学）	免疫化学	50 μg
016-20001	抗Iba1，兔（用于免疫印迹）	免疫化学	50 μg

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